核心观点 - 贝达药业因合作开发的眼科药物DURAVYU在三期临床试验中数据不佳，导致股价开盘后不到十分钟即20cm跌停，市值跌至235.88亿元[3] - 该药物未能证明非劣于阿柏西普的主要终点，合作方EYPT在纳斯达克股价暴跌66.78%[3] 药物与临床试验 - DURAVYU是贝达药业与EYPT合作开发的伏美纳眼科制剂，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD），该疾病主要影响中老年人群，是导致中心视力丧失和致盲的重要原因[4][6] - 药物通过EYPT专有的可生物降解缓释技术DurasertE™将贝达药业的伏罗尼布注射入玻璃体内，实现可控且可耐受的持续眼部释放[6] - 三期临床LUGANO的顶线数据未达到非劣于阿柏西普的主要终点，阿柏西普是拜耳与再生元联合开发的畅销药物，巅峰期年销售额逼近百亿美元[3][6] 合作与开发权益 - 伏罗尼布由贝达药业控股子公司Equinox Sciences独家授权给EYPT，用于中国以外地区眼科疾病的局部治疗[6] - 贝达药业于2022年5月与EYPT签订合作协议，获得在中国独家开发和销售DURAVYU的权利[6] - 按原协议，若DURAVYU顺利推进，贝达药业有望获得里程碑付款和销售提成费[7] 后续影响与进展 - DURAVYU治疗wAMD共有两项平行的三期临床研究，其中LUCIA研究仍在进行中[7] - 贝达药业回复称，后续需结合LUCIA研究结果及与监管机构沟通情况，明确注册申报路径[7] - 里程碑付款等相关事项将根据项目后续进展及双方协议约定执行[7]