首次公开募股 - 公司拟发行2,222,222股普通股，预计发行价每股8.00 - 10.00美元[6][7] - 承销商有45天超额配售选择权，可额外购买最多333,333股[10][45] - 预计发行净收益约1610万美元，全额行使超额配售权则约1890万美元[45] 业绩数据 - 2024年净利润为380万美元，2023年净亏损为950万美元[56] - 2025年前九个月净亏损为1590万美元，2024年前九个月净利润为340万美元[56] - 2025年前9个月净收入25000美元，2024年同期为10379000美元[48] - 2025年前9个月毛利润18000美元，2024年同期为1733000美元[48] - 2025年前9个月运营亏损15765000美元，2024年同期为12864000美元[48] - 2025年前9个月净亏损15883000美元，2024年同期净收入3369000美元[49] 市场数据 - 2024年美国消费者在宠物上的支出估计为1520亿美元，兽医护理和药品销售为398亿美元[23] - 宠物治疗市场从2015年的125亿美元增长到2025年预计的237亿美元，复合年增长率为6.6%[23] - 单克隆抗体在全球宠物健康领域年销售额超10亿美元[24] 产品研发 - 预计2027年获得AKS - 701d有条件批准，2029年获得AKS - 619d有条件批准[25] - AKS - 701d处于完成试点田间安全和有效性研究阶段[26] - AKS - 619d处于完成实验室犬只安全和剂量优化阶段[27] - AKS - 699处于完成实验室犬只安全和剂量优化阶段，将提交完整许可证申请[27] - AKS - 548d处于完成实验室犬只安全和剂量优化阶段，将提交完整许可证申请[27] - AKS - 562c处于FDA - CVM的INAD活跃期，正启动试点田间研究[27] - 公司还在开发犬用GLP - 1疗法、替代肥胖疗法、马用抗神经生长因子疗法等[30] 技术平台 - 公司专有Ambifect技术平台可利用动物自身细胞产生治疗水平的靶向抗体[29] 业务合作与出售 - 2024年与Dechra商业关系产生的收入为1560万美元，占全年收入的95%[31] - 2024年7月公司出售兽医胰岛素项目权益给Dechra，还出售了包括SARS - CoV - 2疫苗候选物AKS - 452的知识产权[31] 未来展望 - 公司目标是成为宠物生物疗法领先供应商，策略包括开发产品管线、商业化肿瘤产品、与伙伴合作等[32] - 公司预计净收益和现有现金能支持运营至2026年10月[60] 财务相关 - 截至2025年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券约为490万美元[33] - 截至2025年9月30日，9524975股普通股流通[45] - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物实际为2624000美元，调整后为27231000美元[49] - 截至2025年9月30日，营运资金实际为 - 4740000美元，调整后为25355000美元[49] - 800万美元未偿还贷款本金和未付利息自动转换为1477778股普通股[50] - 截至2024年12月31日，公司有美国联邦所得税净运营亏损（NOL）结转约2780万美元，州NOL结转2970万美元，州NOL将于2038年开始到期[103] 监管与风险 - 公司需根据萨班斯 - 奥克斯利法案第404节，对截至2026年12月31日财年的财务报告内部控制有效性提供管理层报告[91] - 公司目前正在整改2023年和2024财年财务报告内部控制的重大缺陷[92][96] - 产品候选面临未经验证的市场，动物生物制药市场欠发达，产品可能不被接受[69] - 宠物治疗药物开发昂贵、耗时且不确定，早期研究结果不能预测未来[70] - 产品候选的成功受监管、竞争、营销等多因素影响[71] - 公司可能无法获得或续期USDA - CVB有条件批准，也可能无法获得全面批准[83] - 产品候选误用或超说明书使用可能损害声誉并导致财务损失[86] - 公司产品商业化可能因第三方制造商供应不足、质量或价格问题而受阻[110] - 若AKS - 548d受FDA - CVM监管，开发成本和时间将大幅增加[112] - 监管机构若限制每瓶剂量数量，Ambifect产品候选成本可能显著增加，降低毛利率[114] - 为满足AKS - 562c市场需求，公司可能需第三方制造商扩大产能，但制造商可能面临生产困难[116] - 第三方承包商可能因调度冲突、设备故障或资源限制导致研究细胞库生成或主细胞库放行测试延迟[120] - 第三方承包商可能因质量体系失误或违规导致不符合要求的主细胞库或主细胞种子生成[121] - 与第三方签订的目标动物研究协议，对方可在公司重大违约且30天内未补救时提前30天书面通知终止协议[124] - 未遵守美国和外国监管要求，公司可能面临警告信、民事和刑事处罚、禁令等制裁[142] - 监管批准过程不确定，需大量资源，可能需数年，且受监管机构自由裁量权影响[143] - 若产品候选未能证明安全性和有效性或未获监管批准，公司业务和经营成果将受重大不利影响[144] - 产品获批后将面临激烈竞争，潜在竞争对手众多[169][170] 生产设施 - 公司主要依靠自身设施生产产品，Beverly设施占地约66320平方英尺，适用于FDA - CVM监管产品[178][179] - 2025年5月公司租赁了Shreveport约31000平方英尺的设施，该设施需经USDA检查[184][188] - 若Shreveport设施不可行，公司有Alachua和Plattsburgh两个备用地点，但不能保证其持续可用性[189] - 公司与Diamond Animal Health签订合同，进行AKS - 701d最终产品小瓶的灌装、贴标和包装[190] 人员情况 - 公司有56名全职和4名兼职员工，需扩大资源来支持未来发展[87]

首次公开发行 - 公司拟首次公开发行2,222,222股普通股，承销商有45天选择权可额外购买最多333,333股[6][10][47] - 预计首次公开发行每股价格在8美元至10美元之间[7] - 按每股9美元发行价，扣除费用后净收益约1610万美元；若承销商全额行使超额配售权，净收益约1890万美元[47] 财务数据 - 2024年全年净收入为380万美元，2023年全年净亏损为950万美元[58] - 2025年前九个月净亏损为1590万美元，2024年前九个月净收入为340万美元[58] - 截至2025年9月30日，累计亏损为7790万美元，现金等为260万美元[58] - 截至2025年9月30日，实际现金及等价物为262.4万美元，总负债为3657.5万美元[51] 产品研发 - 公司有超五个候选产品在开发，AKS - 701d最早有望2027年获美国农业部有条件许可[56] - AKS - 701d正完成试点现场研究，AKS - 619d等多个产品正进行实验室犬安全和剂量优化[29][30] 合作与资产出售 - 2024年与Dechra商业合作收入为1560万美元，占全年收入95%[36] - 公司出售兽医胰岛素项目权益给Dechra，出售AKS - 452知识产权给Vakston[36] 未来展望 - 预计未来仍会亏损，此次发行净收益加现有资金预计可支撑运营至2026年10月[55][62] - 公司正寻求合作获共同开发资金[57] 监管与合规 - 公司作为新兴成长和较小报告公司有相关豁免条件及不再享受豁免情形[44][45] - 公司目前整改2024和2023财年财务报告内部控制重大缺陷[94] 市场与竞争 - 2024年美国消费者在宠物上支出估计为1520亿美元，伴侣动物治疗学板块预计增长[25] - 公司产品获批后将面临激烈竞争，如AKS - 701d可能面临Gilvetmab等竞争[43][173] 其他 - 截至2025年9月30日，9457570股普通股将自动转换[47] - 招股书发布日公司有56名全职和3名兼职员工[89]

首次公开发行 - 公司拟首次公开发行2222222股普通股，预计发行价每股在8.00美元至10.00美元之间[7][8] - 承销商有权获相当于公开发行价格1.0%的非可报销费用津贴，获可购买本次发行普通股总数最多5%的认股权证，行权价为发行价的125%[11] - 承销商有45天选择权，可额外购买最多333333股普通股以弥补超额配售[11] 市场规模 - 2024年美国消费者在宠物上支出估计为1520亿美元，其中兽医护理和药品销售部分为398亿美元[26] - 美国宠物治疗市场规模从2015年的125亿美元增长到2025年预计的237亿美元，复合年增长率为6.6%[26] - 单克隆抗体在全球宠物健康领域年销售额已超10亿美元[27] 产品研发与获批时间 - 公司预计2027年获得AKS - 701d的首个批准，2029年开发并可能获批AKS - 619d[29] - 公司产品管线有AKS - 701d、AKS - 619d等多种处于不同开发阶段的候选产品[30][31] - 公司正在开发犬用AKS - 562c特定版本用于治疗犬肥胖症，初始候选产品已小规模生产并评估[34] 业务出售 - 2024年7月公司同意将兽医胰岛素项目权益出售给Dechra，不再与其有商业关系[35] - 公司将SARS - CoV - 2疫苗候选产品AKS - 452等知识产权出售给Vakston，无该知识产权收入权[35] 财务数据 - 2024年12月31日止年度来自Dechra的收入为1560万美元，占公司总收入的95%[35] - 2025年前九个月净收入亏损为1590万美元，2024年前九个月净收入为340万美元，2024财年净收入为380万美元，2023财年净亏损为950万美元[52][59] - 截至2025年9月30日，公司累计亏损7790万美元，现金、现金等价物和有价证券投资为260万美元[59] 发行后情况 - 本次发行普通股222.2222万股，承销商有45天可额外购买最多33.3333万股的超额配售权[48] - 发行后普通股预计将达1167.6878万股，若行使超额配售权则为1201.0211万股[48] - 假设发行价为每股9美元，预计净收益约1610万美元，行使超额配售权则约为1890万美元[48] 其他财务信息 - 截至2025年9月30日，945.4656万股流通股将在发行前完成多项自动转换[48] - 2012年和2024年计划下有52.5657万股可在行使未行使股票期权时发行[49] - 2024年计划下有72.4221万股预留用于未来发行[49] 产品市场情况 - AKS - 701d市场渗透率预计仅占美国膀胱癌犬只总潜在市场的20 - 30%[116] - AKS - 701d和AKS - 619d已通过正式管辖审查，有条件获USDA - CVB批准[141] - 公司计划在2026年底前完成所有现有候选产品的管辖审查[141] 公司风险与挑战 - 公司自成立以来持续亏损且预计未来仍将亏损，运营历史有限难以评估未来生存能力[39] - 公司产品候选面临未经验证市场，动物生物制药市场欠发达，产品或不被接受[72] - 宠物疗法开发成本高、耗时长且不确定，结果难预测[73] 公司资源与设施 - 公司有56名全职和3名兼职员工，需扩大组织规模以支持未来发展[90] - 贝弗利工厂约占66320平方英尺，有10000平方英尺的cGMP B、C、D级洁净室和15185平方英尺的可建造制造空间[184] - 2025年5月，公司租赁了路易斯安那州什里夫波特约31000平方英尺的设施，租约有退出条款[189] 公司合作情况 - 公司与钻石动物健康公司签约，为AKS - 701d最终产品小瓶进行灌装、贴标和包装[194] - 公司产品候选药物的原材料等由少数供应商提供，部分为单一来源供应商，且无冗余供应安排[195] 专利相关 - AKS - 701d相关专利申请若获批，预计于2043年11月14日左右到期[109] - AKS - 619d相关专利申请预计于2045年3月5日到期[109] - AKS - 548d相关PCT专利申请预计于2045年10月15日到期[110]

财务数据 - 2025年上半年净收入为2.5万美元，2024年上半年为954.2万美元，2024年全年为1648.5万美元，2023年全年为511.4万美元[52] - 2025年上半年净亏损为886.8万美元，2024年上半年为645.5万美元，2024年全年净利润为380.8万美元，2023年全年净亏损为954.7万美元[52] - 截至2025年6月30日，公司实际现金及现金等价物为291万美元，预估为991万美元，调整后为2615.7万美元[53] - 截至2025年6月30日，公司实际营运资金为123.5万美元，预估为823.5万美元，调整后为2473.9万美元[53] - 截至2025年6月30日，公司实际总资产为1334.3万美元，预估为2034.3万美元，调整后为3618.5万美元[53] - 截至2025年6月30日，公司实际总负债为2634.7万美元，预估为1068.8万美元，调整后为1043万美元[53] - 截至2025年6月30日，公司实际股东权益赤字为1300.4万美元，预估为965.5万美元，调整后为2575.5万美元[53] - 2024年12月31日公司美国联邦所得税净运营亏损结转总额约为2780万美元，州净运营亏损结转总额为2970万美元，将于2038年开始到期[105] 产品研发 - 公司领先产品候选药物AKS - 701d预计2027年获得首个批准，AKS - 619d预计2029年开发并可能获批[29] - 公司拥有AKS - 701d、AKS - 619d等多个处于不同开发阶段的猫狗产品候选组合[30] - 公司专有的Ambifect技术平台可利用动物自身细胞产生治疗水平的靶向抗体，相比传统单克隆抗体剂量更低、给药频率低[32] - 公司正在开发犬用AKS - 562c的特定版本用于治疗犬肥胖症，初始候选药物已小规模生产并进行评估[34] - 公司通过与Energesis Pharmaceuticals合作开发以增加能量消耗为重点的犬肥胖症替代疗法[34] - 公司正在推进针对马骨关节炎疼痛的抗神经生长因子Ambifect候选药物开发[34] - 公司计划将AKS - 619d和AKS - 548d分子家族分别用于开发猫癌症和慢性疼痛的特定疗法[34] 市场与行业 - 2024年美国消费者在宠物上的支出估计为1520亿美元，其中兽医护理和药品销售部分为398亿美元[26] - 伴侣动物治疗领域从2015年的125亿美元增长到2025年预计的237亿美元，复合年增长率为6.6%[26] - 单克隆抗体在全球宠物健康领域年销售额超10亿美元[27] 发行与股权 - 公司计划公开发行2222222股普通股，预计发行价每股8 - 10美元，授予承销商代表45天选择权，可额外购买最多333333股普通股以覆盖超额配售[6][7][11] - 发行后公司普通股将达10,999,345股，若承销商行使超额配售权则为11,332,679股[48] - 假设发行价每股9美元，扣除相关费用后，本次发行净收益预计约1610万美元，若承销商行使超额配售权则约1890万美元[48] - 截至2025年6月30日，公司现有可转换优先股将自动转换为4,447,420股普通股，SAFEs（总额790万美元）将转换为1,445,099股普通股，可转换本票（本金及未付利息440万美元）将转换为733,421股普通股，与Shady Grove Road Investments, LLC的未偿贷款（本金及未付利息800万美元）将转换为1,266,667股普通股[48][50] - 截至2025年6月30日，617,538股普通股可在行使未行使股票期权后发行，加权平均行使价为每股7.88美元[48] - 截至2025年6月30日，2024计划预留843,220股普通股用于未来发行，2025员工股票购买计划和2025计划将在注册声明生效前生效，也有预留股份[49] - 本次发行前，公司普通股将进行3.5比1的正向股票拆分[50] 未来展望 - 公司预计此次发行所得款项及现有现金可支持运营至2026年5月，还可能有其他流动性补充来源[63] - 公司计划在2026年底完成所有现有产品候选药物的管辖权审查[138] - 公司目标是成为宠物生物疗法领先供应商，策略包括基于风险降低开发产品管线等[36][37] 其他 - 公司将兽医胰岛素项目权益出售给Dechra，该项目2024年12月31日结束的财年营收1560万美元，占公司总营收95%[35] - 公司将美国肿瘤产品商业化，采用直销和分销商模式，并与合作伙伴共同开发后续产品[37] - 截至2025年10月1日公司有65名全职和3名兼职员工，需扩大资源以支持未来发展[90] - 公司在2024和2023财年的财务报告内部控制存在重大缺陷，根源是缺乏正式的财务报告政策和程序手册，正进行整改[95][99] - 公司需在2026年12月31日财年结束时按萨班斯 - 奥克斯利法案第404节要求，提交管理层关于财务报告内部控制有效性的报告，非新兴成长公司和年收入超1亿美元时，独立注册会计师事务所需对内部控制有效性进行鉴证[94] - 公司作为新兴成长公司，可享受最多五年的特定豁免政策，如仅需提供两年经审计财务报表等，在满足特定条件时将不再享受豁免，如年度总收入达12.35亿美元等[42][44][45] - 公司作为较小报告公司，非关联方持股市值加本次发行总收益低于7亿美元且最近财年营收低于1亿美元，未来满足一定条件可继续享受豁免[46] - 公司主要依靠自身设施、人员和流程来制造产品候选药物和生产商业数量的产品[179] - 2025年5月，公司签署了路易斯安那州什里夫波特约31,000平方英尺设施的租约，租约规定2025年11月前为初始工作期，公司将对场地进行改造和设备安装[186][188] - 贝弗利工厂占地约66,320平方英尺，有10,000平方英尺的cGMP B、C和D级洁净室及15,185平方英尺可用于制造的空间[181] - 对于年产量超约10千克材料的产品，公司可能依赖合同制造商满足商业需求[183] - 公司目前没有销售组织，若无法自行或通过第三方建立销售能力，可能无法实现产品商业化和创收[199] - AKS - 701d相关专利申请若获批预计2042年11月15日左右到期，专利申请正在美国、澳大利亚等多个国家和地区待审[107] - AKS - 619d专利申请预计2044年3月21日到期，其美国专利申请将于2025年10月发布[108] - AKS - 548d美国临时专利申请预计2044年10月16日到期，AKS - 562c PCT专利申请预计2044年8月12日到期[109] - AKS - 699美国临时申请预计2045年7月25日到期[110] - AKS - 701d在美国膀胱癌犬只总潜在市场的市场渗透率预计为20 - 30%[114]