BRIUMVI销售与收入 - BRIUMVI在美国的2024年第一季度净收入为5050万美元，环比增长超过25%[1][2] - 2024年第一季度总收入为6350万美元，其中包括1250万美元的BRIUMVI在欧盟首个国家上市的里程碑付款[1][4] - 公司更新2024年BRIUMVI在美国的净收入目标为2.7亿至2.9亿美元，此前目标为2.2亿至2.6亿美元[2] - 公司2024年第一季度总收入为6347.4万美元，同比增长713.4%，其中产品收入为5048.8万美元，同比增长550.2%[39] BRIUMVI市场表现与推广 - 2024年第一季度TG Therapeutics中心收到超过1250份新的BRIUMVI处方，环比增长超过25%[1][2] - 公司与Neuraxpharm合作在德国推出BRIUMVI，标志着其在欧洲市场的首次商业化[2] - 2024年第一季度销售、一般和行政费用为3460万美元，同比增长主要由于BRIUMVI商业发布的扩展[6] - 公司2024年第一季度销售、一般和行政费用为3458.1万美元，同比增长23.2%，主要由于BRIUMVI®的商业化推广[39] 研发与临床试验 - 2024年第一季度研发费用为3270万美元，同比增长主要由于与Precision的许可协议相关的880万美元费用[5] - 公司计划在2024年启动皮下注射BRIUMVI的临床开发，并推进其在多发性硬化症以外的自身免疫疾病中的临床试验[2] - 公司2024年第一季度研发支出为3272.2万美元，同比增长106.1%，主要由于BRIUMVI®的研发投入增加[39] - 公司预计2024年将推进BRIUMVI®皮下注射剂型的开发，并启动BRIUMVI®在非MS自身免疫疾病中的临床试验[36] 财务状况与亏损 - 2024年第一季度净亏损为1070万美元，较2023年同期的3920万美元净亏损大幅减少[7] - 公司2024年第一季度净亏损为1070.7万美元，较2023年同期的3923.2万美元大幅收窄72.8%[39] - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和投资证券为2.098亿美元，预计将支持公司运营至现金流为正[8] - 截至2024年3月31日，公司现金及投资证券总额为2.0979亿美元，较2023年底的2.1751亿美元略有下降[39] BRIUMVI的批准与适应症 - BRIUMVI®已获得美国FDA、欧盟委员会和英国MHRA批准用于治疗复发型多发性硬化症（RMS）[31] - 全球约有230万人被诊断为多发性硬化症，其中美国约有100万人，85%的初诊患者为复发缓解型多发性硬化症（RRMS）[30][31]