新产品和新技术研发 - 注射用FDA018抗体偶联剂Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组[1] - 2024年5月该药物于美国临床肿瘤学会官网发表I期临床研究数据结果[3] - 截至2023年10月8日，62名患者接受该药物至少一剂治疗，耐受性良好，安全性可控[3] - 接受10.0mg/kg剂量治疗的29例TNBC患者，客观缓解率37.9%，疾病控制率79.3%[3] 未来展望 - 推进研发项目并及时披露后续进展[5]