公司核心动态 - Viking Therapeutics宣布将在2026年5月12日至15日于土耳其伊斯坦布尔举行的第33届欧洲肥胖大会(ECO 2026)上展示两张关于其VK2735项目的海报 [1] - 第一张海报将重点展示为期13周的2期VENTURE-Oral口服给药试验的关键疗效和安全性数据，包括体重减轻和耐受性 [2] - 第二张海报将重点介绍正在进行中的3期VANQUISH-1试验的设计和入组人口统计学特征，该试验针对患有肥胖或超重且至少有一种体重相关合并症的成人，评估皮下注射VK2735 [2] 产品管线与研发进展 - VK2735是一种新型的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体的双重激动剂，公司正在开发其皮下注射和口服两种剂型，用于治疗包括肥胖在内的多种代谢性疾病 [1][2][5] - 公司目前有三个化合物处于临床试验阶段 [5] - 针对VK2735皮下注射剂型治疗代谢性疾病的1期和2期试验数据显示出令人鼓舞的安全性和耐受性特征，以及积极的临床获益迹象 [5] - 公司正在1期试验中评估VK2735的口服剂型 [5] - 公司另一款产品VK2809是一种新型、口服可用的小分子选择性甲状腺激素受体β激动剂，用于治疗血脂和代谢性疾病 [5] - VK2809在最近完成的一项针对活检证实的非酒精性脂肪性肝炎和纤维化治疗的2b期研究中成功达到了主要和次要终点 [5] - 在一项针对非酒精性脂肪性肝病和低密度脂蛋白胆固醇升高的治疗的2a期试验中，与接受安慰剂的患者相比，接受VK2809的患者在低密度脂蛋白胆固醇和肝脏脂肪含量方面表现出统计学上的显著降低 [5] - 公司最新的项目正在评估一系列内部开发的双重胰淀素和降钙素受体激动剂，用于治疗肥胖和其他代谢性疾病 [5] - 在罕见病领域，公司正在开发VK0214，一种新型、口服可用的小分子选择性甲状腺激素受体β激动剂，用于潜在治疗X-连锁肾上腺脑白质营养不良 [5] - 在一项针对X-连锁肾上腺脑白质营养不良的肾上腺脊髓神经病形式的患者的1b期临床试验中，与安慰剂相比，VK0214被证明安全且耐受性良好，同时显著降低了血浆超长链脂肪酸和其他脂质水平 [5] 行业背景与作用机制 - 激活GLP-1受体已被证明可以降低血糖、减少食欲、减轻体重并改善2型糖尿病、肥胖或两者兼有患者的胰岛素敏感性 [3] - 司美格鲁肽是一种GLP-1受体激动剂，已获得美国食品药品监督管理局批准，目前以不同剂量强度和形式上市，商品名为Ozempic®、Rybelsus®和Wegovy® [3] - 最近的研究探索了共同激活GIP受体作为增强GLP-1受体激活治疗益处的潜在手段 [3] - 替尔泊肽是一种GLP-1/GIP受体双重激动剂，已获得美国食品药品监督管理局批准，目前以不同剂量强度和形式上市，商品名为Mounjaro®和Zepbound® [4]