健帆生物:关于全资子公司产品获得欧盟MDR认证的公告
新产品和新技术研发 - 公司全资子公司健帆血液净化公司产品血浆分离器获欧盟MDR认证[2] - 血浆分离器膜材为聚醚砜材料,可满足临床血浆分离需求[3] 认证信息 - 认证证书签批时间为2024年12月10日[4] - 认证证书到期时间为2027年3月27日[4] 影响与风险 - 获批对产品在欧盟推广销售有积极作用,利于巩固领先地位、提高竞争力[5] - 产品市场销售可能受欧盟法规政策等不确定因素影响,无法预测对业绩具体影响[6]
新产品和新技术研发 - 公司全资子公司健帆血液净化公司产品血浆分离器获欧盟MDR认证[2] - 血浆分离器膜材为聚醚砜材料,可满足临床血浆分离需求[3] 认证信息 - 认证证书签批时间为2024年12月10日[4] - 认证证书到期时间为2027年3月27日[4] 影响与风险 - 获批对产品在欧盟推广销售有积极作用,利于巩固领先地位、提高竞争力[5] - 产品市场销售可能受欧盟法规政策等不确定因素影响,无法预测对业绩具体影响[6]