文章核心观点 - Tiziana Life Sciences（Nasdaq: TLSA）是一家临床阶段生物技术公司，利用转化性药物递送技术开发突破性免疫调节疗法，其核心候选药物为鼻内给药的foralumab（全人源抗CD3单克隆抗体）[1][7] - 公司宣布将参加2026年11月9日至11日在德国科隆Koelnmesse举办的BIO-Europe 2026大会，并同期举办关键意见领袖电话会议及网络直播，讨论鼻内foralumab在非活动性继发进展型多发性硬化（na-SPMS）Phase 2a INFORM-MS试验中的积极顶线结果[1][4] - 公司正积极寻求战略合作伙伴、投资者和合作者，以推进该新型疗法惠及存在重大未满足需求的患者[2][3] BIO-Europe 2026参会安排 - 首席执行官Ivor Elrifi将于2026年11月10日当地时间13:45在BIO-Europe的Presenting Companies track（Theater A）进行公司演讲[2] - 除正式演讲外，公司管理层和业务拓展团队成员将出席BIO-Europe并参与一对一合作对接会议[2] - 公司期待与潜在战略合作伙伴、投资者和合作者就鼻内foralumab在na-SPMS中的积极Phase 2a INFORM-MS顶线结果以及更广泛的神经炎症和神经退行性疾病管线（包括阿尔茨海默病、多系统萎缩和肌萎缩侧索硬化）进行交流[2] - 首席执行官Ivor Elrifi表示，BIO-Europe是行业首屈一指的全球合作活动之一，在积极的Phase 2a INFORM-MS数据之后，这是推进潜在合作讨论的理想机会[3] 投资者电话会议 - 公司于2026年11月9日（周一）美国东部时间12:00/格林尼治时间17:00举办关键意见领袖电话会议及网络直播，讨论鼻内foralumab在na-SPMS中的Phase 2a INFORM-MS试验积极顶线结果[1][4] - 网络直播注册链接为https://edge.media-server.com/mmc/p/7ox8odig，直播结束后公司网站投资者板块将提供回放[4] Foralumab药物概况 - Foralumab是一种全人源抗CD3单克隆抗体，鼻内给药时已被证明可刺激调节性T细胞[5] - 目前已有14名非活动性继发进展型多发性硬化（na-SPMS）患者在开放标签中等规模扩展准入（EA）项目（NCT06802328）中接受给药，所有患者在6个月内均出现疾病改善或稳定[5] - 鼻内foralumab目前还在阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化（ALS）和多系统萎缩（MSA）的额外Phase 2试验中进行研究[5] - 鼻内foralumab是目前临床开发中唯一的全人源抗CD3单克隆抗体[6] - 鼻内foralumab的免疫调节代表了治疗神经炎症和神经退行性人类疾病的新途径[6] 公司概况 - Tiziana Life Sciences是一家临床阶段生物制药公司，利用转化性药物递送技术开发突破性疗法，以实现替代途径的免疫治疗[7] - 公司的创新鼻内给药方法相比静脉（IV）给药，有望在疗效以及安全性和耐受性方面提供改善[7] - 公司先导候选药物鼻内foralumab是目前临床开发中唯一的全人源抗CD3单克隆抗体，在迄今的研究中已在患者中表现出良好的安全性特征和临床反应[7] - 公司的替代途径免疫治疗技术已获得专利，多项申请待批，预计可实现广泛的管线应用[7]