公司动态 - 上海医药集团下属上海禾丰制药收到盐酸林可霉素注射液的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药一致性评价 [1] - 该药品剂型为注射剂，规格为2ml:0.6g，注册分类为化学药品，批准文号为国药准字H31020551 [1] - 2025年7月，上药禾丰就该药品一致性评价向国家药监局提出补充申请并获得受理 [1] - 截至公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币197万元 [1] 市场与竞争 - IQVIA数据库显示，2025年中国大陆医院采购盐酸林可霉素注射液金额为人民币2,168万元 [1] - 通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大支持力度，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力 [1] 战略影响 - 该药品通过一致性评价为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累宝贵经验 [1]