二、药品的其他相关情况 注射用硫酸艾沙康唑适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性曲霉病，侵袭性毛霉病。 注射用硫酸艾沙康唑原研产品为辉瑞公司开发，于2022年6月在国内获批上市，同年谈判纳入医保乙类 品种目录，随后迎来医院市场快速放量。根据摩熵医药销售数据，该产品2024年年度及2025年上半年度 销售额分别为人民币2.04亿元、1.72亿元。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，上海宣泰医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家 药监局"）核准签发的《药品注册证书》，批准公司注射用硫酸艾沙康唑上市。现将相关情况公告如 下： 2026年1月7日 一、药品基本情况 1、药品名称：注射用硫酸艾沙康唑 2、注册分类：化学药品4类 3、申请事项：药品注册 4、药品批准文号：国药准字H20256410 5、剂型：注射剂 6、规格：0.2g（按C??H??F?N?OS计） 7、上市许可持有人：上海宣泰医药科技股份有限公司 本次注射用硫酸艾沙康唑获得国家药监局批准上市，有利于进一步丰富公 ...

北京商报讯(记者丁宁)1月6日晚间，宣泰医药(688247)发布公告称，近日，公司收到国家药监局核准签 发的《药品注册证书》，批准公司注射用硫酸艾沙康唑上市。 宣泰医药表示，本次注射用硫酸艾沙康唑获得国家药监局批准上市，有利于进一步丰富公司的产品线， 提升公司竞争力，对公司未来的经营业绩产生积极的影响。 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，上海宣泰医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品 监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的《药品注册证书》，批准公司 注射用硫酸艾沙康唑上市。现将相关情况公告如下： 一、药品基本情况 二、药品的其他相关情况 注射用硫酸艾沙康唑适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性曲霉病，侵袭性 毛霉病。 证券代码：688247 证券简称：宣泰医药 公告编号：2026-001 上海宣泰医药科技股份有限公司自愿披露 关于注射用硫酸艾沙康唑获得国家药品监督管理局 批准的公告 2026 年 1 月 7 日 注射用硫酸艾沙康唑原研产品为辉瑞公司开发，于 2022 年 6 月在国内获批 上市，同年谈判纳入医保乙类品种目录，随后迎来医院市场快速放量。根据摩熵 医药销售数据，该产品 2024 年年度及 2025 年上半年度销售额分别为人民币 2.04 亿元、1.72 亿元。 三、对公司的影响及风险提示 本次注射用硫酸艾沙康唑获得国家药监局批准上市，有利于进一步丰富公司 的产品线，提升公司 ...

人民财讯1月6日电，宣泰医药(688247)1月6日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的 《药品注册证书》，批准公司注射用硫酸艾沙康唑上市。注射用硫酸艾沙康唑适用于治疗成人患者下列 感染：侵袭性曲霉病，侵袭性毛霉病。 ...

宣泰医药(688247.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(简称"国家药监局")核准签发的 《药品注册证书》，批准公司注射用硫酸艾沙康唑上市。注射用硫酸艾沙康唑适用于治疗成人患者下列 感染：侵袭性曲霉病，侵袭性毛霉病。 ...

宣泰医药公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，批准注射用硫酸艾沙康唑上市， 药品批准文号为国药准字H20256410，规格为0.2g。该药品适用于治疗成人侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉 病。原研产品2024年、2025年上半年销售额分别为2.04亿元、1.72亿元。获批上市利于丰富公司产品 线、提升竞争力，但销售情况有不确定性。 ...

宣泰医药(688247.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(简称"国家药监局")核准签发的 《药品注册证书》，批准公司注射用硫酸艾沙康唑上市。注射用硫酸艾沙康唑适用于治疗成人患者下列 感染：侵袭性曲霉病，侵袭性毛霉病。 ...

截至9月30日，宣泰医药股东户数7759.00，较上期减少3.25%；人均流通股58427股，较上期增加 229.25%。2025年1月-9月，宣泰医药实现营业收入3.31亿元，同比减少8.59%；归母净利润6346.25万 元，同比减少31.45%。 分红方面，宣泰医药A股上市后累计派现8558.57万元。 机构持仓方面，截止2025年9月30日，宣泰医药十大流通股东中，香港中央结算有限公司位居第九大流 通股东，持股186.74万股，为新进股东。中证上海国企ETF（510810）退出十大流通股东之列。 责任编辑：小浪快报 12月31日，宣泰医药跌0.21%，成交额1660.61万元。两融数据显示，当日宣泰医药获融资买入额108.38 万元，融资偿还238.08万元，融资净买入-129.71万元。截至12月31日，宣泰医药融资融券余额合计1.19 亿元。 融资方面，宣泰医药当日融资买入108.38万元。当前融资余额1.19亿元，占流通市值的2.71%，融资余 额超过近一年90%分位水平，处于高位。 融券方面，宣泰医药12月31日融券偿还0.00股，融券卖出0.00股，按当日收盘价计算，卖出金额0.00 元；融 ...

股权激励计划概要 - 公司发布2025年限制性股票激励计划草案，拟授予不超过623.00万股限制性股票，约占公司股本总额的1.37% [1] - 首次授予不超过498.80万股，约占授予总量的80.06%，预留124.20万股，约占授予总量的19.94% [1] - 激励对象为在公司任职的高级管理人员、核心技术人员、中层管理人员及核心骨干人员 [1] - 计划旨在完善公司治理，建立激励约束机制，构建利益共同体，并吸引、保留和激励核心人才以支持公司战略与长期发展 [1][3] 业绩考核条件 - 激励计划包含对归母加权平均净资产收益率、营业收入、研发费用和通过审批的药（产）品数量等多个维度的业绩考核 [2] - 以2024年营业收入为基准，2026年至2028年各年度增长率分别不低于30%、59%和80%，且各年度增长率均不低于行业平均水平 [2] - 通过量化目标与股权激励深度绑定，旨在激发核心团队潜能，为公司高质量发展提供保障 [2] 公司产品与技术平台 - 公司产品矩阵覆盖抗真菌、精神类、糖尿病、癌症、消化系统、高血压、肾科及镇痛等多个治疗领域 [2] - 依托“难溶药物增溶技术平台”、“缓控释药物制剂研发平台”和“固定剂量药物复方制剂研发平台”三大技术平台，持续研发高技术壁垒产品 [2] - 公司加强在注射剂领域研发攻坚，积极探索构建复杂注射剂等制剂平台技术 [2] 国际化进展 - 继上半年恩杂卢胺片与达格列净二甲双胍缓释片获得美国FDA暂时批准后，产品梯队持续拓展 [2] - 今年10月，枸橼酸托法替布缓释片（11mg）获得美国FDA正式批准 [2] - 西格列汀二甲双胍缓释片获得美国FDA暂时批准 [2] 国内市场进展 - 西格列汀二甲双胍缓释片50/500mg新规格获得中国国家药监局批准，丰富了糖尿病领域产品组合 [3] - 奥帕利片成功中选第十一批全国药品集中采购 [3] - 西格列汀二甲双胍缓释片（II）原价续约纳入国家医保目录，预计将推动市场推广并提升销售规模 [3] 激励计划目的与影响 - 公司表示，此次激励计划旨在向市场传递对未来长远发展的信心 [3] - 计划旨在调动核心员工积极性，吸引、保留和激励优秀管理者与核心技术骨干，支持公司战略实现和长期可持续发展，充分释放公司整体经营活力 [3]

股权激励计划概览 - 公司披露2025年限制性股票激励计划草案，拟采用第二类限制性股票方式，授予总量不超过623.00万股，约占公司股本总额的1.37% [1] - 首次授予不超过498.80万股，约占授予总量的80.06%，约占公司股本总额的1.10% [1] - 预留124.20万股，约占授予总量的19.94%，约占公司股本总额的0.27% [1] - 首次授予激励对象包括公司高级管理人员、核心技术人员、中层管理人员及核心骨干人员 [1] - 计划旨在完善公司治理，建立激励约束机制，构建利益共同体，吸引和保留优秀人才，支持公司战略实现与长期发展 [1] 业绩考核条件 - 股权激励计划设定了包含归母加权平均净资产收益率、营业收入、研发费用和通过审批的药(产)品数量等多个维度的业绩考核条件 [2] - 以2024年营业收入为基准，2026年至2028年各年度增长率考核目标分别不低于32%、59%和80% [2] - 各年度增长率目标均要求不低于行业平均水平 [2] 公司业务与研发进展 - 公司持续投入研发高技术壁垒产品，并加强在注射剂领域的研发攻坚，积极探索构建复杂注射剂等制剂平台技术 [2] - 公司已构建覆盖抗真菌、精神类、糖尿病、癌症、消化系统、高血压、肾科及镇痛等多个治疗领域的产品矩阵 [2] - 在国际化方面，恩杂卢胺片与达格列净二甲双胍缓释片已于今年上半年获得美国FDA暂时批准 [2] - 2024年10月，枸橼酸托法替布缓释片(11mg)获得美国FDA正式批准，西格列汀二甲双胍缓释片获得美国FDA暂时批准 [2] 国内市场进展 - 西格列汀二甲双胍缓释片50/500mg新规格获得中国国家药品监督管理局批准，丰富了公司在糖尿病领域的产品组合 [3] - 奥帕利片成功中选第十一批全国药品集中采购 [3] - 西格列汀二甲双胍缓释片(II)原价续约纳入国家医保目录 [3]