业绩总结 - Recursion的现金运营支出同比减少30%，现金流延续至2028年初[9] - 2026年第一季度现金及现金等价物为6.65亿美元，预计2026年现金运营支出低于3.9亿美元[93] - 2026年第一季度现金运营支出同比减少约30%，为8500万美元[93] 用户数据 - REC-1245针对固体肿瘤和淋巴瘤的患者群体超过10万人，且目前尚无FDA批准的RBM39降解剂[29] - REC-617针对晚期实体瘤的患者群体约15万人，预计将在2027年上半年公布早期联合数据[16] - REC-3565针对B细胞恶性肿瘤的患者群体约4.1万人，预计将在2027年上半年公布单药数据[16] - REC-4539针对固体肿瘤和血液肿瘤的患者群体约4.5万人，第一位患者已入组，正在进行1期剂量递增试验[16] - REC-7735针对PI3Kα H1047R突变的固体肿瘤患者群体超过2.1万人，预计将在2026年下半年进行IND启用的决策[16] - REC-102针对低磷酸酶症(HPP)的患者群体超过7800人，预计将在2026年下半年进行IND启用的决策[16] 新产品和新技术研发 - Recursion的AI驱动产品引擎已建立，涵盖生物学、化学和临床的全流程[9] - REC-4881针对家族性腺瘤性息肉病(FAP)的临床试验已显示出有效性和持久性，成为首个临床概念验证[8] - REC-1245在所有评估剂量中均表现良好，未报告剂量限制毒性（DLTs）[41] - 预计在接下来的两个剂量水平中，将实现与小鼠肿瘤退缩一致的药物暴露[46] 未来展望 - 预计2026年下半年将发布REC-4539的早期安全性和药代动力学（PK）数据[68] - 预计2027年将进行REC-4539的单药早期安全性和PK数据更新[72] - 公司计划在2026年和2027年推出多个临床数据更新和FDA互动[96] 负面信息 - 62.5%的患者（10/16）经历了任何治疗相关不良事件（TRAE），其中56.3%为1-2级，6.2%为3级[41] - REC-1245的90%以上的TRAE为1级或2级，最常见的GI相关不良事件为便秘、恶心和呕吐，各占12.5%[44] - REC-4539在小细胞肺癌（SCLC）患者中表现出良好的耐受性，且对血小板的影响最小[63]