临床试验进展 - 美国FDA批准了APR-1051的IND申请,公司计划于2024年6月启动ACESOT-1051临床1期试验[3] - ATRN-119正在进行剂量递增阶段的临床试验,预计2024年下半年可能产生初步疗效数据[2] 研发进展 - 公司在AACR年会上发表了4篇海报,包括APR-1051和ATRN-119的更新[1] - 公司正在开发第三个合成致死靶点,预计2024年第三季度确定一个先导化合物[4] - 公司正在研究将ATRN-333用作胶质母细胞瘤的化疗增敏剂的潜力[4] 财务情况 - 公司于2024年3月完成了3400万美元的私募融资,为公司的临床试验提供资金支持[5] - 截至2024年3月31日,公司拥有3240万美元的现金及现金等价物[6] - 2024年第一季度,公司的研发费用为160万美元,较上年同期增加[6] - 2024年第一季度,公司的经营亏损为310万美元,较上年同期有所下降[6] - 公司现金及现金等价物为3,236.9万美元，较上年同期增加50.1%[11] - 公司研发费用为160.0万美元，较上年同期增加27.4%[13] - 公司一般及行政费用为192.9万美元，较上年同期减少42.6%[13] - 公司净亏损为281.0万美元，较上年同期减少35.8%[13] - 公司获得380.6万美元的授权收入[13] - 公司外币折算产生15.1万美元的其他综合亏损[13] - 公司每股基本和稀释亏损为0.67美元，较上年同期减少50.0%[13] - 公司普通股加权平均股数为419.8万股，较上年同期增加28.8%[13] - 公司受限现金为40.9万美元，较上年同期增加0.7%[11] - 公司总资产为3,320.0万美元，较上年同期增加46.7%[11] 管理团队 - 公司任命Nadeem Q. Mirza医生为首席医疗官,加强公司的临床开发能力[5]