赛升药业(300485) - 关于公司药品生产许可证变更的公告
生产许可 - 公司取得北京市药监局颁发的《药品生产许可证》,编号京20150111,有效期至2025年11月29日[1] 场地变更 - 薄芝糖肽注射液新增生产场地为北京经开区凉水河二街乙2号院,批量13万支[1] 影响说明 - 变更利于提高生产能力、优化布局,短期内对业绩无重大影响[2] 公告信息 - 公告日期为2025年3月29日[4]
生产许可 - 公司取得北京市药监局颁发的《药品生产许可证》,编号京20150111,有效期至2025年11月29日[1] 场地变更 - 薄芝糖肽注射液新增生产场地为北京经开区凉水河二街乙2号院,批量13万支[1] 影响说明 - 变更利于提高生产能力、优化布局,短期内对业绩无重大影响[2] 公告信息 - 公告日期为2025年3月29日[4]