核心观点 - 2026年引文桂冠奖授予三位科学家，表彰其发现并阐明GLP-1生物活性机制，该奖项被视为“诺奖风向标”[2] - GLP-1药物年销售额合计突破700亿美元，全球超4500万患者使用，正在重写慢性病治疗版图[10][11] GLP-1科学发现历程 - 1980年代，Svetlana Mojsov从胰高血糖素原前体蛋白序列中锁定并证明具有生物活性的GLP-1 (7-37)为31个氨基酸短肽，与Joel Habener合作证实其刺激胰岛素释放，相关专利授权给诺和诺德[5] - Jens Juul Holst团队开发放射免疫检测方法，从猪小肠中分离天然GLP-1 (7-37)，1987年发表证明在葡萄糖存在时该激素能使离体猪胰腺胰岛素分泌量翻倍，确立其作为第二种肠促胰素地位[6] - Daniel J. Drucker团队1996年培育出GLP-1受体基因敲除小鼠，首次在整体动物层面证实内源性GLP-1是不可或缺的肠促胰素，并拓展出对心血管、炎症、胰岛β细胞保护等新认知，鉴定出GLP-2[7] 引文桂冠奖背景 - 该奖由科睿唯安自2002年起依托Web of Science核心合集引文数据评选，收录论文超6700万篇，被引超2000次的文献占比不足0.02%[4] - 自设立以来已有89位获奖者后来获得诺贝尔奖，2026年诺贝尔奖将于10月5日至12日公布[4] GLP-1药物市场格局 - 2005年首个GLP-1受体激动剂艾塞那肽获批，此后司美格鲁肽、替尔泊肽等新一代分子登场[10] - 诺和诺德2025年年报显示全球受肥胖影响人口超10亿，糖尿病患者约6亿，诺和诺德在GLP-1全球市场占约43%份额[10] - 2025年礼来替尔泊肽以约365.07亿美元销售额登顶全球“药王”，诺和诺德司美格鲁肽以约4亿美元之差紧随其后，两家合计占全球减重市场近97%份额，合计销售额超700亿美元[10] - 全球使用GLP-1类药物患者超4500万人[10] 适应症扩展与市场前景 - 2026年9月，司美格鲁肽减重剂型Wegovy（诺和盈）在中国获批用于伴中重度肝纤维化的非肝硬化MASH患者，成为中国首个获批该适应症的GLP-1受体激动剂，其心血管获益已写入多项国际指南[11] - 摩根大通分析师预测中国GLP-1减重治疗市场目前约30亿至40亿元，未来5至7年有望增长至约300亿元[11]