文章核心观点 - Robbins LLP提醒Aardvark Therapeutics投资者，针对该公司的证券集体诉讼已提起，涉及2025年2月13日IPO中购买普通股的投资者以及2025年2月13日至2026年5月14日期间购买证券的投资者 [1] - 诉讼指控Aardvark就其主打候选药物ARD-101的可行性和有效性误导投资者 [2] - 投资者可在2026年10月13日首席原告截止日期前联系Robbins LLP申请成为首席原告 [2] 公司背景 - Aardvark是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发旨在抑制饥饿和治疗代谢疾病的小分子疗法 [1] - 公司重点针对Prader-Willi综合征，这是一种神经发育障碍，表现为过度进食或极度、无法满足的饥饿感 [1] - 公司主打产品候选药物为ARD-101，被被告反复描述为一种“肠道限制性”的某些TAS2Rs小分子激动剂，这些受体表达于肠腔 [3] 临床试验情况 - 为评估ARD-101对Prader-Willi综合征患者过度进食相关行为的效果，被告启动了Phase 3临床试验，称为HERO试验，以及一项开放标签扩展试验 [3] - IPO的发行文件告知投资者，ARD-101的临床前数据“表明ARD-101显示出成为一种耐受性良好、诱导饱腹感药物的潜力” [4] 诉讼指控内容 - 被告未能披露ARD-101的安全性低于其引导投资者相信的水平 [4] - 因此ARD-101的临床、监管和商业前景被夸大 [4] - 被告的公开声明在所有相关时间均存在重大虚假和误导性 [4] 股价下跌事件 - 2026年2月27日，Aardvark发布新闻稿宣布自愿暂停Phase 3 HERO试验，原因是在健康志愿者研究的常规安全监测中发现高于目标治疗剂量时的可逆性心脏观察结果 [5] - 公司表示已自愿暂停HERO试验中的持续入组和给药，同时进行全面数据审查以确定下一步措施 [5] - 此消息公布后，Aardvark股价下跌7.02美元/股，跌幅56.2%，于2026年3月2日收于5.47美元/股 [5] - 2026年5月14日，Aardvark发布新闻稿宣布美国FDA对其ARD-101的研究性新药申请实施全面临床暂停，与此前宣布的自愿暂停相关 [6] - 临床暂停适用于IND下所有正在进行的临床研究，包括评估ARD-101治疗Prader-Willi综合征患者过度进食的Phase 3 HERO试验和Phase 3开放标签扩展试验 [6] - 此消息公布后，Aardvark股价下跌2.16美元/股，跌幅32.1%，于2026年5月15日收于4.57美元/股 [6] 集体诉讼参与资格 - 诉讼寻求代表以下投资者：(i)根据公司2025年2月13日IPO购买AARD普通股的投资者；和/或(ii)在2025年2月13日至2026年5月14日期间购买AARD证券的投资者 [7] - 在该期间遭受损失的投资者可能享有联邦证券法下的法律权利 [7] 首席原告相关说明 - 首席原告是法院指定的投资者，在诉讼过程中代表所有集体成员的利益 [8] - 希望申请成为首席原告的股东必须在2026年10月13日前提出申请 [8] - 担任首席原告并非参与任何潜在赔偿的必要条件 [8] - 未申请指定的投资者如果案件推进并成功解决，可作为缺席集体成员保留 [8] 律所背景 - Robbins LLP是一家股东权利律师事务所，专注于代表投资者进行证券欺诈和股东诉讼 [11] - 该律所已帮助投资者追回超过20亿美元，获得重大公司治理改革，并在涉及涉嫌违反联邦证券法的案件中代表股东 [11]