新产品和新技术研发 - 子公司万邦德制药WP103药品临床试验申请于2024年12月17日获FDA受理[1][3] - WP103用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病[2] - 公司2024年5月获FDA相关罕见儿科疾病和孤儿药认定，获批后享7年市场独占权[4] 未来展望 - 申请尚需FDA批准开展试验许可，获批且试验成功经FDA批准才可上市[5] - 短期内对公司经营业绩无重大影响[5]