业绩数据 - 2024年纳税总额4.70亿元[31] - 2024年营业收入26.77亿元[31] - 2024年归属于母公司所有者的净利润8.20亿元[31] - 2024年环保投入总金额8541.02万元[31] - 2024年资产总额53.83亿元[31] - 2024年每股收益1.02元/股[31] - 2024年包装材料回收比率56.92%[31] - 2024年研发投入2.40亿元[32][109] - 2024年公益慈善投入3830.22万元[34] - 企业近三年纳税近12亿元[36] 用户数据 - 产品覆盖90+国家，8000+医院，每年临床应用超500万例次[26] - 产品进入中国30多个省市6000多家大中型医院，市场占有率达70%以上[38] - 客户服务中心每年服务超30万人次，推广原研产品至全国6000余家医院[171] - 参与调查的客户数量为392人，客户满意度为99.04%，客户满意度调查问卷份数为481份[174] - 客户投诉解决率为100%[176] 未来展望 - 政策变化风险短中期或致经营成本增加[104] - 技术迭代和行业竞争风险中期或使营业收入降低、中长期或使市场份额减少[104] 新产品和新技术研发 - 首创“全血灌流”技术，为患者提供新解决方案[140] - 2024年专利申请数53项，新增授权专利数27项，其中授权发明专利数17项，授权实用新型专利数8项，授权外观设计专利数2项[113] - 截至报告期末公司有28个医疗器械产品注册证，其中25个为Ⅲ类注册证[40][113] - 2024年取得1张境内注册证[113] - 共有13个规格的高通系列血液透析器和11个规格的低通系列血液透析器[52] 市场扩张和并购 - 健福制药（公司参股10%）药物研发生产基地一期占地约130亩，计划总投资约15亿元，2023年结构封顶[71] 其他新策略 - 2023年将采购划分为多个采购组织，各单元独立采购，拓宽采购业务[187] - 围绕“提质、降本、增效”推进灌流器数字化建设[164] - 灌流器生产通过“6大路径 +20项关键技术”打造数字化智能工厂[165] - 采用健帆淘 - OA - SAP联动管理模式构建智能化供应链体系[198] - 建立健全供应商管理机制，对供应商全生命周期实施管控[191] - 制定《供方资质审核操作规程》，规范新供方资质审核、评估流程[191] - 建立供应商动态评价体系，对供应商多方面实行动态评价[191] - 对原辅材料供应商进行资质审核，将供方划分为A、B、C三类[192] - 质量部门组织相关部门对样品等开展质量评价并填写评估表[193] - 采购前采购部门核查供应商资质，质量管理部门每年编制审核计划[195] - 出现特定问题的供应商将被取消资格或列入黑名单[196] - 制定多项客户服务及投诉处理制度，规范相关流程[170][175] - 开展多次ESG培训活动提升对ESG理解[85] - 识别多类利益相关方并与其沟通协同发展[87] - 根据国内外披露标准评估方法，引入影响和财务重要性分析视角识别评估重要性议题[89] - 基于实质性议题清单，结合“影响重要性”与“财务重要性”形成重要性议题矩阵[92] - 制定多项研发制度，依托PPM系统促进创新型研发项目立项[98] - 每季度输出行业动态报告，围绕研发战略制定应对措施[103] - 获批组建多个科研平台，与多机构建立深度合作关系[117] - 与专家成立多脏器支持疗法（MOST）专家委员会[118] - 参与多项行业标准及指南编写制定，如YY 1290 - 2016、YY/T 0464 - 2019等[121] - 参与多个行业交流活动，如2024年中华医学会肾脏病学分会学术年会等[123] - 通过GB/T 29490 - 2013知识产权管理体系认证，被评为“国家知识产权示范企业”[124] - 成立实验动物管理和使用委员会，实验室动物区获使用许可证[131] - 医疗器械临床试验严格遵守相关伦理规范与法律法规[133] - 制定《质量手册》等内部文件保障质量管理工作[142] - 制定《风险管理控制程序》健全风险管理流程机制[150] - 制定《生产过程控制程序》等控制产品实现全过程[152] - 制定《RoHS的控制程序》管控产品有害物质[154] - 数据安全/客户隐私保护相关培训人均培训时长为18小时，培训次数为9次，培训覆盖率为100%[184] - 2024年12月，针对采购人员举行相关法规培训提升廉洁意识[200]