财务数据关键指标变化 - 2023年前九个月公司运营亏损1.324亿美元，净亏损1.379亿美元，其中包括持有的Vaxcyte普通股非运营未实现收益200万美元；2022年前九个月运营亏损7970万美元，净亏损8460万美元，包括相关未实现收益30万美元[167] - 截至2023年9月30日，公司累计亏损5.905亿美元[167] - 2023年第三季度研发费用为4566.9万美元，较2022年同期的3171.4万美元增加1395.5万美元，增幅44%[175][184][187] - 2023年前三季度研发费用为1.2666亿美元，2022年同期为9403.6万美元[175] - 2023年第三季度总收入为1692.4万美元，较2022年同期的2514.7万美元减少822.3万美元，降幅33%[184][185][186] - 2023年第三季度运营亏损4401.4万美元，较2022年同期的2121万美元增加2280.4万美元，增幅108%[184] - 2023年第三季度利息收入为455万美元，较2022年同期的101.4万美元增加353.6万美元，增幅349%[184][189] - 2023年第三季度股权证券未实现收益为69.4万美元，较2022年同期的349.6万美元减少280.2万美元，降幅80%[184][190] - 2023年第三季度与未来特许权使用费销售相关的非现金利息费用为593.6万美元，2022年同期为0[184][191] - 2023年第三季度利息和其他收入（费用）净额为 - 273.9万美元，较2022年同期的 - 278.8万美元增加4.9万美元，降幅2%[184][192] - 2023年第三季度所得税费用为183.9万美元，2022年同期为0[184] - 2023年第三季度净亏损为4928.4万美元，较2022年同期的1948.8万美元增加2979.6万美元，增幅153%[184] - 2023年前九个月总营收4.001亿美元，较2022年同期的5.914亿美元减少1.913亿美元，降幅32%[193][194] - 2023年前九个月研发费用1.2666亿美元，较2022年同期的0.94036亿美元增加0.32624亿美元，增幅35%[193][195] - 2023年前九个月行政费用0.4578亿美元，较2022年同期的0.44825亿美元增加0.00955亿美元，增幅2%[193][196] - 2023年前九个月利息收入0.09952亿美元，较2022年同期的0.01327亿美元增加0.08625亿美元，增幅650%[193][197] - 2023年前九个月股权证券未实现收益0.02023亿美元，较2022年同期的0.00323亿美元增加0.017亿美元，增幅526%[193][198] - 截至2023年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为3.211亿美元，股权证券为0.34亿美元，未偿还债务为0.071亿美元，累计亏损为5.905亿美元[201] - 2023年前九个月经营活动现金使用1.257亿美元，2022年同期提供2740万美元[223,224,225] - 2023年前九个月投资活动现金提供1960万美元，2022年同期提供290万美元[223,226,227] - 2023年前九个月融资活动现金提供1.407亿美元，2022年同期提供3610万美元[223,228,229] - 截至2023年9月30日和2022年12月31日，现金、现金等价物和有价证券分别为3.211亿美元和3.023亿美元[235] - 截至2023年9月30日，权益证券为3400万美元，假设市值下降10%，公允价值将减少340万美元[235,236] - 截至2023年9月30日和2022年12月31日，未偿还债务净额分别为710万美元和1630万美元，债务于2024年3月1日到期[238] 各条业务线数据关键指标变化 - luvelta业务 - 子宫内膜癌治疗的luvelta 1期剂量扩展研究初步数据显示，FolRα表达肿瘤比例评分大于25%的患者中，确认部分缓解率为29%（2/7），疾病控制率为86%（6/7）；FolRα表达肿瘤比例评分≥1%的患者中，确认部分缓解率为19%（3/16），疾病控制率为69%（11/16）[158] - 2019年开始luvelta针对卵巢和子宫内膜癌的1期试验，剂量递增部分已完成，剂量扩展部分正在进行，2023年1月报告铂耐药卵巢癌剂量扩展队列初步最终结果，6月更新结果[156] - 2023年1月展示探索性队列C中10名患者初步数据，与剂量扩展队列中未接受预防性培非格司亭的患者（n = 21）相比，3级及以上中性粒细胞减少症和剂量延迟情况大幅减少[156][157] - 2023年6月宣布用于铂耐药卵巢癌的luvelta注册导向2/3期试验REFRaME开始招募患者，7月第一名患者入组第一部分[159] - 2022年12月luvelta在儿科复发/难治性CBF/GLIS AML患者群体中获得FDA孤儿药指定[160] 各条业务线数据关键指标变化 - STRO系列业务 - STRO - 001针对多发性骨髓瘤和NHL的1期试验剂量递增部分已完成患者招募，未观察到眼部毒性信号[162] - 预计2024年完成STRO - 003的IND启用研究并开始1期安全性研究[163] 各条业务线数据关键指标变化 - Vaxcyte业务 - 2023年10月Vaxcyte宣布其31价肺炎球菌结合疫苗候选药物VAX - 31的研究性新药申请获得FDA批准[165] - 2023年6月，公司与黑石集团达成协议，出售Vaxcyte产品4%的特许权使用费，获得1.4亿美元预付款，未来或再获2.5亿美元[202][203] - 截至2023年9月30日，公司持有66.778万股Vaxcyte普通股，估计公允价值为3400万美元[211] 其他业务相关 - 2023年前九个月，公司通过ATM机制出售185.741万股普通股，毛收入约1240万美元，净收入约1200万美元[204] - 2023年，公司从Tasly获得两笔各500万美元的或有付款，扣除预扣税后分别为450万美元[205][206] - 工业租赁续约五年至2026年6月30日，续约期预估基础租金约430万美元[217] - 转租约面积115,466平方英尺，2027年12月31日到期，预估基础租金约3910万美元，含潜在租金减免约520万美元，已支付保证金90万美元[218] - 2023年6月与Oxford和SVB的贷款协议修订，7月1日起贷款利率变更[238] - 公司认为现有资金至少可支持未来十二个月运营，但仍需额外融资[219]