MANNHEIM, Germany, April 23, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Affimed N.V. (Nasdaq: AFMD) (“Affimed”, or the “Company”), a clinical-stage immuno-oncology company committed to giving patients back their innate ability to fight cancer, today announced an abstract on the phase 2 LuminICE-203 study of its innate cell engager (ICE®) acimtamig in combination with AlloNK® (AB-101) has been accepted for an oral presentation at the Annual Meeting of the American Society for Clinical Oncology (ASCO) taking place May 30 – Jun ...

文章核心观点 - 临床阶段免疫肿瘤公司Affimed收到纳斯达克通知，其普通股连续30个工作日收盘价低于最低出价规则要求，公司将监控股价并考虑恢复合规的可用选项 [1][3] 分组1：通知情况 - 2025年4月15日公司收到纳斯达克上市资格部门书面通知，过去连续30个工作日公司普通股出价低于每股1美元的最低上市要求 [1] 分组2：合规期限 - 依据规则公司有180个日历日即至2025年10月13日恢复合规，若未恢复可考虑转板，转板后有额外180个日历日即至2025年4月13日恢复合规，但无法保证公司符合额外合规期或纳斯达克批准继续上市请求 [2] 分组3：通知影响 - 通知对公司普通股上市或交易无直接影响 [3] 分组4：公司应对措施 - 公司打算监控普通股出价并考虑恢复合规的可用选项 [3] 分组5：公司简介 - Affimed是临床阶段免疫肿瘤公司，致力于恢复患者对抗癌症的先天能力，其先天细胞衔接器可靶向识别和杀死肿瘤，多个分子处于临床开发阶段 [4]

文章核心观点 - 临床阶段免疫肿瘤公司Affimed宣布关于AFM24剂量优化的摘要被美国癌症研究协会年会接受以海报形式展示 [1] 会议信息 - 海报标题为“在晚期/转移性非小细胞肺癌患者中使用暴露反应分析进行AFM24（单药和与阿替利珠单抗联合）的剂量优化” [2] - 作者包括Anthony El - Khoueiry、Omar Saavedra等 [2] - 会议类别为II期临床试验1，时间是2025年4月29日上午9点至下午12点（中部夏令时），地点在海报区49，海报板编号为1 [2] - 已发布摘要编号为CT161，完整摘要将于2025年4月25日在线发布 [3] - 2025年美国癌症研究协会年会更多项目详情可在相关网站查询 [3] AFM24介绍 - AFM24是一种四价双特异性ICE®，通过结合先天免疫细胞上的CD16A和实体肿瘤上广泛表达的表皮生长因子受体来激活先天免疫系统杀伤癌细胞 [4] - 由Affimed的ROCK®平台生成，以EGFR为对接位点，通过抗体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞吞噬作用使先天免疫细胞参与杀伤肿瘤细胞 [4] 公司介绍 - Affimed是临床阶段免疫肿瘤公司，致力于通过挖掘先天免疫系统的未开发潜力让患者恢复对抗癌症的先天能力 [5] - 公司的先天细胞衔接器（ICE®）可实现肿瘤靶向方法，识别并杀死一系列血液和实体肿瘤 [5] - ICE®在公司专有的ROCK®平台上生成，可预测性地生成利用先天免疫细胞力量破坏肿瘤细胞的定制分子，多个ICE®分子正在进行临床开发，作为单药或联合疗法进行研究 [5] - 公司总部位于德国曼海姆，由经验丰富的生物技术和制药行业领导者团队领导，愿景是阻止癌症破坏患者生活 [5] 联系方式 - 投资者关系联系人是Alexander Fudukidis，邮箱为a.fudukidis@affimed.com，电话为+1 (917) 436 - 8102 [6] - 媒体联系人是Mary Beth Sandin，邮箱为m.sandin@affimed.com [6]

文章核心观点 临床阶段免疫肿瘤公司Affimed宣布其首席执行官将参加2025年Leerink Partners全球医疗保健会议的炉边谈话，会议将进行网络直播并可回放 [1][2] 公司动态 - 公司首席执行官Shawn Leland博士将于2025年3月11日美国东部夏令时下午2:20参加Leerink Partners全球医疗保健会议的炉边谈话 [1] - 会议将进行网络直播，网址为https://www.affimed.com/investors/webcasts-and-corporate-presentation/，通话回放将在公司网站存档30天 [2] - 如需会议更多信息或与公司管理层安排一对一会议，可联系Leerink Partners代表或Alex Fudukidis [2] 公司介绍 - 公司是临床阶段免疫肿瘤公司，致力于通过挖掘先天免疫系统的未开发潜力，恢复患者对抗癌症的先天能力 [3] - 公司的先天细胞衔接器（ICE）可实现肿瘤靶向治疗，识别并杀死一系列血液学和实体肿瘤 [3] - ICE在公司专有的ROCK平台上生成，可预测地生成定制分子，利用先天免疫细胞的力量摧毁肿瘤细胞 [3] - 多个ICE分子正在进行临床开发，作为单一疗法或联合疗法进行研究 [3] - 公司总部位于德国曼海姆，由经验丰富的生物技术和制药行业领导者团队领导 [3] 投资者关系 - 投资者关系负责人为Alexander Fudukidis，邮箱为a.fudukidis@affimed.com，电话为+1 (917) 436-8102 [4]

文章核心观点 - 公司公布AFM24/阿替利珠单抗联合疗法在经大量预处理的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的更新临床数据，在NSCLC EGFR野生型（EGFRwt）和EGFR突变型（EGFRmut）患者中均显示出有意义的临床活性和良好耐受性，且AFM24暴露量越高疗效越好，未来将采用每周720mg的剂量进行开发 [1] NSCLC EGFR野生型队列更新 - 患者群体：截至2024年11月14日数据截点，全分析集（FAS）有43例患者，符合方案集（PPS）有33例患者，患者既往中位治疗线数为2线，均接受过铂类联合疗法和PD(L)1靶向检查点抑制剂（CPIs），三分之二接受过紫杉烷类药物 [3] - 安全性：AFM24和阿替利珠单抗联合疗法耐受性良好，无意外安全发现，输液相关反应（IRRs）是最常见不良事件，发生率为54%，丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高分别在21%和16%的患者中报告 [4] - 抗肿瘤活性和持久性：联合疗法总缓解率（ORR）为21%，48%的患者肿瘤缩小，疾病控制率（DCR）为76%，初步中位无进展生存期（PFS）为5.6个月，36%的患者目前仍在接受治疗 [5] NSCLC EGFR突变型队列更新 - 患者群体：截至2024年11月14日数据截点，FAS有28例患者，PPS中前17例患者有更新结果，所有患者均接受过EGFR特异性TKI治疗，77%接受过铂类化疗 [6] - 抗肿瘤活性和持久性：AFM24联合阿替利珠单抗在难治性NSCLC EGFRmut患者中显示出有前景的活性，ORR为24%，DCR为71%，41%的患者肿瘤缩小，中位随访9个月时，中位PFS为5.6个月，5例（29%）患者接受治疗超过10个月 [7] 事后暴露-反应分析 - 分析过程：对接受480mg AFM24治疗的NSCLC EGFRwt和EGFRmut受试者（n = 44）进行事后暴露-反应分析，使用患者平均谷值的中位数切点计算低暴露组和高暴露组 [8] - 安全性、抗肿瘤活性和持久性：高暴露组和低暴露组基线特征平衡，高暴露组ORR为46%，PFS为7.4个月，敏感性分析支持暴露与结果之间存在明确关系，每周720mg AFM24的药代动力学特征表明其将达到等于或高于高暴露组观察到的血浆浓度 [9] 相关药物及公司介绍 - AFM24：是一种四价双特异性ICE®，通过结合先天免疫细胞上的CD16A和实体肿瘤上广泛表达的表皮生长因子受体（EGFR）激活先天免疫系统来杀死癌细胞 [11] - Affimed N.V.：是一家临床阶段的免疫肿瘤公司，致力于通过挖掘先天免疫系统的未开发潜力，让患者恢复对抗癌症的先天能力，其ICE®分子正在进行临床开发 [12]

文章核心观点 - 美国FDA授予Affimed公司的acimtamig与Artiva Biotherapeutic的AlloNK®组合疗法RMAT认定用于治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤，该组合疗法在试验中展现出良好疗效和安全性，且有拓展至其他淋巴瘤的潜力 [1][3] 公司动态 - Affimed宣布美国FDA授予其acimtamig与AlloNK®组合疗法RMAT认定用于治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤，组合疗法正在LuminICE - 203 2期试验中评估 [1] - LuminICE - 203试验数据将在12月8日的第66届ASH年会上展示 [3] 疗法优势 - RMAT认定可加快再生医学疗法开发和审查，为Affimed提供FDA资源，有望加速批准和优先审查，减少疗法交付时间 [2] - 早期数据显示组合疗法总体缓解率83.3%（10/12），完全缓解率50%（6/12），安全性良好 [1][3] - 组合疗法不仅适用于霍奇金淋巴瘤，还适用于外周T细胞淋巴瘤等CD30阳性淋巴瘤，若在PTCL中获临床概念验证，商业潜力可提升2 - 3倍 [4] 产品介绍 - Acimtamig是首类ICE®，能激活先天免疫系统破坏CD30阳性血液肿瘤，通过招募激活NK细胞和巨噬细胞诱导杀伤肿瘤细胞 [5] - LuminICE - 203是2期开放标签、多中心、多队列研究，评估acimtamig与AlloNK®组合疗法在复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤和CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性和有效性 [6] 公司概况 - Affimed是临床阶段免疫肿瘤公司，致力于恢复患者先天抗癌能力，其ICE®可靶向识别杀伤多种肿瘤，由专有ROCK®平台生成，多个ICE®分子处于临床开发阶段 [8][9]

财务数据和关键指标变化 - 2024年9月30日季度末，现金、现金等价物和投资为2410万欧元，2023年12月31日为7200万欧元[23] - 2024年9月30日季度净现金用于经营活动为1110万欧元，2023年9月30日季度为1830万欧元[23] - 2024年9月30日季度总营收为20万欧元，2023年9月30日季度为200万欧元[24] - 2024年9月30日季度研发费用为1010万欧元，2023年为2150万欧元[24] - 2024年9月30日季度一般和管理费用为430万欧元，2023年9月30日季度为540万欧元[25] - 2024年9月30日季度净亏损为1510万欧元（每股亏损0.94欧元），2023年9月30日季度净亏损为2440万欧元（每股亏损1.63欧元）[25] 各条业务线数据和关键指标变化 - AFM24 - 102试验中，非小细胞肺癌患者的EGFR野生型和EGFR突变型队列已全部入组并正在积极治疗和监测，之前报告野生型队列17名患者的数据，有4例确认客观反应，疾病控制率为71%，中位无进展生存期为5.9个月，中位随访时间为7.4个月[17] - Acimtamig项目中，LuminICE研究的四个队列已全部招募完成，将在2024年美国血液学会（ASH）会议上展示临床数据[20] - AFM28项目，针对复发难治性急性髓系白血病（Relapsed Refractory AML）的单药治疗1期试验已通过六个队列逐步增加剂量至每周300mg，未观察到剂量限制性毒性，将在ASH会议上展示更新数据[20] 各个市场数据和关键指标变化 - 文档未提及，无相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司将保持对临床开发优先级的关注，决策将基于临床基准、竞争格局和商业潜力[12] - 公司目标是提供不仅具有强大临床疗效，而且对治疗模式有意义影响且商业上可持续的疗法[13] - 公司认识到合作伙伴关系在加速进展方面将发挥关键作用，正在寻求更广泛的潜在合作，拓宽合作类型的思考以吸引更多样化的潜在合作伙伴并进一步扩展战略选择[13] - 公司目前是一个更精简和专注的组织，致力于从正在进行的试验中提供差异化的临床数据，并确保项目取得稳定、可衡量的进展[14] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管市场环境充满挑战，但公司有信心规划正确的前进方向并获得支持进展所需的资金[25] - 公司疗法正在治疗其他治疗方法无效的患者，公司将继续致力于推进创新治疗以解决迫切的未满足需求[25] 其他重要信息 - 12月17日将举办公司电话会议提供AFM24的临床更新[11] - 在即将到来的2024年美国血液学会（ASH）会议上，公司将有关于AFM28的口头报告以及LuminICE - 203试验的临床前数据海报展示[11] 问答环节所有的提问和回答 问题：关于AFM28在ASH的数据更新，预期的持久性如何以及入组患者的突变状态和既往治疗情况？ - 之前报告的6名患者将有有意义的观察期来评估反应持久性，新加入的6名患者随访期可能太短无法得出有意义的结论；80%的患者预先接受了低甲基化药物和维奈托克治疗，55%左右预先接受了一种含环内药物的治疗方案，约三分之一的患者接受了干细胞移植；约三分之二的患者在阴性预测突变方面具有阴性分子特征[26][27] 问题：何时能够与FDA讨论AFM28的注册途径以及将关注哪些患者群体？ - 将增加更多300毫克剂量水平的患者，计划增加至少一个更高剂量的队列以获取完整的治疗潜力数据，之后根据数据成熟度再与FDA讨论；对于患者群体，如果是较年轻、健康的患者，应接受过含蒽环类药物的治疗方案但无反应，如果是老年患者或有可靶向突变的患者，应已经用尽这些特定靶向疗法才有资格并符合未满足医疗需求人群的定义[28][30] 问题：拓宽合作类型意味着什么，之前公司追求的合作类型是什么？ - 之前公司更专注于特定的跨国合作伙伴，现在拓宽战略以创造更多选择，引入更多非稀释性资本[33] 问题：AFM24未来的发展路径如何，是否会考虑不同的组合以及何时做出决策？ - 在非小细胞肺癌这种大适应症方面，单臂非对照试验很难获得监管批准，目前正在等待AFM24 - 阿替利珠单抗或PD - 1数据成熟，包括最终反应率和无进展生存期（PFS）；鉴于安全性良好且有患者持续用药超过10或12个月，可以开发三联组合，之后根据数据决定是将双联还是三联组合用于注册导向试验[34][35] 问题：12月关于AFM24将展示哪些数据，如患者数量、持久性以及2025年上半年是否有足够数据做出项目推进与否的决策？ - 12月17日主要关注EGFR野生型队列，目标约40名患者，主要展示反应、最终反应率数据，PFS数据可能还需要几个月才能成熟；EGFR突变型队列的反应数据和PFS数据需要更多时间成熟，将在2025年上半年的主要科学会议上展示[37] 问题：是否已经提交2025年上半年科学会议的摘要以及是否被接受，AFM24的PFS数据与4.5个月相比需要多长才能被视为强数据？ - 现在提交还太早，大多数2025年上半年考虑的科学会议的摘要提交截止日期为12月下旬或1月下旬；已经报告EGFR野生型队列的中位无进展生存期为5.9个月，在考虑进入3期试验时，无进展生存期的差异以及曲线形状都会被考虑，免疫调节治疗的无进展生存期曲线通常有长尾现象[40][41] 问题：在霍奇金淋巴瘤的更新中，ASH会议上可以期待看到哪些数据，是否会在第3和第4队列看到更好的反应率或完全缓解（CR）率？ - 在ASH会议上，由于第3和第4队列开始入组仅约2.5个月前且许多患者仍在积极治疗，将主要关注初始反应率，包括总体反应率和完全反应率，目前很难预测细胞数量增加是否会提高疗效[43] 问题：AFM24的潜在合作方面，目前处于什么阶段，考虑何种类型的合作，是完全转让药物还是共同开发？ - 正在评估多种战略选择，没有特定类型的合作意向，目的是为公司带来潜在的非稀释性资本[46] 问题：鉴于目前的现金状况，如何考虑AFM13和AFM28之间未来的优先次序？ - 目前继续并行开发这三个项目，因为三个项目都有令人信服和差异化的数据，能够满足未满足的医疗需求[47] 问题：关于加速AFM28项目的开发有何想法，目标是在一线还是后期与AlloNK细胞联合开发？ - 首先要巩固单药治疗信号，包括反应率和反应持续时间，如果反应率保持在50%且反应持续时间有意义（在难治性患者中可能为4 - 6个月），可以选择加速批准途径，该途径将基于单臂2期研究且在后期进行[50] 问题：结合AFM28与NK细胞疗法，工程化RK和K细胞与当前K细胞相比的优缺点，哪种是首选？ - 结合AFM28与同种异体NK细胞产品是非常合理的选择，工程化CAR T和K通常更难生产且CMC成本更高，结合ICE和非工程化、易于生产的AlloNK产品更优[52] 问题：如果AFM28的下一个队列也显示出强劲活性并寻求加速批准途径，如何考虑潜在关键研究的总体规模？ - 加速批准通常取决于效应大小，根据与FDA的经验，加速批准试验的有效人群可能在80 - 100名患者之间，还需要进行剂量探索研究[55] 问题：比较AFM28和AFM13，两者在药物本身或设计上是否存在根本差异导致AFM28目前有更有前景的结果？ - 目前认为AFM28在急性髓系白血病（AML）中更高的活性信号可能与分子关系不大，主要差异在于潜在疾病，AML细胞似乎更易受NK细胞介导的杀伤，AML患者可能有更高水平的自身NK细胞[57][58] 问题：基于AFM24的机制经验，年底对最终客观缓解率（ORR）的确认如何告知明年最终无进展生存期（PFS）的质量，2025年上半年是否会得到所有40名患者的PFS数据？ - 12月数据披露重点是反应率，因为PFS数据还不成熟，反应率将确认双药组合打破PD - 1或PD - L1耐药性的能力，成熟的PFS数据可能在2025年上半年得到，预计将看到所有40名患者的PFS数据，但可能看不到所有患者的反应数据[61][62] 问题：在拓宽业务发展（BD）合作范围方面，从潜在合作伙伴的角度来看，目前在信号生成或批准途径清晰度方面需要什么？ - 大多数潜在合作伙伴希望看到更成熟的数据，公司正在接近合作伙伴所期望的数据成熟度和患者数量规模[65]

业绩总结 - 截至2024年9月30日，公司总现金、现金等价物及投资为2410万欧元，较2023年12月31日的7200万欧元下降66.6%[10] - 2024年第三季度净现金用于经营活动为1110万欧元，较2023年同期的1830万欧元减少39.0%[11] - 2024年第三季度收入为20万欧元，较2023年同期的200万欧元下降90.0%[12] - 2024年第三季度运营亏损为1430万欧元，较2023年同期的2490万欧元减少42.5%[12] - 2024年第三季度期间亏损为1510万欧元，较2023年同期的2440万欧元减少38.0%[12] - 2024年第三季度研发费用为1010万欧元，较2023年同期的2150万欧元下降53.0%[12] 用户数据与临床试验 - AFM24在EGFR突变患者中，17名患者中有4名确认响应，且8名患者继续接受治疗[6] - Acimtamig在复发/难治霍奇金淋巴瘤患者中，客观缓解率为83.3%（10/12），其中6名患者完全缓解[7] - AFM28在复发/难治急性髓性白血病患者中，12名患者中有4名达到完全缓解或部分缓解[9] - 公司承诺在临床试验进展中提供更多数据更新，以支持其在液体和实体肿瘤中的ICE®治疗潜力[13]

文章核心观点 Affimed是一家临床阶段的免疫肿瘤公司，公布2024年第三季度财务结果及临床和公司进展，其先天细胞衔接器疗法有潜力，公司正完善策略聚焦临床优先级和商业可行性，各在研产品有阶段性成果和后续里程碑计划，财务上现金可支撑到2025年Q4 [2][3][9] 公司概况 - 临床阶段免疫肿瘤公司，致力于恢复患者先天抗癌能力，其先天细胞衔接器疗法可靶向识别并杀死多种血液和实体肿瘤，基于专有ROCK®平台开发，多个分子处于临床开发阶段 [19] 管线亮点 AFM24（EGFR / CD16A） - AFM24 - 102试验中，NSCLC EGFRwt患者队列完成入组，12月17日公司电话会议将公布该队列客观缓解率和安全性数据 [1][4] - ASCO 2024报告显示，17例经化疗和PD - 1/PD - L1治疗失败的EGFRwt NSCLC患者中，有1例完全缓解、3例部分缓解和8例疾病稳定，疾病控制率71%，4例缓解中有3例持续超7个月，中位无进展生存期5.9个月 [4] - 预计2025年上半年主要科学会议上公布EGFRwt无进展生存期数据以及EGFR突变队列客观缓解率和无进展生存期数据 [4] Acimtamig（AFM13）（CD30 / CD16A） - LuminICE - 203研究导入期四个队列的更新临床数据将在ASH 2024海报会议上分享 [1][5] - 2024年Q2财报电话会议报告，LuminICE - 203试验2期，12例晚期难治性霍奇金淋巴瘤患者接受acimtamig（AFM13）和AlloNK联合治疗，客观缓解率83.3%，完全缓解率50% [5] AFM28（CD123 / CD16A） - ASH 2024口头报告将展示AFM28单药1期剂量递增研究更新临床数据，包括复发/难治性急性髓系白血病的疗效和安全性数据 [1][6] - 海报将展示AFM28与患者自体NK细胞和健康志愿者异体NK细胞联合对白血病母细胞的体外疗效临床前数据 [6] - 多中心1期开放标签剂量递增研究中，6例接受300mg剂量水平治疗的患者初始数据显示，复合完全缓解率50%（3/6），另有6例患者入组300mg队列 [6][7] 即将到来的里程碑 - LuminICE - 203：四个队列疗效更新将在ASH 2024展示 [7] - AFM24 - 102：EGFRwt队列客观缓解率和安全性数据12月17日公司电话会议公布 [7] - AFM28 - 101：剂量递增更新数据将在ASH 2024展示 [7] - AMF24 - 102：EGFR突变和EGFRwt队列客观缓解率和无进展生存期数据预计2025年上半年主要科学会议公布 [7] 2024年第三季度财务亮点 - 截至9月30日，现金、现金等价物和短期投资共2410万欧元，预计资金可支撑运营到2025年Q4 [9] - 本季度经营活动净现金使用1110万欧元，去年同期1830万欧元，下降因研发支出和人员费用降低 [10] - 本季度总收入20万欧元，去年同期200万欧元，2024年收入仅来自为基因泰克提供平台许可，2023年主要来自与Roivant研究合作 [11] - 本季度研发费用1010万欧元，2023年2150万欧元，减少因acimtamig和AFM24开发费用降低，包括临床试验材料采购、临床试验成本和制造成本下降，以及公司重组导致员工数量减少 [12] - 本季度一般及行政费用430万欧元，2023年540万欧元，减少因员工数量、法律和咨询费用、保险费用和股份支付费用下降 [13] - 本季度净亏损1510万欧元，每股亏损0.94欧元，去年同期净亏损2440万欧元，每股亏损1.63欧元 [14] 会议信息 - 11月14日上午8:30（美国东部时间）/ 14:30（欧洲中部时间）公司将举行电话会议和网络直播，讨论2024年第三季度财务结果和公司发展情况 [17]

文章核心观点 Affimed N.V.将在2024年11月14日发布2024年第三季度业绩和公司最新情况，并举办电话会议 [1] 业绩发布与会议安排 - 公司将于2024年11月14日发布2024年第三季度业绩和公司最新情况 [1] - 公司将于美国东部时间上午8:30/欧洲中部时间14:30举办电话会议 [1] 会议参与方式 - 电话会议可通过电话和网络直播参与 [2] - 网络直播可在公司网站“投资者”页面的“网络直播”部分观看 [2] - 电话参与需使用链接https://register.vevent.com/register/BIb9251d6bc6504a4da37a53cdb1b0ac94获取拨号详情和密码 [2] 会议相关提醒 - 建议参与者提前15分钟拨入电话会议以避免延误 [3] - 网络直播回放将在会议结束后30天内可通过相同链接访问 [3] 公司简介 - Affimed是一家临床阶段的免疫肿瘤公司，致力于通过挖掘先天免疫系统的潜力让患者恢复对抗癌症的先天能力 [4] - 公司的先天细胞衔接器（ICE®）可实现肿瘤靶向治疗，识别并杀死一系列血液学和实体肿瘤 [4] - ICE®在公司专有的ROCK®平台上生成，可预测性地生成利用先天免疫细胞力量破坏肿瘤细胞的定制分子 [4] - 多个ICE®分子正在进行临床开发，作为单一疗法或联合疗法进行研究 [4] - 公司总部位于德国曼海姆，由经验丰富的生物技术和制药行业领导者团队领导 [4] 投资者关系 - 投资者关系负责人为Alexander Fudukidis [5] - 联系邮箱为a.fudukidis@affimed.com [5] - 联系电话为+1 (917) 436-8102 [5]