公司产品管线与平台技术 - MiNK Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发同种异体不变自然杀伤T（iNKT）细胞疗法和精准免疫调节剂 [1][5] - 公司专有的iNKT平台连接先天性和适应性免疫，以应对癌症、自身免疫性疾病和免疫崩溃 [5] - 主导候选产品AgenT-797是一种现成的、冷冻保存的iNKT细胞疗法，目前正处于针对实体瘤、移植物抗宿主病（GvHD）和严重肺部免疫衰竭的临床试验中 [6] - 产品管线还包括基于TCR和新抗原靶向的iNKT项目，可实现组织特异性免疫激活 [6] 新产品MiNK-215的机制与特点 - MiNK-215是一种新型的、靶向FAP的、IL-15增强的CAR-iNKT疗法 [1][2] - 该疗法旨在消除FAP阳性癌症相关成纤维细胞（CAFs），这些细胞构成了致密的免疫抑制基质，阻碍免疫细胞浸润实体瘤，是导致免疫疗法失败的主要原因 [2][7] - 利用公司的同种异体平台，MiNK-215还分泌IL-15以增强持久性、免疫激活和耐用性 [2][9] - 作为一种“现成”疗法，MiNK-215可大规模生产并按需使用，为对检查点抑制剂和其他免疫疗法长期无效的实体瘤患者提供了新的治疗策略 [3] MiNK-215的临床前研究关键发现 - MiNK-215解决了两个基本障碍：阻碍免疫细胞进入的物理基质和肿瘤内部功能失调的免疫回路 [3] - 在难治性肺癌和MSS结肠癌肝转移的临床前模型中，MiNK-215重塑了肿瘤微环境，激活了树突状细胞和抗原呈递途径，将巨噬细胞重新极化为促炎、抗癌状态，并实现了肿瘤特异性T细胞的深度浸润 [8] - 该疗法能清除肿瘤保护性FAP+成纤维细胞，为免疫细胞浸润扫清道路，并在肺癌和MSS结直肠癌模型中激活多种免疫通路，产生强效、持久的抗肿瘤活性 [7]

研发费用变化 - 公司研发费用在2025年第三季度增至110万美元，相比2024年同期的50万美元增长111%[81] - 公司研发费用在2025年前九个月降至420万美元，相比2024年同期的490万美元下降14%[85] 一般及行政费用变化 - 公司一般及行政费用在2025年第三季度增至180万美元，相比2024年同期的120万美元增长59%[82] - 公司一般及行政费用在2025年前九个月增至500万美元，相比2024年同期的350万美元增长42%[86] 其他收入/费用 - 公司2025年第三季度其他收入为24.1万美元，主要由于英国可退还研发税收抵免[83] - 公司2025年前九个月其他费用为2.45万美元，而2024年同期为其他收入33.1万美元[87] 临床试验结果 - 在病毒性ARDS的1期研究中，接受治疗患者生存率达75%，而院内对照组约为10-22%[77] - 在实体瘤1期试验中，中位无进展生存期超过6个月，约30%患者实现持久疾病稳定[73] 生产与运营能力 - 公司内部iNKT细胞制造产能每年可供应超过5000剂[71] 融资活动与资本状况 - 公司于2025年7月15日签订销售协议，可通过代理销售最高总发行价为5000万美元的普通股[92] - 截至2025年9月30日的三个月内，公司根据销售协议售出约48.8万股普通股，获得净收益总计1440万美元[92] - 截至2025年11月13日，销售协议下仍有约3520万美元的额度可用[92] - 公司于2024年5月以每股12.50美元的价格发行并出售了46.4万股普通股，总购买价约为580万美元[94] - 季度结束后，公司通过公开市场发行普通股获得了120万美元[95] 现金及债务状况 - 截至2025年9月30日，公司的现金及现金等价物余额为1430万美元[95] - 截至2025年9月30日，公司有未偿还票据本金500万美元及应计未付利息约15.4万美元[93] - 截至2025年9月30日，公司累计赤字为1.541亿美元[91] 经营活动现金流 - 截至2025年9月30日止的九个月内，经营活动所用现金净额为390万美元，去年同期为780万美元[97] 公司治理与会计准则 - 公司符合《JOBS法案》定义的“新兴成长公司”，年收入超过12.35亿美元或非关联方持有股票市值超过7亿美元等情况下将不再符合该资格[101] - 公司选择不“退出”延长过渡期，因此采用新会计准则的时间可能与其它上市公司不同，导致经营成果报告可能不具直接可比性[102][103]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度末现金余额为1430万美元，季度结束后通过市场销售协议额外筹集120万美元，预计现金可支撑运营至2026年 [23][26] - 第三季度净亏损290万美元，每股亏损065美元，而2024年同期净亏损180万美元，每股亏损046美元 [23] - 2025年前九个月净亏损990万美元，每股亏损239美元，而2024年同期净亏损830万美元，每股亏损224美元 [23] - 支出增加的部分原因是为推进临床项目进行的投资，部分活动通过STTR赠款和合作奖项获得报销 [25] 各条业务线数据和关键指标变化 - 主要候选产品agenT-797在复发或难治性实体瘤的I期临床试验中显示出显著疗效，与PD-1抑制剂联合治疗的患者中位总生存期达到约23个月，远超预期的6个月以下 [4] - 观察到一例转移性睾丸癌患者达到完全缓解，持续超过两年，以及一例二线胃癌患者达到持久部分缓解 [4][5] - 在胸腺瘤、胆管癌、肾细胞癌等多种难治癌症中观察到疾病稳定和长期生存，部分患者生存期超过两年甚至三年 [5][17] - 治疗相关不良事件轻微，最常见的是轻度疲劳，未观察到细胞因子释放综合征、神经毒性或移植物抗宿主病等典型细胞疗法毒性 [6] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司定位为专注于同种异体iNKT细胞疗法平台的完全独立运营公司，通过公私合作伙伴关系和资本纪律构建可持续战略 [3][9] - 与威斯康星大学Carbone癌症中心建立战略合作伙伴关系，推进iNKT项目在干细胞移植后免疫重建中的应用 [10] - 获得美国国防部和NIH的STTR奖项以及慈善临床赠款，支持在移植物抗宿主病预防和治疗方面的研究，以最小化资本影响执行首次人体研究 [11] - 计划启动针对急性肺功能障碍的全球II期（可能扩展至III期）临床试验，终点包括无 ventilator 天数和28天死亡率 [12][21] - 公司拥有稳定的细胞制造工艺，能够从单个供体获得数十亿细胞，具备成本优势和库存能力，为临床试验启动做好准备 [57][58] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层强调iNKT细胞疗法在恢复免疫功能方面的潜力，不仅在肿瘤学，在危重病和炎症性疾病领域也具有广阔前景 [15][22] - 预计未来一年将有多项临床项目积极招募患者，从GVHD和肺部疾病队列中获得早期数据，并为关键性研究路径奠定基础 [28] - 公司正在积极探索非稀释性融资机会，以支持制造规模扩大和未来商业化需求 [58][59] 其他重要信息 - 公司董事会新增两位成员：Dr John Holcomb（美国陆军上校，创伤学先驱）和Dr Therese Hammond（肺病和危重护理医学领域全国知名领袖） [9][14] - Dr Therese Hammond将领导iNKT平台向更广泛的炎症性疾病领域拓展，包括间质性肺病和特发性肺纤维化等 [14] - 制造团队优化了供体选择和工艺，能够稳定生产功能细胞，稳定性可长达近三年 [58] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于联合治疗队列扩展和严重肺部疾病试验启动时间的提问 [31] - 公司观察到在既往PD-1治疗失败的患者中具有挽救潜力，计划扩展队列并启动主要由外部资助的II期研究，针对已显示联合获益的肿瘤类型 [33][34] - 在二线胃癌和睾丸癌中观察到的数据为更深入的研究奠定了基础，计划推进至更正式设计的II期研究 [35][36] - 严重肺部疾病试验正处于激活阶段，目标是在今年内或最迟明年第一季度初为首位患者给药 [38] 问题: 关于GVHD和严重肺部炎症试验终点、患者人数以及临床成功定义的提问 [42] - GVHD试验将评估剂量和植入成功率，主要监管终点包括GVHD的存在与否（特别是在第100天），目标是显著降低目前超过一半患者发生的GVHD [44][45][46] - 肺部疾病试验将主要终点设为28天死亡率，并包括无 ventilator 天数等已获FDA接受的终点，患者群体为患有严重肺炎和中度至重度低氧性呼吸衰竭的患者 [48][51] - 公司预计可能预防继发感染，这在早期试验中已观察到强烈信号 [49] 问题: 关于制造规模扩大活动和潜在非稀释性融资的提问 [54] - 制造工艺持续优化，能够从单个供体获得数十亿细胞，具备成本优势，并且已有足够材料库存启动试验 [57][58] - 公司正在积极探讨非稀释性融资机会，以支持超越当前基础设施的扩大生产，这些讨论涉及私营和公共部门 [58][59]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度末现金余额为1430万美元，季度结束后通过市场销售协议额外筹集120万美元，现金可支撑运营至2026年 [23] - 2025年第三季度净亏损为290万美元，每股亏损065美元，而2024年同期净亏损为180万美元，每股亏损046美元 [23] - 2025年前九个月净亏损为990万美元，每股亏损239美元，而2024年同期净亏损为830万美元，每股亏损224美元 [23] - 支出增加的部分原因在于支持AGENT-797项目，但部分活动通过STTR赠款以及政府和合作方的创新奖项获得报销 [24] 各条业务线数据和关键指标变化 - 在SITC会议上公布了AGENT-797联合或不联合抗PD-1疗法治疗复发/难治性实体瘤的更新临床数据 [4] - 接受AGENT-797联合PD-1治疗的患者中位总生存期约为23个月，远超过预期的6个月以下 [4] - 在一名对先前化疗、干细胞挽救和检查点抑制无效的转移性睾丸癌患者中观察到完全缓解 [4] - 在一名二线胃癌患者中观察到持久的部分缓解，并在胸腺瘤、胆管癌、肾细胞癌等多种难治癌症中观察到疾病稳定和长期生存（超过2-3年） [5][17] - 治疗相关不良事件轻微，最常见的是轻度疲劳，未观察到细胞因子释放综合征、神经毒性或移植物抗宿主病 [5] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司成为完全独立运营的公司，专注于推进同种异体iNKT细胞疗法平台 [3] - 通过与美国国防部、NIH以及威斯康星大学等机构的公私合作模式推进研发，例如在干细胞移植后免疫重建和移植物抗宿主病（GVHD）预防/治疗方面的项目 [10][11] - 计划启动针对急性肺功能障碍合并多重耐药感染的全球II期（可能扩展至III期）临床试验，终点包括无呼吸机天数和28天死亡率 [11][21] - 将iNKT平台扩展到间质性肺病、特发性肺纤维等炎症性疾病领域 [13][25] - 公司宣称是全球临床进展最快的同种异体iNKT细胞开发公司 [8] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 临床数据表明iNKT细胞不仅能引发反应，更能实现免疫恢复，在癌症和危重疾病（如急性呼吸窘迫综合征）中显示出潜力 [6][15][20] - AGENT-797通过T细胞受体依赖和非依赖的双重途径发挥作用，能重编程肿瘤微环境，将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤 [7][18][19] - 预计未来一年内将有多项临床项目积极招募患者，GVHD和肺部疾病队列将出现早期数据读出，并为关键性试验路径提供清晰视野 [25] - 制造能力得到提升，目前每个供体可生产数十亿细胞，具备成本优势并可进行库存积累，为临床试验和未来潜在商业化需求做准备 [42][43][44] 其他重要信息 - 管理层团队得到加强，新增了John Holcomb博士和Therese Hammond博士加入董事会和领导团队 [9][12][24] - 在第三季度利用股价大幅上涨超过700%的机会执行了市场销售协议，以有限稀释的方式获取现金 [25] - 正在积极探索非稀释性融资方案，以支持未来可能的大规模生产和库存需求 [41][44] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于在SITC公布的联合疗法和单药治疗患者长期生存数据，是否考虑扩大队列或启动剂量扩展研究？以及严重肺部疾病试验的启动时间和资金更新 [27] - 观察到AGENT-797能够挽救既往PD-1治疗失败的患者，这为扩大队列提供了依据 [28] - 公司正计划以外部资金支持的方式，将联合疗法推进到更具针对性的II期研究，而非在I期试验内简单扩展队列 [29] - 基于在二线胃癌和睾丸癌中观察到的显著疗效，正在与相关专家讨论在这些特定肿瘤类型中开展更深入的研究 [29][30] - 严重肺部疾病试验目前处于启动阶段，正在进行中心启动访视，目标是在本年度内（最迟明年第一季度初）完成首例患者给药 [31] 问题: 关于GVHD和严重肺部炎症项目的试验设计、终点、患者人数以及相对于标准疗法的临床成功定义 [33] - GVHD试验由政府和学术机构赠款支持，终点包括GVHD的发生与否（如第100天的发生率），目标是显著降低目前影响超过半数移植患者的GVHD发生率，即使降低20%也被认为具有意义 [34][35][36] - 公司已与FDA进行互动，为可能的快速注册路径做准备，并期待明年初获得早期临床数据 [36] - 严重肺部疾病试验将主要终点设为28天死亡率，患者人群为伴有中重度低氧性呼吸衰竭的重症肺炎患者，还将探索预防继发感染等次要终点 [37][38][39] - 试验方案细节将很快在ClinicalTrials.gov上公布 [40] 问题: 关于商业化生产规模、产能提升计划以及非稀释性融资的考虑 [41] - 制造工艺持续优化，目前每个供体可生产数十亿细胞，具备成本优势，并已储备相当数量的细胞材料用于启动试验 [42][43] - 细胞稳定性可长达近三年，为库存积累提供了可能 [44] - 公司正在与私营和公共部门的潜在合作者积极讨论非稀释性融资方案，以应对未来可能的大规模生产需求，特别是针对存在重大公共卫生需求的领域 [44]

核心观点 - 公司报告2025年第三季度财务业绩并提供业务更新 其主导的同种异体iNKT细胞疗法agenT-797在难治性癌症中显示出持久的临床缓解 并拓展至炎症和移植领域 同时公司加强了领导团队并延长了现金跑道至2026年 [1][2][4][14] 临床进展与数据 - 在2025年SITC会议上公布的更新临床数据显示 agenT-797在检查点抑制剂难治性癌症中产生持续的肿瘤消退和免疫重编程 包括持续超过两年的完全缓解以及在晚期难治性癌症中存活期超过两年和三年 安全性良好 未出现≥3级CRS或神经毒性 [2] - 在《Oncogene》和《Frontiers in Immunology》上发表的同行评议论文进一步验证了agenT-797能够重振耗竭的T细胞并在无需淋巴细胞清除的情况下减轻肺部炎症 为肿瘤学和炎症性疾病的关键试验提供了理论和临床依据 [2] - 公司与威斯康星大学卡邦癌症中心合作 启动了一项由Mary Gooze临床转化奖和美国国立卫生研究院NIAID的STTR赠款支持的临床前和1期研究 旨在利用agenT-797预防干细胞移植患者的移植物抗宿主病并降低复发风险 [2] 领导团队与组织发展 - Terese C Hammond博士作为全国公认的肺病和重症监护医学专家加入公司 担任炎症和肺病部门负责人 领导晚期ARDS和GvHD项目 [5] - John B Holcomb退役上校加入公司董事会 带来创伤和重症监护领域的全球专业知识 以推进iNKT疗法在免疫介导和肺病中的应用 [5] - 公司管理层和董事会增加了肺病、创伤和生物防御领域的国家领军人物 以推动关键性开发 [4] 财务状况 - 截至2025年9月30日 公司现金及现金等价物为1428.1万美元 随后通过股权融资额外筹集了120万美元 预计现金跑道可支撑至2026年 [9][14] - 2025年第三季度净亏损为288.8万美元 每股净亏损0.65美元 而2024年同期净亏损为180.7万美元 每股净亏损0.46美元 [11] - 2025年前九个月净亏损为989.2万美元 每股净亏损2.39美元 而2024年同期净亏损为832.2万美元 每股净亏损2.24美元 当期结果反映了支持agenT-797项目的持续活动 [11] - 2025年第三季度经营活动所用现金为94.1万美元 较2024年同期的299.5万美元有所减少 [11] 未来催化剂与战略重点 - 2026年第一季度 启动由NIH和慈善资助的与威斯康星大学麦迪逊分校合作的GvHD 1期研究 [15] - 2026年 公布严重肺部炎症性疾病随机2期试验的早期数据 [15] - 2026年 提供agenT-797在肿瘤学和炎症队列的临床和转化研究更新 包括来自移植、GvHD和肺病项目的早期信号 [15] - 未来12个月内 公司在肿瘤、炎症和危重疾病产品线中将有多项研究进行患者招募 出现早期临床数据读出 并更清晰地明确通往关键性试验的路径 [13] - 公司将继续在战略合作和生产优化方面取得进展 以支持多项目临床执行 [15]

核心观点 - MiNK Therapeutics公司在2025年SITC年会上公布了其领先候选疗法agenT-797的最新临床数据 该疗法是一种同种异体iNKT细胞疗法 用于治疗对现有疗法无效的晚期实体瘤 [1] - 数据显示 agenT-797单药或与抗PD-1疗法联用 在经大量预治疗且对检查点抑制剂耐药的实体瘤患者中 展现出持久的生存获益 深度且持久的缓解 以及广泛的免疫恢复 [2][6] 临床疗效数据总结 - 在联合治疗组中 患者的中位总生存期约为23个月 [6] - 在多种难治性实体瘤中观察到持久的客观缓解和疾病稳定 包括生殖细胞睾丸癌（总生存期>33个月以上）、胸腺瘤（总生存期>39个月以上）、二线胃癌（总生存期>27个月）、胆管癌（总生存期>21个月以上）、肾癌和腺样囊性癌（总生存期>30个月以上） [7] - 一例转移性生殖细胞/睾丸癌患者在接受联合治疗后 达到完全临床 放射学和生化缓解 且缓解持续时间已超过两年 [3][7] - 在胃癌中观察到持久的部分缓解 在胸腺瘤（总生存期>36个月） 腺样囊性癌（总生存期>18个月） 肾癌（总生存期>24个月）和胆管癌中观察到长期的疾病控制 [7] 作用机制与免疫反应 - agenT-797通过TCR依赖性和TCR非依赖性双重途径杀伤肿瘤细胞 [7] - 该疗法通过激活树突状细胞 将抑制性巨噬细胞转化为促炎的M1状态 并重新激活耗竭的T细胞 来恢复免疫功能 [7] - 肿瘤微环境中观察到增强的CD8⁺ T细胞和NK细胞浸润 以及协调的细胞因子激活（如IFN-γ IL-8 VEGF-D） 表明产生了强效且可控的免疫反应 且无全身毒性 [7] - 证据表明 agenT-797能够对肿瘤微环境进行免疫重编程 不仅直接杀死肿瘤细胞 还可能恢复免疫系统识别和应答的能力 [3] 安全性数据总结 - agenT-797在所有接受治疗的患者中耐受性良好 未观察到剂量限制性毒性 未发生≥3级的细胞因子释放综合征或神经毒性 [8] - 最常见的治疗相关不良事件为疲劳（7例患者）和3级贫血（1例患者） [8] - 可控的安全性特征为未来开发中的联合用药和重复给药方案提供了支持 [8] 公司产品与研发定位 - MiNK Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司 专注于开发同种异体不变自然杀伤T细胞疗法和精准免疫调节剂 [9] - 其先导候选产品agenT-797是一种现成的、冷冻保存的iNKT细胞疗法 目前正针对实体瘤、移植物抗宿主病和严重肺部免疫衰竭进行临床试验 [10] - 公司的产品管线还包括基于TCR和新抗原靶向的iNKT项目 旨在实现组织特异性免疫激活 [10] - 这些数据支持了iNKT细胞作为一类新型免疫恢复疗法的潜力 并巩固了公司在同种异体iNKT细胞治疗领域的领导地位 [6]

公司财务与事件安排 - 公司将于2025年11月14日美股市场开盘前发布2025年第三季度财务业绩 [1] - 公司管理层将于美东时间当天上午8:30举行电话会议和网络直播 讨论财务业绩、近期临床进展及公司里程碑 [2] 临床进展与数据披露 - 公司在2025年癌症免疫治疗学会年会上以最新突破性摘要形式公布了其主导候选产品agenT-797的新临床数据 [2] - 临床数据显示agenT-797在晚期实体瘤患者中表现出持久的免疫重建作用和活性信号 [2] 公司业务与产品管线 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司 专注于开发同种异体不变自然杀伤T细胞疗法和精准免疫调节剂 [4] - 公司专有的iNKT平台连接先天免疫和适应性免疫 以应对癌症、自身免疫性疾病和免疫崩溃 [4] - 主导候选产品agenT-797是一种现成的、冷冻保存的iNKT细胞疗法 目前正针对实体瘤、移植物抗宿主病和严重肺部免疫衰竭进行临床试验 [5] - 公司产品管线还包括基于TCR和新抗原靶向的iNKT项目 可实现组织特异性免疫激活 [5] - 公司拥有可扩展的制造工艺和广泛的治疗潜力 致力于推进一类旨在提供持久、可及且可全球部署的治疗方法的新型免疫重建疗法 [5]

公司核心产品进展 - 公司宣布其主导候选产品AgenT-797在晚期实体瘤中显示出持久的临床活性 最新数据将在2025年11月7日至9日举行的第40届癌症免疫治疗学会年会上以最新突破性摘要形式公布 [1] - AgenT-797是一种现成的、冷冻保存的同种异体iNKT细胞疗法 旨在重新编程免疫系统并克服对传统免疫疗法的耐药性 目前正处于针对实体瘤的1期临床研究阶段 [2][5] 产品管线与平台技术 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司 专注于开发同种异体不变自然杀伤T细胞疗法和精准免疫调节剂 以恢复免疫平衡并驱动持久的细胞毒性反应 [4] - 公司的专有iNKT平台连接先天性和适应性免疫 以应对癌症、自身免疫性疾病和免疫崩溃 其产品管线还包括基于TCR和新抗原靶向的iNKT项目 可实现组织特异性免疫激活 [4][5] - 公司拥有可扩展的制造工艺和广泛的治疗潜力 正在推进一类旨在提供持久、可及且可全球部署的免疫重建疗法 [5] 学术会议展示详情 - 展示标题为“AgenT-797，一种同种异体iNKT细胞疗法，在实体瘤中展示持久临床活性：更新的1期研究结果” 摘要编号为1344 [2][7] - 展示将于2025年11月8日在美国马里兰州国家港的Gaylord National Resort & Convention Center举行 海报参观时间为东部时间下午12:15–1:45和5:10–6:35 [7]

公司核心动态 - MiNK Therapeutics宣布任命退役上校John B Holcomb博士加入其董事会[1] - 此次任命旨在加速公司iNKT细胞疗法在免疫介导疾病、肺部疾病和全球健康安全领域的发展[1][3] 新任董事背景与专长 - John B Holcomb博士是创伤和重症护理领域的全球权威，拥有23年美国陆军服役经验[2] - 曾担任美国陆军外科研究所所长和陆军军医长的创伤顾问，在战伤护理、输血医学和创伤系统设计方面有重大创新[2] - 拥有超过780篇同行评审出版物，并在院前输血项目中担任领导职务[2] - 其专长涵盖创伤和外科重症监护医学、免疫激活和临床试验执行[4] 公司战略与管线进展 - 公司致力于解决癌症、肺部疾病发病率上升、多重耐药感染和新发大流行威胁等重大流行病学负担的疾病[3] - 主要候选药物AGENT-797是一种现成的、同种异体的iNKT细胞疗法，目前正针对移植物抗宿主病、实体瘤和危重肺部免疫衰竭进行临床开发[6] - 公司还推进基于T细胞受体的疗法和肿瘤新抗原发现工具管线[6] - 公司拥有可扩展的冷冻保存制造工艺和连接先天性与适应性免疫的差异化机制[6] 领导层评价与展望 - 公司总裁兼首席执行官Jennifer Buell博士认为，新任董事的加入将为公司晚期开发阶段带来所需洞察力，其构建从战场到ICU的护理系统的经验将帮助公司设计应对最紧迫挑战的方案[4] - Holcomb博士表示，iNKT细胞疗法有潜力改变从创伤、急性呼吸窘迫综合征到多重耐药感染等免疫驱动疾病的治疗方式，他期待帮助公司将这些突破性疗法带给患者并加强国家健康危机应对能力[4]

公司核心动态 - MiNK Therapeutics公司总裁兼首席执行官Jennifer Buell博士将在2025年9月23日至26日于波士顿举行的第十届CAR-TCR峰会上发表主题演讲[1] - Buell博士将在题为“审视细胞疗法在肿瘤学之外的范畴并回顾成功与失败”的全体会议上发言[2] - 发言内容将首次公布公司iNKT平台的人体数据 展示其在严重免疫衰竭中实现持久的疾病逆转和无类固醇缓解[2] - 公司将阐述其转化战略 重点介绍精准试验设计、患者分层和组织特异性靶向如何加速高负担非肿瘤适应症的开发[2] 公司技术与产品管线 - MiNK Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司 专注于开发同种异体不变自然杀伤T细胞疗法和精准靶向免疫技术[5] - 公司专有平台旨在恢复免疫平衡 并在癌症、免疫介导疾病和肺部免疫衰竭中驱动细胞毒性免疫反应[5] - 主导在研产品agenT-797是一种现成的同种异体iNKT细胞疗法 目前正针对移植物抗宿主病、实体瘤和严重肺部免疫衰竭进行临床开发[5] - 公司同时推进基于T细胞受体的疗法和新生抗原发现工具管线 这些工具能够实现肿瘤和组织特异性免疫激活 具有广泛的应用潜力[5] - 公司的iNKT疗法采用现成方法 设计为可扩展、广泛可及 且无需HLA匹配或淋巴细胞清除即可使用[3] 行业会议与平台价值 - 第十届CAR-TCR峰会是细胞疗法领域首要的全球论坛 汇聚超过800名利益相关者 包括C级高管、顶尖科学家、投资者和监管机构[4] - 会议拥有100多名世界级演讲嘉宾和六个并行内容轨道 涵盖从发现到商业化的全过程[4] - 该峰会是工程化细胞疗法领域权威的全球性会议 展示CAR-T、TCR和iNKT细胞疗法在肿瘤学、自身免疫病等领域的最新突破[2][4]