健帆生物(300529) - 关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告
新产品和新技术研发 - 公司Future F20血液净化设备获欧盟MDR认证[1] - 认证证书签批时间为2025年3月12日,到期时间为2030年3月11日[3] - 该设备支持多种治疗模式,能与耗材配合使用[2] 未来展望 - 获批设备促进产品在欧盟推广销售,提高全球竞争力[4] - 产品销售受法规、市场、汇率影响,对业绩影响无法预测[5]
新产品和新技术研发 - 公司Future F20血液净化设备获欧盟MDR认证[1] - 认证证书签批时间为2025年3月12日,到期时间为2030年3月11日[3] - 该设备支持多种治疗模式,能与耗材配合使用[2] 未来展望 - 获批设备促进产品在欧盟推广销售,提高全球竞争力[4] - 产品销售受法规、市场、汇率影响,对业绩影响无法预测[5]