文章核心观点 - Artiva Biotherapeutics将在ACR Convergence 2026上展示AlloNK项目的最新数据及一项关于难治性RA高未满足医疗需求的注册分析 [1] - 公司将于2026年11月9日举办网络直播，回顾ACR报告及至少20名难治性RA患者至少六个月随访的最新临床数据 [2] - 网络直播将包括对至少10名符合3期注册试验关键入组标准患者的深入数据分析 [2] ACR Convergence 2026展示内容 - 一场口头报告和两场海报展示，会议于2026年11月6日至11日在奥兰多橙县会议中心举行 [1][3] - 口头报告1899：AB-101（门诊给药、非基因修饰NK细胞）联合利妥昔单抗在34名风湿病患者中产生与自体CAR T相当的稳健疗效反应，报告作者为Guillermo J Valenzuela博士，时间为2026年11月9日下午3:00至4:30 EST [3] - 海报2384：AB-101联合利妥昔单抗在60名风湿病患者大型队列中展示良好安全性特征，同时持续实现深度B细胞耗竭，报告作者为首席医疗官Subhashis Banerjee博士，时间为2026年11月10日上午10:30至下午12:30 EST [3] - 海报2402：对至少两类b/tsDMARDs治疗失败的风湿性关节炎患者的高未满足需求和低临床反应率——美国注册分析，报告作者为Jonathan Kay博士，时间为2026年11月10日上午10:30至下午12:30 EST [3] 临床数据更新 - 口头报告重点更新至少20名难治性RA患者、11名干燥病患者及至少5名系统性硬化症患者接受AlloNK联合利妥昔单抗治疗的持续2a期篮式试验数据，所有患者至少随访六个月 [4] - 海报展示重点：深度、一致的B细胞耗竭，与CD19 CAR T细胞疗法观察到的结果相当，并在免疫介导疾病中显示良好耐受性 [4] - 海报展示重点：表征难治性RA患者对至少两类b/tsDMARDs应答不足后的高未满足医疗需求和低临床反应率，该人群与3期注册试验研究人群相似 [4] 网络直播详情 - 直播时间为2026年11月9日星期一上午8:15 EST [2][4] - 回顾Artiva的报告，包括对至少10名难治性RA患者至少六个月随访且符合3期注册试验关键入组标准的深入数据分析 [4] - 投资者和公众可注册参加，演示后将进行现场问答，回放将在公司网站投资者板块提供90天 [6] 公司及项目概况 - Artiva是一家临床阶段生物技术公司，使命是为患有衰弱性自身免疫疾病的患者开发有效、安全且可及细胞疗法 [1][7] - 公司正在2026年下半年启动其主导项目AlloNK（又称AB-101）用于难治性RA的3期注册试验 [7] - AlloNK是一种同种异体、即用型、非基因修饰、冷冻保存的自然杀伤细胞疗法候选产品，设计用于与多种治疗性抗体联合增强抗体依赖性细胞毒性 [7] - AlloNK联合抗CD20抗体的初步临床数据已在多种B细胞驱动的自身免疫疾病中显示令人鼓舞的活性，且耐受性特征支持门诊给药 [7] - 公司正在开发AlloNK联合利妥昔单抗作为可扩展、门诊给药的深度B细胞耗竭治疗方案，用于社区风湿病学环境 [7] - 除难治性RA外，AlloNK还在干燥病、系统性硬化症和肌炎中进行评估 [7] - 公司总部位于加利福尼亚州圣迭戈 [8]