证券代码：300485 证券简称：赛升药业 公告编码：2024-040 北京赛升药业股份有限公司 二、药品的其他情况 关于人源化抗 VEGF 单抗注射液临床试验取得进展的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，北京赛升药业股份有限公司（以下简称"公司"）研制的"人源化抗 VEGF 单抗注射液"获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院 伦理委员会审批报告。现将相关情况公告如下： 一、药品的基体情况 药物名称：人源化抗 VEGF 单抗注射液 剂型：注射剂 注册分类：治疗用生物制品（3 类） 三、获得伦理委员会审批报告的情况 项目名称 方案编号 审批意见 | 比较人源化抗 VEGF 单抗或贝伐珠单抗分别联合 | | | | | --- | --- | --- | --- | | 奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌 | | BJSS-K11-02 | 同意 | | 的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平 | | | | | 行对照的 期临床试验 | III | | | 1、药品适应症 转移性结直肠癌等 2、研究情况 标志着 ...