核心财务业绩 - 2026年第一季度总收入为5880万美元，其中净产品销售额为5490万美元，合作合同收入为390万美元 [6][10] - 2026年第一季度实现净利润870万美元，基本每股收益0.47美元，稀释后每股收益0.44美元 [6][12] - 2026年第一季度净产品销售额同比增长26%，达到5490万美元，而2025年同期为4360万美元 [3][10] - 截至2026年3月31日，公司现金、现金等价物及短期投资为1.467亿美元，较2025年12月31日的1.55亿美元有所减少 [12][29] 产品销售表现 - TAVALISSE第一季度净销售额为3730万美元，同比增长31%，2025年同期为2850万美元 [10] - GAVRETO第一季度净销售额为960万美元，同比增长7%，2025年同期为900万美元 [10] - REZLIDHIA第一季度净销售额为800万美元，同比增长31%，2025年同期为610万美元 [10] 2026年业绩展望 - 重申2026年全年总收入指引约为2.75亿至2.9亿美元 [6][14] - 其中净产品销售额预计约为2.55亿至2.65亿美元，合作合同收入预计约为2000万至2500万美元 [20] - 公司预计2026年全年将实现净利润，同时为现有及新的临床开发项目提供资金 [14] 临床研发进展 - R289（一种强效选择性IRAK1/4双重抑制剂）用于低危骨髓增生异常综合征患者的1b期研究正在进行中 [2][7] - 预计在2026年下半年完成1b期研究的剂量扩展阶段入组，并确定推荐的2期剂量 [6][7] - 预计在2026年底前分享剂量扩展阶段的初步数据 [7] - 在2026年1月的ASCO-GI会议上公布的TAPISTRY研究数据显示，普拉塞替尼在RET融合阳性实体瘤（包括胃肠道肿瘤）患者中的总体缓解率为67% (26/39) [8] 近期业务动态 - 2026年4月，礼来公司通知将终止与公司的合作，该合作涉及开发ocadusertib，终止将于2026年6月15日生效 [7] - 2026年5月初，公司重组了与MidCap Financial的信贷关系，将现有的定期贷款信贷额度替换为4000万美元的循环信贷额度，并可选择增至6000万美元，同时偿还了剩余的4000万美元未偿定期贷款余额，并提取了新循环信贷额度下的800万美元 [7] - 2026年2月，Michael P. Miller加入公司董事会担任独立董事及薪酬委员会成员 [7] 关键学术发表 - 2026年2月发表于《Advances in Therapy》的间接比较分析表明，奥鲁他西替尼和艾伏西替尼在IDH1突变R/R AML中达到相似的缓解率，但奥鲁他西替尼的缓解可能更持久 [13] - 2026年3月发表于《Journal of Clinical Oncology》的ARROW研究最终数据显示，普拉塞替尼在RET融合阳性NSCLC患者中具有强效、持久的缓解和可管理的毒性特征 [13]