文章核心观点 - Molecular Partners宣布选择MP0730作为其靶向CD70的领先Radio-DARPin候选药物，这是公司靶向α放射治疗管线中的第三个项目，预计于2027年年中启动首次人体试验[1] - MP0730在临床前数据中展现出良好的生物分布特征，在荷瘤小鼠中相对于健康组织（包括肾脏、肝脏和血液）具有强劲且持续的肿瘤摄取[2] - CD70是一种经临床验证的靶点，在透明细胞肾细胞癌及其他癌症适应症中过表达，在转移灶中表达维持且在健康组织中表达有限，使其成为靶向α放射治疗的理想候选[4] 候选药物MP0730 - MP0730被选定为靶向肿瘤相关抗原CD70的领先Radio-DARPin候选药物，是公司靶向α放射治疗管线中的第三个项目[1] - 首次人体试验项目预计于2027年年中启动[1] - 公司于2026年10月1日在波士顿举行的Discovery on Target – Radioligand Therapies会议上展示了MP0730的临床前数据[2] - 临床前数据表明，该CD70靶向Radio-DARPin候选药物在荷瘤小鼠中具有有吸引力的生物分布特征，相对于健康组织（包括肾脏、肝脏和血液）表现出强劲且持续的肿瘤摄取[2] - 公司高级副总裁Daniel Steiner博士表示，CD70干净的表达谱与MP0730的最佳同类特性相结合，为实现有利的治疗指数提供了坚实基础，可解决某些针对肾癌中其他抗原表达的放射性药物方法所观察到的靶向、脱肿瘤积累问题[3] CD70靶点与透明细胞肾细胞癌 - CD70是一种经临床验证的靶点，已通过CAR-T细胞疗法得到验证，在透明细胞肾细胞癌及其他癌症适应症中过表达[4] - CD70在转移灶中表达维持，在健康组织中表达有限，使其成为靶向α放射治疗的理想候选[4] - 透明细胞肾细胞癌具有强大的DNA修复机制，对传统细胞毒性疗法具有内在耐药性[5] - 靶向α治疗由于具有高线性能量转移，可独立于基因突变在肿瘤细胞中诱导难以修复的双链断裂，从而为透明细胞肾细胞癌等难治性癌症患者提供新途径[5] Radio-DARPin技术平台 - 公司开发靶向α治疗药物，利用Radio-DARPin作为同位素不可知载体，解锁广泛的癌症靶点和适应症[6] - 公司通过将载体和同位素特性与疾病和靶点生物学相匹配来定制放射治疗候选药物，以满足未满足的医疗需求[6] - Radio-DARPin设计用于精确递送强效放射性载荷至肿瘤病灶，通过优化的半衰期延长和表面工程方法解决放射性配体治疗的历史性局限，如肾脏积累和肿瘤摄取不佳[6] - Radio-DARPin支持在保持候选药物可比生物分布的同时更换螯合剂和同位素，从而相较其他载体具有潜在竞争优势[6] - DARPin（设计锚蛋白重复蛋白）治疗药物是一类新型药物，具有精确特异性、高亲和力、小尺寸等关键特性，已在多个疾病领域经过临床验证，全球超过2500名患者接受过测试，并已开发至注册阶段[6] 公司概况与管线进展 - Molecular Partners AG是一家临床阶段生物技术公司，开创名为DARPin治疗药物的新型药物类别，服务于现有治疗模式未能充分满足的癌症患者[7] - 公司专注于靶向放射治疗药物的开发，利用DARPin微型蛋白作为同位素不可知载体的独特特性[7] - 公司领先药物MP0712靶向DLL3并装载Pb，正在美国多中心1/2a期研究中推进，用于小细胞肺癌和其他神经内分泌癌症患者[7] - 公司已与行业领导者和学术中心建立覆盖放射治疗全价值链的合作关系[7] - 公司成立于2004年，在瑞士苏黎世和美國马萨诸塞州康科德设有办公室[7][9]