文章核心观点 - Aligos Therapeutics在2026年AASLD肝脏会议上通过五场报告展示其肝病与病毒疾病管线的积极数据，涵盖pevifoscorvir sodium的免疫调节效应与抑制HBV DNA整合潜力、ALG-170675作为潜在best-in-class HBV反义寡核苷酸的临床前优势，以及ALG-215007对丁型肝炎病毒复制的强效抑制 [1][2] - 公司首席执行官表示这些数据强化了公司以深厚科学专长开发潜在best-in-class疗法以改善患者结局的战略 [2] Pevifoscorvir Sodium（CAM-E） - 一项研究者发起的长期随访研究纳入9名HBeAg阳性受试者，受试者完成96周pevifoscorvir sodium 300 mg单药治疗后，继续接受24至48周核苷（酸）类似物恩替卡韦（ETV）治疗 [3] - pevifoscorvir sodium治疗后促炎细胞因子表达较基线降低，而在仅ETV随访期间观察到细胞因子升高 [3] - 由于持续性免疫激活和炎症信号与慢性HBV感染疾病进展相关，观察到的细胞因子变化提供证据表明pevifoscorvir sodium降低HBV生物标志物（HBV DNA、HBV RNA、抗原）可能发挥免疫调节效应 [3] - 这些发现与已发表文献一致，即慢性HBV感染中的炎症细胞因子谱与免疫介导的纤维化、肝硬化和肝细胞癌（HCC）进展相关 [3] - 临床前体外数据显示，pevifoscorvir sodium的活性母体部分ALG-001075在多种HBV细胞模型中以相似效力抑制松弛环状DNA（rcDNA）和双链线性DNA（dslDNA）的形成，其中dslDNA是HBV DNA整合入宿主基因组的前体形式 [4] - 相比之下，核苷类似物替诺福韦二吡呋酯（TDF）和恩替卡韦（ETV）对dslDNA形成的抑制效力始终低于对rcDNA形成的抑制 [4] - 这些数据表明衣壳组装调节剂在预防HBV DNA整合方面可能比核苷类似物具有更大潜力，而HBV DNA整合可促进疾病进展和肝细胞癌的发生 [4] - 报告内容包括pevifoscorvir sodium在HBeAg阳性慢性HBV感染患者中的免疫调节效应（摘要号4139）、长期治疗使HBeAg阳性受试者HBsAg水平降至<3000 IU/mL（摘要号4142），以及pevifoscorvir sodium（CAM-E）在体外抑制HBV双链线性DNA方面优于核苷（酸）类似物（摘要号4158） [7][8] ALG-170675（HBV反义寡核苷酸） - ALG-170675是一种下一代HBV反义寡核苷酸（ASO），具有双重RNase H和人TLR8激动剂活性 [5] - 在AAV-HBV小鼠模型的头对头比较中，ALG-170675显示出比bepirovirsen更深的HBsAg敲低效果，支持其潜在的best-in-class特征 [5] - ALG-170675已推进至1期临床研究，目前正与中国合作伙伴Amoytop在中国进行1期研究 [2][5] - 报告内容涵盖ALG-170675在AAV-HBV小鼠模型中的疗效、小鼠和猴子中的药代动力学与安全性等有利临床前特征（摘要号4156） [9] 丁型肝炎病毒（HDV）项目 - 来自HDV项目的体外数据显示，ASO ALG-215007在多种细胞系统中强效抑制HDV复制 [7] - 这些数据表明直接靶向HDV复制的新型方法可能成为当前治疗手段的有价值补充 [7] - 相关报告为ALG-215007对丁型肝炎病毒复制的强效抑制（摘要号3224） [9] 会议报告安排 - 五场报告于2026年11月5日至9日在丹佛举行的AASLD肝脏会议上展示 [1] - 乙肝相关报告（摘要号4139、4142、4158、4156）于11月8日下午1:00至2:00（山地时间）在"乙型肝炎"专场展示，其中摘要号4139被评为"杰出海报" [8][9] - HDV相关报告（摘要号3224）于11月7日下午1:00至2:00（山地时间）在"肝炎-其他感染"专场展示 [9] - 报告内容可在会议结束后于Aligos公司网站的海报与报告栏目查阅 [9] 公司概况 - Aligos Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，致力于通过开发best-in-class疗法改善肝病和病毒疾病患者的结局 [10] - 公司运用科学驱动的方法和深厚研发专长推进其针对慢性乙型肝炎病毒感染等高未满足医疗需求而构建的管线 [10]