上海医药集团股份有限公司核心事件总结 核心观点 上海医药集团股份有限公司（简称“上海医药”）于2026年8月25日发布多份公告，核心内容包括：拟通过公开挂牌方式转让其控股子公司上海上药新特东铵大药房有限公司51%股权，旨在推进新零售业务整合与资源优化；其下属公司产品盐酸异丙嗪注射液通过仿制药一致性评价；以及公司计划召开2026年半年度业绩说明会 股权转让交易 - 上海医药全资子公司上药控股拟通过产权交易所公开挂牌转让所持上海上药新特东铵大药房有限公司51%股权，挂牌底价拟定为人民币17,850万元，最终转让价格以公开挂牌成交结果为准 [1][6] - 本次交易完成后，上海医药将不再对标的公司实施并表 [1][6] - 标的公司成立于2023年，注册资本200万人民币，上药控股持有其51%股权，目前正常运营中 [16] - 标的公司股东全部权益价值经评估为人民币34,980万元，评估采用市场法结果，增值率11,560.00% [24][26] - 资产基础法下标的公司所有者权益评估值为301.64万元，增值率0.55% [24] - 市场法评估增值率较高，系因账面价值未体现区位优势、客户资源、品牌影响力等无形资源价值 [27] - 评估机构选取了三家同属“医药商业-药店”行业的可比公司，经修正后EV/S（市售率）为1.11 [25][26] - 独立董事王忠先生投反对票，理由为标的公司去年净利润3,000多万，今年1-5月份净利润1,000多万，转让51%股权侵害中小股东合法权益 [3] - 公司说明该交易是推进新零售业务整体发展的重要战略举措，旨在整合专业药房资源，提升市场价值与核心竞争力，定价依据与交易价格公允合理 [3][9][10] - 本次交易尚需履行国资评估备案及产权交易所公开挂牌程序，最终受让方、成交价格等均存在不确定性 [3][12] - 本次交易不构成重大资产重组，无需提交股东会审议 [6][12] - 有优先受让权的上海康实医疗科技服务有限公司放弃优先购买权 [18] 药品一致性评价 - 上海医药下属上海禾丰制药有限公司收到国家药监局颁发的《药品补充申请批准通知书》，盐酸异丙嗪注射液通过仿制药一致性评价 [31] - 该药品规格为1ml：25mg，批准文号为国药准字H31021490 [32] - 适应症包括皮肤粘膜过敏、晕动病、麻醉手术前后辅助治疗及防治恶心呕吐 [33] - 公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币548万元 [33] - 2025年中国大陆医院采购盐酸异丙嗪注射液金额为人民币3,283万元 [34] - 中国境内该药品生产厂家包括上海禾丰制药有限公司、遂成药业股份有限公司和广东南国药业有限公司等 [33] 业绩说明会安排 - 上海医药将于2026年09月01日（星期二）10:00-11:00召开2026年半年度业绩说明会 [38][43] - 会议采用上证路演中心网络互动形式 [38] - 公司将于2026年8月27日盘后发布2026年半年度报告 [39] - 参会人员包括执行董事、总裁沈波，独立董事薛云奎，副总裁、财务总监周亚栋，副总裁、董事会秘书钟涛 [43]