ACTON, Mass., June 03, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bluejay Diagnostics, Inc. (NASDAQ: BJDX) (“Bluejay” or the “Company”), a medical diagnostics company developing rapid near-patient testing solutions for critical care, today provided a 2025 mid-year business and corporate update. Recent Business Highlights and Developments: SYMON Clinical Program Update: The Company has initiated its pivotal SYMON-II clinical study, following the successful completion of the SYMON-I pilot study, for which a primary analysis hi ...

FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2025 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from __________ to__________ Commission file number: 001-41031 Bluejay Diagnostics, Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) | Delaware | 47-355 ...

文章核心观点 - 蓝鸟诊断公司宣布其主要产品候选Symphony IL - 6测试相关摘要被学术急诊医学学会年会接受，将展示SYMON - I研究结果，该研究评估IL - 6在脓毒症患者中的预后价值，公司还在进行SYMON - II验证临床研究 [1][2] 研究相关 - SYMON - I是一项针对重症监护病房脓毒症患者中白细胞介素 - 6（IL - 6）的试点临床研究，评估IL - 6作为28天死亡率和探索性终点（包括7天死亡率和微生物阳性）的预后指标 [1] - SYMON - II研究是验证SYMON - I研究结果的关键研究，公司计划用其支持向FDA提交510(k)申请 [4] 专家观点 - 贝斯以色列女执事医疗中心急诊医学研究副主席Nathan Shapiro称，在脓毒症和感染性休克患者中早期使用IL - 6在预测短期和中期死亡率以及微生物阳性培养发展方面有前景，SYMON - I研究结果有望将急诊室测量的IL - 6用于早期预后和指导脓毒症管理 [2] - 蓝鸟诊断公司首席医学顾问Mark Feinberg表示，2025年SAEM年会是与急诊医学专业人员交流的时机，可分享IL - 6作为炎症反应早期生物标志物和脓毒症患者管理的信息，SYMON - II验证临床研究正在进行，有助于确定IL - 6作为死亡率和其他关键护理终点的预后生物标志物 [2] 会议展示详情 - 展示标题为“多中心Symphony IL - 6监测脓毒症ICU验证研究（SYMON I）”，展示者为John H. Lee和Nathan Shapiro，展示日期为2025年5月14日 [3] 产品相关 - Symphony测试平台旨在通过测量特定生物标志物确定患者分诊和监测的敏锐度，Symphony IL - 6测试是蓝鸟公司目前的主要产品候选，用于脓毒症分诊和监测 [3] 公司介绍 - 蓝鸟诊断公司致力于通过开发可及、经济、快速和直接的全血生物标志物检测推进医疗保健，其首个产品候选是用于脓毒症分诊的IL - 6测试，约20分钟可出结果，帮助医疗专业人员做出更早更好的分诊/治疗决策，公司位于马萨诸塞州阿克顿，旨在通过及时精确的诊断测试改善临床结果 [5] 投资者信息 - 投资者可联系蓝鸟诊断公司投资者关系部，邮箱为ir@bluejaydx.com，网站为www.bluejaydx.com [8]

文章核心观点 医疗技术公司Bluejay Diagnostics与现有认股权证持有人达成协议，持有人以降低的行权价格行使认股权证购买普通股，公司获得约370万美元毛收入，同时向投资者发行新认股权证 [1][2] 交易详情 - 公司与现有认股权证机构投资者达成协议，投资者同意以每股3.42美元的降低行权价格行使认股权证，最多购买1085106股普通股，公司获得约370万美元毛收入 [1] - 作为现金行使现有认股权证的对价，投资者获得可购买最多1085106股普通股的新认股权证，新认股权证立即可行使，行权价格为每股3.42美元，自发行日起五年到期 [2] - 公司依据相关法规豁免规定发行和出售新认股权证及相关普通股 [3] 交易相关方 - Aegis Capital Corp.担任交易独家财务顾问 [4] - Hogan Lovells US LLP担任公司交易法律顾问 [4] - Kaufman & Canoles, P.C.担任Aegis Capital Corp.交易法律顾问 [4] 公司介绍 - Bluejay Diagnostics是一家医疗诊断公司，专注于使用Symphony System改善患者预后，其首个产品候选IL - 6 Test可在约20分钟内提供准确可靠结果，帮助医疗专业人员做出决策 [5] 投资者联系方式 - 投资者可联系Neil Dey，邮箱为neil.dey@bluejaydx.com，电话为978 - 631 - 0310，公司网站为www.bluejaydx.com [8]

财务状况与资金需求 - 公司自成立以来累计亏损约3470万美元，2024财年运营亏损约720万美元[26] - 公司自成立以来持续亏损，2024年和2023年净亏损分别约为770万美元和1000万美元，截至2024年12月31日累计亏损约3470万美元[75] - 若无进一步资金，公司预计2025年第三季度耗尽可用现金资源，2025年第二季度至2027财年末需至少筹集3000万美元资金[78] - 公司预计在2025年第二季度至2027财年末至少筹集3000万美元资金[21] - 公司预计未来2 - 3年需筹集至少3000万美元资金，约为当前已发行普通股市值的15倍[81] - 自2021年11月普通股首次公开募股以来，公司普通股市场价格跌幅超99.9%，2022 - 2024年每年跌幅超80%[80][81] - 截至2024年12月31日，剩余可执行认股权证包括可购买1372586股普通股的C类普通股认股权证等[83] - 2023年6月公司提交的S - 3表格货架注册声明允许不时出售最高2500万美元的证券，2023年8月通过该声明公开发行筹集约160万美元，目前基于公共流通股仅能出售约70万美元[89] - 截至2025年3月17日收盘，公司普通股在纳斯达克资本市场的最新收盘价为每股4.07美元，公开持有的普通股市值约为170万美元[93][94] - 2024年支付给非员工董事的现金费用总计38万美元，支付给两名高管的现金费用为52.6万美元[128] 业务合作与协议 - 公司与东丽工业株式会社的新许可协议将特定墨盒净销售额的特许权使用费率从15%降至7.5%（某些情况下更低），为期10年[47] - 公司与东丽工业株式会社的Symphony墨盒供应协议有效期至2025年10月[34] - 公司现有与Aegis Capital Corp.的聘用函规定，至2025年6月3日，若公司进行融资，Aegis有权担任相关角色[91] - 公司与东丽的许可和供应协议存在重大风险，供应协议预计2025年10月到期，若东丽认为公司未在到期前建立生产设施，可能在2025年11月终止许可协议[101][103] - 获得监管批准后，公司需向东丽支付最低特许权使用费，首年为6万美元，此后每年至少10万美元[103] - 公司需在2026年10月前在美国或欧盟获得产品市场批准，否则可能失去与东丽许可协议中的独家经营权，目前正在协商延期[109] - 公司需在2028年10月前开始商业销售，若因非自身原因无法开始，可最多延长2年，否则东丽有权终止许可协议或使其变为非独家协议[109] 产品研发与临床研究 - 公司SYMON - I试点临床研究显示，脓毒症或感染性休克诊断并入住ICU后24小时内的IL - 6水平可预测患者28天死亡率[41] - 公司SYMON - II临床研究于2024年第三季度启动，患者入组于2024年第四季度开始[42] - 公司计划在2027年中开始对SYMON - II临床试验收集的样本进行测试，目标是在2027年第四季度向FDA提交510(k)监管申请，最早在2028年第三季度获得FDA批准[21][43] - 公司Symphony分析仪可同时运行多达6个墨盒，提供定量测量结果[33] - 公司Symphony平台设计用于在20分钟内产生实验室质量的结果，仅需几滴血[22][31] - 公司计划将Symphony墨盒的制造转移到FDA注册的合同制造组织（CMO），预计在转移完成后可获得用于支持FDA提交的验证测试生产批次，预计在2027年年中才能进行分析性能验证测试[35] - 公司预计最早在2026年底完成墨盒知识产权和专有技术的内部转移及制造流程转移至FDA注册的CMO进行验证测试和商业制造，供应协议预计2025年10月到期，若东丽认为公司未建立墨盒制造设施，最早可能在2025年11月终止许可协议[48] - 2024年第四季度公司向美国专利局提交了一项临时专利，计划在2025年第四季度为相关发明提交专利合作条约（PCT）申请[49] - 市场上目前没有FDA批准的IL - 6测试，有针对COVID - 19患者的IL - 6测试获得FDA紧急使用授权（EUA），Symphony设计适用于多种液体样本类型，具有竞争优势[51] - 公司初始产品是需510(k) clearance的II类设备，FDA的510(k) clearance流程通常需3至12个月，且可能需要额外信息[55][56] - FDA将Symphony归类为de novo设备，获得de novo授权后可作为未来510(k)流程设备的参照[60] - 由于FDA要求变更，公司计划重新进行Symphony分析仪的电磁兼容性和安全标准验证，若其他标准改变，可能产生额外费用和延误[111] - 公司完成捕获抗体的工作可能需要一年多时间，任何额外延迟都会增加FDA批准和商业化的时间，并需要额外资金[135] - 公司预计未来30个月内无法为Symphony平台提交FDA申请[142] - 2023年公司调整临床试验设计以获取更多患者数据，5月提交预申请，8月参加预提交会议，FDA确定510(k)为合适的上市前提交途径[138] - 2024年第二季度完成多中心SYMON临床研究，显示IL - 6水平可预测患者28天死亡率等[139] - 2024年第三季度启动SYMON - II关键临床研究，第四季度开始患者招募[140] - 公司计划重新开发Symphony墨盒以达到性能要求，开发或转移延迟会影响Symphony的FDA提交时间[144] - 公司可能需获得PMAs、PMA补充文件、de novo分类或额外510(k)上市前许可才能销售产品修改版[152] - 公司可能将Symphony平台作为仅用于研究的产品销售，FDA可能不同意此策略[158] - 2013年11月FDA发布RUO指南，若公司活动与产品RUO状态冲突，可能面临FDA执法行动[159] - 未来临床评估可能因多种原因延迟、暂停或终止，影响产品上市时间和公司成本[161] 公司运营与管理 - 截至2025年3月21日，公司有7名全职员工，包括2名高管，还与多名顾问和承包商合作[68] - 2023年7月24日公司进行了1比20的首次反向股票拆分，2024年6月20日进行了1比8的第二次反向股票拆分，2024年11月18日进行了1比50的第三次反向股票拆分，自2023年7月以来，公司普通股以1比8000的比例进行了反向股票拆分[69] - 2024年10月23日，公司股东批准将公司普通股授权股数增至2.5亿股[70] - 公司目前无产品收入，可能无法将Symphony技术平台商业化或实现显著收入和盈利[76] - 公司缺乏现金资源，已放缓临床试验工作时间表，若无法获得额外融资，可能放弃相关活动并申请破产保护[79] - 公司2023年8月和2024年1月发行的配售代理可能会要求获得2024年6月公开发行的费用，费用最高可达此次发行收益的7%[92] - 纳斯达克上市规则要求公司普通股最低出价保持在每股1美元以上，公开持有的证券市值至少为100万美元，否则可能面临摘牌[93][94] - 2024年公司进行了累计比例为1比400的反向股票分割，若股价在2026年6月20日前跌破1美元，将不符合纳斯达克新上市规则的合规期要求，可能导致立即摘牌[93] - 公司累计进行了1比8000的反向股票分割，导致股票补偿计划中授权股份相应减少，无法用非现金补偿激励董事和员工[128] - 公司将全职员工总数削减至7人，可能在短期内进一步削减人事相关成本[126] - 公司总裁兼首席执行官兼任首席财务和会计官，且无全职员工负责财务、会计、法律或合规职能，可能增加无法成功维持有效内部控制的可能性[203] - 公司需按萨班斯 - 奥克斯利法案第404节要求提供内部控制报告，虽作为“新兴成长公司”暂无需独立注册会计师事务所的鉴证报告，但评估和记录内部控制成本高且具挑战性[204] - 公司在准备2024年Form 10 - K时发现内部控制存在重大缺陷，源于对某些认股权证的会计和估值应用准则问题，缺乏足够内部会计专业知识[205] - 公司授权可发行至多500万股“空白支票”优先股，董事会有权在无股东批准下发行，可能稀释普通股股东权益并削弱投票权[187] - 公司作为“新兴成长公司”可享受多项报告豁免，豁免期限最长可达五年，失去该身份的条件包括2026年12月31日、年度总收入至少达12.35亿美元、非关联方持有的普通股市值超7亿美元、三年内发行超10亿美元非可转换债务证券[195] - 公司普通股于2021年11月在纳斯达克全球精选市场开始交易，作为上市公司将持续产生重大法律、会计等费用[200] - 公司修订后的公司章程规定，除有限例外情况，特拉华州衡平法院将是某些股东诉讼事项的唯一专属法庭[207] - 《交易法》第27条规定，所有执行《交易法》规定的义务或责任的诉讼由联邦法院专属管辖；《证券法》第22条规定，联邦和州法院对执行《证券法》规定的义务或责任的诉讼具有并行管辖权[208] 风险因素 - FDA可能在公司提交申请后要求额外数据或测试，导致额外成本和审批延迟[112] - 公司依赖三洋精工制造Symphony分析仪，若其无法履行职责，可能威胁公司生存[113] - 若找不到合适的CMO制造Symphony墨盒，将产生额外成本并延迟FDA审批[115] - 公司尚未推出产品，Symphony平台的市场接受度影响产品推出[116] - 第三方支付方可能不提供产品使用的覆盖和报销，对公司业务和前景产生负面影响[118] - 公司信息系统的安全和可用性对业务至关重要，任何破坏都可能产生重大不利影响[121] - 产品责任诉讼可能导致昂贵诉讼、高额赔偿和保险费率上升[130] - 公司及其供应商可能无法满足监管质量标准，不达标会对业务、财务状况和经营成果产生不利影响[164][165] - 若FDA认定公司进行产品的标签外推广，公司可能面临监管或执法行动及高额罚款，声誉和产品采用率会受损[166] - 产品获批后可能被召回，会分散管理和财务资源，损害声誉并影响业务[167] - 立法或监管改革可能使公司获取产品监管批准更困难和昂贵，影响业务扩张和盈利能力[170][172] - 公司依赖从Toray许可的知识产权，相关纠纷会严重损害业务[173] - Toray负责许可知识产权的保护和执行，若其不力会影响公司产品开发和推出[174] - Toray的专利一般将在未来五年内到期，可能对产品未来产生重大影响[177] - 公司和Toray可能面临侵犯他人知识产权的索赔，诉讼费用高昂且结果不确定[178][179] - 公司和Toray可能面临知识产权发明权的挑战，败诉会失去宝贵权利，胜诉也会产生高额成本[181] - 公司在诊断测试市场面临激烈竞争，尤其在IL - 6领域，可能无法有效竞争导致业务失败[182][183] - 诊断测试市场竞争激烈，可能导致降价、销售周期延长、产品利润率降低、市场份额流失和营运资金需求增加[184] - 若公司或东丽未能快速响应技术发展，产品可能失去竞争力并过时[185] - 大量证券在公开市场出售可能压低公司普通股市场价格，包括2024年6月公开发行的C类和D类认股权证行权后的普通股[186] 公司设施与使用 - 公司在马萨诸塞州阿克顿租赁了两处设施，一处从2025年3月起按月租赁，另一处将于2027年3月到期[218] - 公司允许Canary和Laminar Pharma使用其主要设施作为注册商业地址[218] - 公司允许首席技术官多数拥有的NanoHybrids使用其实验室设施，并按员工全额负担的人员成本计费，另加10%的设施使用费[219] 网络安全管理 - 公司总裁兼首席执行官负责监督网络安全流程，与第三方服务提供商合作识别、评估和管理公司的网络安全威胁和风险[213] - 公司董事会将网络安全风险管理作为其一般监督职能的一部分，负责监督公司的网络安全风险管理流程[215] - 公司的网络安全事件响应和漏洞管理流程会根据情况将某些事件上报给管理层和/或董事会，董事会会定期收到高级管理层关于网络安全威胁和风险的报告和更新[216] - 公司未发现任何对公司产生重大影响的网络安全事件[217] 法律诉讼与保险 - 公司目前未参与任何未决法律诉讼，有保险政策覆盖潜在损失[220]

财务数据（2024年9月与2023年同期对比） - 2024年9月三个月研发费用为551655美元2023年同期为1397318美元[13] - 2024年9月三个月销售和营销费用为753美元2023年同期为 -19619美元[13] - 2024年9月三个月运营亏损为1361607美元2023年同期为2341233美元[13] - 2024年9月三个月净亏损为1481959美元2023年同期为2297998美元[13] - 2024年9月三个月基本和稀释后每股净亏损为0.16美元2023年同期为16.67美元[13] - 2024年9月三个月加权平均普通股为9555855股2023年同期为137871股[13] - 2024年9月净亏损6285804美元2023年30日净亏损7651146美元[16] - 2024年9月运营活动使用的净现金为6081083美元2023年30日为5536393美元[16] - 2024年9月投资活动使用的净现金为305658美元2023年30日为616272美元[16] - 2024年9月融资活动提供的净现金为9933966美元2023年30日为1114612美元[16] - 2024年9月现金及现金等价物增加3547225美元2023年30日减少5038053美元[16] - 2023年9月30日至2024年9月30日的三个月NanoHybrids其他收入为8315美元2023年12月31日至2024年9月30日的九个月为112515美元2023年为136773美元[89] - 2024年9月30日NanoHybrids应收账款为8315美元2023年12月31日为41269美元[89] - 2024年9月30日在建工程为1358253美元2023年12月31日为1052822美元[90] - 2024年9月30日财产和设备净值为1534631美元2023年12月31日为1285741美元[90] - 2024年9月30日运营租赁加权平均剩余租赁期为2.4年2023年9月30日为3.1年[92] - 2024年9月30日运营租赁现金流量为132642美元2023年为130692美元[92] - 2024年9月30日运营租赁使用权资产为227495美元2023年12月31日为333267美元[93] - 2024年估计运营租赁付款为261453美元[94] - 2024年9月30日预付保险为591935美元2023年12月31日为136342美元[97] 股东权益相关 - 2024年9月30日股东权益为7164434美元[14] - 2023年12月31日股东权益为2894848美元[14] 公司运营计划 - 公司计划开发包括两种心脏生物标志物在内的其他检测项目[19] - 公司计划探索支持生物标志物检测项目的新产品[20] - SYMON - II临床研究计划于2024年第四季度开始招募患者[28] - 公司预计技术问题将导致无法在未来18个月内向FDA提交申请[28] 纳斯达克上市相关 - 公司正努力满足纳斯达克最低出价要求以维持上市资格[35] - 截至2024年11月4日收盘，公司公开持有的普通股市值约为200万美元，普通股最新收盘价为每股0.0729美元[39] - 若公开持有的普通股市值降至100万美元以下，或普通股收盘价连续10个交易日跌至每股0.10美元或更低，公司将面临纳斯达克退市程序[39] 公司资金状况与需求 - 截至2024年9月30日，公司拥有现金及现金等价物约580万美元，流动负债约100万美元，运营活动净现金使用约610万美元[43] - 公司预计未来12个月内需要筹集额外资金以维持运营，目前现金资源仅够支撑运营至2025年第一季度[43] - 公司近期融资导致股东所有权大幅稀释，未来融资可能也会高度稀释[43] 协议相关（特许权使用费等） - 根据新的东丽许可协议，公司向东丽支付的特许权使用费从净销售额的15%降至7.5%（某些情况下更低）[60] - 按照许可协议公司需支付墨盒净销售额7.5%的特许权使用费期限为10年[95] 债务与融资协议相关 - 2024年5月31日公司签订票据购买协议和证券购买协议，相关债务发行成本总计212654美元[62] - 根据票据购买协议条款，投资者提供100万美元现金认购，截至2024年9月30日已偿还1176470美元，票据折扣率约17.6%[63] - 根据证券购买协议条款，三位投资者共提供100万美元现金认购，截至2024年9月30日已偿还1111110美元，票据折扣率11.11%[64][65] - 票据购买协议和证券购买协议在2024年第三季度和前九个月的利息费用分别为185893美元和807797美元[65] 认股权证相关 - 2024年9月30日不同类型认股权证相关信息包括数量、可执行股票类型、行使价格等[66] - 2024年6月28日公司公开募股相关情况包括出售的单位类型、数量、承销商部分行使超额配售权等[67] - 2024年6月普通股票认股权证和预筹资金认股权证的出售价格[68] - 截至2024年9月30日预筹资金认股权证已全部行使[70] - 2024年8月21日C类认股权证调整行使价格和可发行股票数量相关情况[71] - 2024年11月4日D类认股权证剩余情况[72] 股票激励计划相关 - 2018年和2021年股票激励计划下2024年9月30日剩余可授予股票数量[78][79] - 2024年9月30日非归属限制股票奖励状态[81] - 2024年9月30日股票期权相关情况包括数量、行使价格等[83] 公司费用相关 - 2024年6月公司向Aegis支付现金费用为6月募股总收益的8.5%[73] - 2024年9月三个月利息费用为190610美元[13] - 2024年9月三个月其他收入为70258美元[13]

财务状况 - 公司现金及现金等价物为8,058,415美元，较2023年12月31日的2,208,516美元增加了5,849,899美元[26] - 公司于2024年6月20日实施了1:8的反向股票拆分[32,40] - 公司于2024年6月完成了一次股票发行融资[38] - 公司于2024年6月28日进行了公开发售,发行了577,073个普通单位和4,791,025个预付款单位[95] - 公司于2024年1月2日进行公开发行,发行537,768股普通股和2,154,540股预付款认股权证[102] - 截至2024年6月30日,所有2024年1月预付款认股权证已全部行权[103] - 公司向配售代理支付了现金费用245,000美元,占2024年1月发行总收益的7%,并支付了35,000美元的管理费[104] - 公司向配售代理发行了188,462份认股权证,占2024年1月发行总股数的7%[104] - 公司于2024年1月2日和6月28日进行了两次公开发行,共筹集了约1.03亿美元现金[146] 费用管理 - 公司研发费用为1,676,256美元，较2023年同期的3,030,805美元下降了44.6%[33] - 公司一般及行政费用为1,073,103美元，较2023年同期的2,250,080美元下降了52.3%[33] - 公司销售及营销费用为154,329美元，较2023年同期的302,375美元下降了48.9%[33] - 研发费用从2023年同期的167.6万美元下降至2024年同期的103.2万美元,主要是由于技术转移工作减少抵消了临床试验费用的增加[135] - 销售和营销费用从2023年同期的15.4万美元下降至2024年同期的0.3万美元,主要是由于所有销售和营销工作的支出减少[137] 经营活动 - 公司净亏损为2,475,380美元，较2023年同期的2,813,305美元下降了12.0%[36] - 公司经营活动产生的现金流出为4,149,682美元[41] - 公司购置固定资产支出305,431美元[42] - 公司自成立以来每年都亏损,预计未来可预见的将来仍将持续亏损[129] - 公司预计需要在未来12个月内筹集额外资金以持续经营,否则现金资源将仅够支撑到2025年第一季度[130] 临床研究 - 公司完成了一项多中心的SYMON临床研究,评估了IL-6在诊断脓毒症和脓毒性休克患者中的作用[54] - 该研究发现,在ICU入院24小时内测量的IL-6水平可以预测患者28天内的全因死亡率[54] - 公司计划在2024年第三季度启动SYMON-II关键性临床研究,以验证IL-6作为预测患者28天全因死亡率的指标[58] - 如果SYMON-II研究结果阳性,公司计划在2025年向FDA提交510(k)申请,将Symphony IL-6测试用于评估脓毒症或脓毒性休克患者的28天全因死亡风险[58] - 公司目前正面临关键原料供应和生产性能问题,可能会影响向FDA提交申请的时间表[59] 其他 - 公司发行新股及附认股权证筹集资金7,435,656美元,扣除发行费用后[38] - 其他收益净额从2023年同期的9万美元收益下降至2024年同期的58万美元支出,主要是由于与桥梁票据融资相关的利息费用增加[138] - 截至2024年6月30日,与未行权股票期权和限制性股票相关的未确认费用分别为8,892美元和12,900美元[113] - 公司与其首席技术官控制的NanoHybrids公司存在关联交易,2024年上半年收入为9,365美元[114] - 截至2024年6月30日,公司应收NanoHybrids的款项为30,609美元[115] - 公司股票目前面临被纳斯达克摘牌的风险,公司正采取措施以保持上市地位[64][65][66][67]

文章核心观点 - 蓝鸟诊断公司宣布完成承销公开发行，预计总收益约875万美元，介绍了发行证券情况及资金用途 [9][5] 公司概况 - 蓝鸟诊断公司是一家医疗诊断公司，专注用Symphony系统改善患者预后，首款候选产品IL - 6检测可约20分钟出结果辅助医疗决策 [3] 发行情况 - 2024年6月28日完成承销公开发行，总收益预计约875万美元，扣除承销折扣和其他费用前金额 [9] - 基础发行包括5368098个普通股单位或预融资单位，每个单位含一股普通股或一份预融资认股权证、两份C类认股权证和一份D类认股权证 [9] - 普通股单位购买价1.63美元，预融资单位购买价1.6299美元，预融资认股权证可立即行使直至全部行使完毕 [9] - 公司授予Aegis Capital Corp.45天选择权，可购买最多占发行证券数量15%的普通股和/或普通股认股权证以覆盖超额配售 [1] 证券信息 - C类认股权证需公司股东批准方可行使，初始行使价每股1.96美元，自股东批准日起5年到期 [5] - D类认股权证可立即行使，行使价和可发行普通股数量按规定调整 [5] 资金用途 - 公司拟用发行所得净收益偿还230万美元到期债务，并用于获得FDA批准相关事项、研发活动和一般营运资金需求 [5] 相关文件及获取方式 - 证券发行依据2024年6月17日提交并于6月26日生效的S - 1表格注册声明，仅通过招股说明书进行发行 [2] - 最终招股说明书电子版可在SEC网站免费获取，也可联系Aegis Capital Corp.获取 [2] 相关方信息 - Aegis Capital Corp.担任发行承销商，Hogan Lovells US LLP担任公司法律顾问，Kaufman & Canoles, P.C.担任Aegis Capital Corp.法律顾问 [6] 投资者联系方式 - 投资者可联系Neil Dey，邮箱neil.dey@bluejaydx.com，电话978 - 631 - 0310 [4] 网站信息 - 公司网站为www.bluejaydx.com [13]

文章核心观点 医疗技术公司Bluejay Diagnostics宣布完成承销公开发行，预计总收益约875万美元，公司将用净收益偿还债务及用于研发等活动 [3][10] 公司信息 - 公司是专注用Symphony系统改善患者预后的医疗诊断公司，首个候选产品IL - 6检测可约20分钟出结果 [5] - 公司网址为www.bluejaydx.com [9] - 投资者联系人为Neil Dey，邮箱为neil.dey@bluejaydx.com，电话为978 - 631 - 0310 [13] 发行情况 - 发行于2024年6月28日完成，需满足惯常成交条件 [3][6] - 基础发行包括5368098个普通股单位或预融资单位，普通股单位购买价为1.63美元，预融资单位购买价为1.6299美元 [3] - 公司授予Aegis Capital Corp.45天选择权，可购买最多占发行证券数量15%的额外普通股和/或普通股认股权证以覆盖超额配售 [2] 证券情况 - 每个单位包含一股普通股或一份预融资认股权证、两份C类认股权证和一份D类认股权证 [3] - C类认股权证获股东批准后才可行使，初始行权价为每股1.96美元，自股东批准日起5年后到期；D类认股权证可立即行使，行权价和可发行普通股数量可调整 [10] 资金用途 - 公司打算用发行净收益偿还230万美元到期债务，并用于获得FDA批准相关事宜、研发活动及一般营运资金需求 [10] 发行相关方 - Aegis Capital Corp.担任此次发行的承销商 [4] - Hogan Lovells US LLP担任公司此次发行的法律顾问 [4] - Kaufman & Canoles, P.C.担任Aegis Capital Corp.此次发行的法律顾问 [4] 注册声明 - 上述证券根据2024年6月17日提交并于6月26日生效的S - 1表格注册声明发行，发行仅通过招股说明书进行 [11] - 最终招股说明书电子版可在SEC网站免费获取，也可联系Aegis Capital Corp.获取 [11]

文章核心观点 - 蓝鸟诊断公司公布SYMON - I研究初步分析结果，显示脓毒症或感染性休克诊断并入住ICU后24小时内的IL - 6水平可预测患者28天死亡率及住院期间死亡率，后续将开展SYMON - II关键研究验证结果，若结果积极公司计划2025年向FDA提交510(k)申请 [1][2][12] SYMON - I研究结果 - 主要分析显示脓毒症或感染性休克诊断并入住ICU后24小时内的IL - 6水平可预测患者28天死亡率，结果将在SYMON - II关键研究中验证 [1] - 次要结果显示上述IL - 6水平可预测患者住院期间死亡率，而乳酸和序贯器官衰竭评估（SOFA）这两项标准临床测试不能预测患者28天死亡率 [2] 公司人员评价 - 首席执行官尼尔·戴表示SYMON临床研究项目是对抗脓毒症的重要一步，有望识别高死亡风险患者并提高生存率，后续研究将深化对IL - 6作为关键生物标志物的理解 [3] - 首席医学顾问马克·费恩伯格称结果证明团队奉献和多中心协作，了解IL - 6作为预后生物标志物的作用或可指导脓毒症或感染性休克患者管理，每年挽救数千生命 [5] SYMON临床研究项目 - 包括SYMON - I和SYMON - II，SYMON - I是确定与各种终点相关的IL - 6水平的试点研究，SYMON - II是验证SYMON - I研究结果的关键研究，公司计划用其支持向FDA提交510(k)申请 [6] 未来计划 - 公司计划2024年第三季度启动SYMON - II关键临床研究，若结果积极，2025年将用其支持向FDA提交510(k)申请，用于确定IL - 6浓度以评估ICU中脓毒症或感染性休克患者28天全因死亡累积风险 [12] - 公司打算在未来全国科学会议上展示SYMON - I和SYMON - II结果并在同行评审出版物上发表，但活动开展取决于能否筹集额外资金维持运营 [12] 公司及产品介绍 - 蓝鸟诊断公司致力于开发可及、实惠、快速且直接的全血生物标志物床边检测，首款候选产品IL - 6脓毒症分诊检测约20分钟出结果，助医疗人员更早更好决策 [14] - 交响乐测试平台基于特定生物标志物测量确定患者病情严重程度以进行分诊和监测，交响乐IL - 6测试是公司主要候选产品 [13]