公司核心事件 - 亚盛医药集团(纳斯达克:AAPG;港交所:6855)将于2026年8月19日美国东部夏令时上午7:00/香港时间下午7:00发布2026年六个月未经审计的中期业绩并提供业务更新[3] - 公司管理团队将主持投资者网络直播及问答环节[4] - 中文投资者网络直播将于2026年8月19日美国东部夏令时晚上9:00/香港时间2026年8月20日上午9:00举行[4] - 英文投资者电话会议及网络直播将于2026年8月20日美国东部夏令时上午8:00/香港时间晚上8:00举行[5] - 英文电话会议及演示文稿的网络直播回放将在亚盛医药网站的新闻与活动页面提供[5] 公司业务概况 - 亚盛医药是一家全球性、商业化阶段的综合性生物制药公司,专注于发现、开发和商业化针对癌症未满足医疗需求的新型疗法[3][6] - 公司已建立丰富的创新药物产品及候选药物管线,包括靶向凋亡通路关键蛋白(如Bcl-2和MDM2-p53)的抑制剂、新一代激酶抑制剂以及蛋白降解剂[6] 核心产品进展 - 首个获批产品奥雷巴替尼是中国首个获批的第三代BCR-ABL1抑制剂,用于治疗伴有T315I突变的慢性期CML、伴有T315I突变的加速期CML以及对第一代和第二代TKI耐药或不耐受的慢性期CML[7] - 奥雷巴替尼已被纳入中国国家医保药品目录[7] - 公司正在开展奥雷巴替尼针对CML的POLARIS-2注册性III期试验(已获FDA和EMA批准)、针对新诊断Ph+ ALL患者的POLARIS-1注册性III期试验以及针对SDH缺陷GIST患者的POLARIS-3注册性III期试验[7] - 第二个获批产品力胜克拉是一种新型Bcl-2抑制剂,用于治疗多种血液恶性肿瘤[8] - 力胜克拉已获中国国家药监局批准,用于治疗既往接受过至少一种系统治疗(包括BTK抑制剂)的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者[8] - 公司正在开展四项全球注册性III期试验:力胜克拉联合BTK抑制剂治疗既往接受BTK抑制剂超过12个月且应答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究(已获FDA和EMA批准)、针对新诊断CLL/SLL患者的GLORA-2研究、针对新诊断老年且不适合强化疗的AML患者的GLORA-3研究以及针对新诊断高危MDS患者的GLORA-4研究(已获FDA和EMA批准)[8] 合作与研发能力 - 公司已与多家领先生物技术和制药公司建立全球合作伙伴关系,包括武田、阿斯利康、默克、辉瑞和信达生物[9] - 公司与领先研究机构建立研发合作关系,包括丹娜-法伯癌症研究所、梅奥诊所、国家癌症研究所和密歇根大学[9]
CORRECTION: Ascentage Pharma to Report 2026 Six Month Interim Results and Provide Corporate Update on August 19, 2026