临床项目情况 - 公司有三个临床项目，两个来自ABC平台且处于后期阶段，一个独立于平台[65] - 2024年第一季度宣布对tarcocimab开展两项额外的3期临床研究，GLOW2研究已开始治疗首批患者，目标是年底前完成入组[71][73] - 公司计划将tarcocimab作为KSI - 501的3期DAYBREAK研究的第二个研究臂，DAYBREAK研究预计2024年年中启动[74] - 2024年3月发布基于上市配方的tarcocimab药品，用于GLOW2和DAYBREAK 3期研究[77] - 2024年第一季度分享KSI - 501在糖尿病黄斑水肿患者中的1期研究结果，显示安全且耐受性良好[77] - 2024年第一季度宣布开发KSI - 101用于有视网膜积液和炎症的患者，预计2024年6月启动剂量探索1b期APEX研究[77] 财务数据关键指标变化 - 截至2024年3月31日的三个月，研发费用为2993.1万美元，较2023年同期减少2658.9万美元；管理费用为1612.4万美元，较2023年同期减少197.1万美元；净亏损为4303.9万美元，较2023年同期减少2774.1万美元[83] - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为2.459亿美元，预计可支持当前及计划运营至2026年[89] - 截至2024年3月31日，公司累计亏损11.956亿美元，预计未来仍会继续亏损[90] - 公司尚未产生产品收入，预计在获得产品候选药物的监管批准并商业化或与第三方达成合作协议之前不会产生产品收入[92] - 2024年第一季度经营活动净现金使用量为3960万美元，基于1780万美元的运营支出和2180万美元的运营资产和负债变化[97] - 2024年第一季度投资活动净现金使用量为16.6万美元，2023年同期为提供17340.6万美元[96] - 2024年第一季度融资活动净现金提供量为3.8万美元，2023年同期为使用3万美元[96] - 2024年第一季度现金、现金等价物和受限现金净减少3972.8万美元，2023年同期净增加12618.2万美元[96] 公司运营及风险情况 - 公司运营支出和资本需求的时间和金额取决于多个因素，包括药物研发、临床项目、制造活动等[95] - 公共卫生危机、地缘政治冲突、通货膨胀等不确定因素可能对公司运营和资本资源产生负面影响[94] - 公司可能无法以可接受的条款获得足够的额外资金，这可能对财务状况和业务战略产生负面影响[95] 公司合同、政策及风险披露情况 - 自2023年12月31日以来，公司的合同义务和承诺除特定情况外无重大变化[98] - 2024年第一季度，公司的关键会计政策除特定情况外无重大变化[100] - 2024年第一季度，公司的市场风险披露无重大变化[103]