财务数据关键指标变化 - 公司2024年第一季度末现金及现金等价物为2.459亿美元，预计当前现金可支持运营至2026年[8] - 2024年第一季度净亏损4300万美元，合每股亏损0.82美元，2023年同期净亏损7080万美元，合每股亏损1.35美元[9] - 2024年第一季度研发费用为2990万美元，2023年同期为5650万美元，主要因tarcocimab临床活动减少及基于股票的薪酬费用没收[10] - 2024年第一季度一般及行政费用为1610万美元，2023年同期为1810万美元[11] - 2024年第一季度研发费用为2993.1万美元，2023年同期为5652万美元[25] - 2024年第一季度一般及行政费用为1612.4万美元，2023年同期为1809.5万美元[25] - 2024年第一季度总运营费用为4605.5万美元，2023年同期为7461.5万美元[25] - 2024年第一季度运营亏损为4605.5万美元，2023年同期为7461.5万美元[25] - 2024年第一季度净亏损为4303.9万美元，2023年同期为7078万美元[25] - 2024年第一季度基本和摊薄后每股净亏损为0.82美元，2023年同期为1.35美元[25] - 截至2024年3月31日，现金及现金等价物为2.45919亿美元，截至2023年12月31日为2.85507亿美元[26] - 截至2024年3月31日，营运资金为2.26657亿美元，截至2023年12月31日为2.4758亿美元[26] - 截至2024年3月31日，总资产为4.34759亿美元，截至2023年12月31日为4.79372亿美元[26] - 截至2024年3月31日，累计亏损为11.9557亿美元，截至2023年12月31日为11.52531亿美元[26] 各条业务线数据关键指标变化 - tarcocimab在GLOW1研究中100%的治疗患者延长至6个月给药，BEACON研究中前6个月每8周给药一次，后6个月近半数患者无需治疗[13] - GLOW2研究正在积极招募患者，目标是在今年年底前完成招募，DAYBREAK研究计划在2024年年中启动[7][14] - KSI - 501的1期研究表明每月重复给药安全且耐受性良好，能使患者视力有意义且持续改善并减少积液，计划在2024年推进到DAYBREAK 3期研究[7][15] - KSI - 101计划在2024年6月启动1b期APEX剂量探索研究，以评估安全性和耐受性，并确定两个剂量水平用于后续2b/3期研究[7][17] - 公司已成功生产并发布KSI - 501（增强配方50mg/mL）和KSI - 101（100mg/mL）的临床材料[7] - 公司在2024年ARVO年会上展示了早期和晚期视网膜管线的大量数据，包括tarcocimab和KSI - 501的临床和非临床数据[7]