BRAINTREE, Mass., Sept. 15, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Microbot Medical Inc. (Nasdaq: MBOT) (“Microbot” or the “Company”), today announced the entry into definitive agreements for the exercise of certain outstanding preferred investment options to purchase up to an aggregate of 13,989,115 shares of common stock. The shares of common stock issuable upon exercise of the preferred investment options are registered pursuant to the post-effective amendments on Form S-3 to registration statements on Form S-1 (File ...

核心监管进展 - LIBERTY血管内手术机器人系统获得美国FDA 510(k)许可 标志着公司重大监管里程碑[1] - 该系统旨在提升医生在血管内手术中的控制力和精确度 同时减少直接辐射暴露和造影剂使用需求[1] - 许可验证了公司多年研发成果 为进入美国市场铺平道路[2] 产品技术优势 - 系统采用完全可抛弃式、紧凑型设计 区别于现有大型资本密集型机器人平台[2][10] - 关键试验显示机器人导航成功率达100% 且无设备相关不良事件[11] - 医生辐射暴露相对减少92% 显著提升操作安全性[11] - 远程操作设计可改善人体工学 减少医护人员体力负荷[11] 市场表现与财务数据 - 消息公布后公司股价单日上涨22.9% 年初至今累计涨幅达301.8%[3][8] - 当前市值1.667亿美元 预计本年度盈利增长53.4%[5] - 同期行业指数下跌8.1% 标普500指数上涨10.8%[3] 行业前景 - 全球手术机器人市场规模2024年达114.8亿美元 预计2030年将增长至231.3亿美元[12] - 2025-2030年复合年增长率预计为12.4%[12] - 增长驱动因素包括技术进步、微创手术偏好提升及手术精度改善[12] 商业化策略 - 公司正推进商业化进程 计划利用可抛弃式设计加速市场渗透[2] - 将继续收集临床数据作为商业发布战略组成部分[11] - 系统轻便便携特性有望降低医院采纳门槛[10]

Live Presentation to be Webcast Today at 9am ETHINGHAM, Mass., Sept. 09, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Microbot Medical Inc. (Nasdaq: MBOT), developer and manufacturer of the innovative LIBERTY® Endovascular Robotic System, today announced that Harel Gadot, CEO, President & Chairman, will highlight the recent FDA clearance of the LIBERTY® System, the first single-use, remotely operated robotic system for peripheral endovascular procedures, at the H.C. Wainwright Annual Investor Conference. The Company’s presenta ...

核心观点 - 公司获得FDA 510(k)许可 加速商业化布局 目标在2025年第四季度实现商业化 并进入全球市场[2][3][4] 监管许可与商业化进展 - FDA已授予LIBERTY血管内机器人系统510(k)许可 这是首个获FDA批准的单次使用远程操作机器人系统 用于外周血管内手术[3] - 公司自2025年第二季度开始制定并执行商业准备战略 计划在2025年第四季度启动商业化[2][4] - 公司初始目标市场为美国每年约250万例外周血管内手术[2][4] 产品优势与临床数据 - LIBERTY关键研究显示机器人导航成功率达到100% 且无设备相关不良事件[4] - 医生辐射暴露相对减少92% 远程设计有望改善人体工程学 减少医护人员身体劳损[4] - 系统有望提高手术效率 降低手术成本 并改善整体护理质量[4] 公司活动与投资者交流 - 公司管理层将于2025年9月9日东部时间上午9点出席H C Wainwright年度投资者会议并进行网络直播[2][5] - 投资者可通过公司网站"活动"栏目观看直播 或联系H C Wainwright销售代表安排与管理层的一对一会谈[5] 公司背景与技术定位 - 公司专注于通过先进机器人技术改变血管内手术流程[6] - LIBERTY是首个单次使用远程操作机器人解决方案 旨在实现精确性 效率和操作者安全性[6] - 公司拥有强大的知识产权组合和创新能力[6]

核心专利进展 - 公司获得美国新专利 扩展LIBERTY血管内机器人系统的模块化设计 允许互换工具接收单元 提升系统在不同血管内手术中的适应性[1] - 新专利使公司年潜在可覆盖美国手术量从250万例增至超600万例 显著扩大总可寻址市场[7][8] - 专利组合现包含12项授权专利及57项待批申请 强化公司在机器人手术市场的长期竞争壁垒[1][4] 产品特性与商业化 - LIBERTY系统为一次性完全可弃置机器人平台 旨在简化工作流程并消除复杂可复用系统带来的再处理风险[9] - 模块化架构支持不同临床场景配置 有望突破原定应用范围 解决成本、便携性及易用性等历史性行业采纳障碍[9][10] - 系统正处于FDA 510(k)审查阶段 专利授予为商业化准备提供额外保护与战略灵活性[2][8] 市场表现与财务指标 - 消息公布后公司股价单日上涨7.1% 年初至今累计涨幅达195.5% 同期行业指数下跌7% 标普500指数上涨8.8%[3][7] - 当前市值1.407亿美元 本财年预计盈利增长56.2%[5] - 同业公司Medpace第二季度EPS 3.10美元超预期3.3% 营收6.033亿美元超预期11.5% 长期增长率11.4%[12] - West Pharmaceutical第二季度调整后EPS 1.84美元超预期21.9% 营收7.665亿美元超预期5.4% 长期增长率8.5%[13] - Boston Scientific第二季度调整后EPS 0.75美元超预期4.2% 营收50.6亿美元超预期3.5% 长期增长率14%[14] 行业竞争地位 - 公司当前Zacks评级为3级（持有）[11] - 医疗器械领域更高评级公司包括Zacks 1级（强力买入）的Medpace Holdings和West Pharmaceutical 以及2级（买入）的Boston Scientific[11][12][13][14]

知识产权进展 - 公司获得美国专利商标局授予的新专利 覆盖模块化机器人手术系统 包括底座和多个可独立互换连接的工具接收单元 [1] - 新专利使LIBERTY系统未来可适应更广泛的血管内手术 从而大幅增加公司计划渗透的总可寻址市场 [1] - 全球专利组合现包括12项已授权专利和57项待审批专利申请 [1] 技术优势与市场潜力 - LIBERTY系统被认定为全球最先进机器人系统之一 具备首个完全一次性使用特性及模块化能力 [3] - 专利支持针对不同临床需求的创新定制 使公司能够拓展适应症范围并显著扩大潜在客户群 [2] - 系统有潜力从美国每年250万例外周血管手术 扩展至超过600万例血管内手术市场规模 [2][3] 商业化进程 - 公司正持续推进LIBERTY系统的商业准备计划 同时等待FDA的510(k)上市许可决定 [1][3] - 短期重点仍集中于外周血管市场 并确保美国商业化准备计划按进度推进 [3] - 目前LIBERTY仍处于研究设备阶段 未获得在美国市场的销售许可 [3] 公司背景 - Microbot Medical为上市前阶段的医疗技术公司（纳斯达克：MBOT） 致力于重新定义血管内机器人技术 [4] - 开发了全球首个一次性完全 disposable 血管内机器人系统 旨在消除传统先进机器人系统的使用障碍 [4]

收入和利润（同比环比） - 2025年第二季度净亏损350万美元，较2024年同期的246.5万美元扩大41.9%[13] - 2025年第二季度每股基本亏损0.10美元，较2024年同期的0.17美元有所改善[13] - 2025年上半年净亏损610.1万美元[22] - 2024年第一季度净亏损237.1万美元，2025年第一季度净亏损260.1万美元[16][18] - 2024年第二季度净亏损246.5万美元，2025年第二季度净亏损350万美元[16][18] - 2024年上半年净亏损483.6万美元，2025年上半年净亏损610.1万美元[22] - 2025年上半年净亏损为61.01百万美元，同比增长26.2%（2024年同期为48.36百万美元）[95] 成本和费用（同比环比） - 2025年上半年研发支出达357万美元，同比增长38.1%[13] - 2025年第二季度工资及相关费用为15.76百万美元，同比增长41.1%（2024年同期为11.17百万美元）[95] - 2025年上半年材料及分包费用为9.43百万美元，同比增长46.4%（2024年同期为6.44百万美元）[95] - 2025年第二季度股权激励费用为2.37百万美元，同比下降28.2%（2024年同期为3.30百万美元）[95] 现金及现金等价物 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为408.2万美元，较2024年12月31日的311.4万美元增长31.1%[11] - 截至2025年6月30日，公司现金等价物及有价证券余额约为32,674美元（不含限制性现金）[29] - 2025年第二季度末现金及现金等价物和受限现金总额为413.5万美元[22] - 2025年第二季度末可交易证券余额约为3267.4万美元[29] 融资活动 - 2025年上半年通过发行普通股及认股权证净融资3255.8万美元[22] - 2025年第二季度通过认股权证发行普通股净融资450.6万美元[18] - 2025年7月至8月公司通过行使优先投资期权融资1,327.5万美元，发行7,487,623股[96] - 2025年1月6日注册直接发行4,000,001股普通股，每股1.75美元，募集总额约7,000美元，扣除费用后净额约6,310美元[72] - 2025年1月7日注册直接发行3,788,550股普通股，每股2.27美元，募集总额约8,600美元，扣除费用后净额约7,782美元[73] - 2025年2月9日注册直接发行6,103,289股普通股，每股2.13美元，募集总额约13,000美元，扣除费用后净额约11,824美元[74] - 2024年通过ATM协议发行3,433,880股普通股，募集总额约3,756美元，扣除费用后净额约3,517美元[78] - 2025年1月通过ATM协议发行842,606股普通股，募集总额约1,062美元，扣除费用后净额约997美元[79] - 2025年4月通过行使优先投资期权募集2,300美元，支付Wainwright现金费用161美元并发行76,667份期权[81] - 2025年7月公司发行100,000股普通股以行使优先投资期权[97] 经营活动现金流 - 2025年上半年经营活动现金净流出544.7万美元，较2024年同期的437.7万美元扩大24.4%[22] - 2025年第二季度经营活动净现金流出544.7万美元[22] 投资活动现金流 - 2025年第二季度投资活动净现金流出2613.9万美元[22] 资产和负债 - 公司总资产从2024年底的603.1万美元增至2025年中的3313.1万美元，增幅达449.3%[11] - 股东权益从2024年底的353万美元增至2025年中的3035.7万美元，增幅达759.7%[11] - 截至2025年6月30日，可交易证券投资总额达2859.2万美元，较2024年底增长1113.6%[11] - 截至2025年6月30日，公司货币市场共同基金的公允价值为28,592美元，全部归类为Level 1资产，较2024年12月31日的2,356美元增长1,113%[43] 管理层讨论和指引 - 公司尚未实现营业收入，预计未来将继续亏损，但现有资金可维持12个月以上运营[29] - 公司预计未来将通过债务/股权融资、以色列创新管理局补助等方式筹集资金，但受市场条件及地缘政治风险影响[30] - 以色列-哈马斯战争可能导致供应链中断，目前尚未对业务造成重大不利影响，但持续监测风险[31][32] - 2025年7月IIA批准约63万美元（约220万新谢克尔）用于资助LIBERTY血管内机器人手术系统的制造工艺开发[97] - 2025年7月4日颁布的OBBBA法案暂未对公司运营结果产生重大影响[98] 股权和期权 - 2025年第二季度加权平均流通股数达3648.8万股，较2024年同期的1484.7万股增长145.8%[13] - 2024年公司授予CEO和高管分别80,000股和50,000股普通股期权，行权价为每股1.2684美元[86] - 2024年2月公司支付CEO 2023年奖金的25%（约99美元），以79,567股普通股期权形式发放，行权价每股1.25美元[87] - 2025年上半年公司授予CEO、高管和员工及董事会成员分别228,000股、348,875股和70,000股期权，其中35,625股绩效期权达标归属，96,875股未达标作废[88] - 2025年6月公司股东批准增加2,591,019股普通股授权发行量[89] - 截至2025年6月30日，公司未行使认股权证中Series G和H分别达7,800,002股和7,577,100股，行权价分别为1.75美元和2.10美元[90] - 2024年公司因35,625股绩效期权达标确认38美元费用，占总数132,500股的26.9%[91] - 2025年6月公司普通股授权发行量从6,100万股增至1.21亿股[92] - 2025年6月10日，公司股东批准将授权普通股数量增加至1.2亿股[76][92] 补助和特许权使用费 - 公司累计获得以色列创新管理局(IIA)研发补助约1,878美元，需按未来销售额的3%-5%支付特许权使用费[53][54] - 2022年12月获得以色列经济部30万新谢克尔(约83美元)补助用于LIBERTY®系统，已收到约50美元[56] - 与TRDF的许可协议现仅涉及LIBERTY®系统技术，需支付净销售额1.5%-3.0%的特许权使用费[57][58] - 公司2022年10月收购Nitiloop资产，承诺支付不超过8,000美元的特许权使用费，其中设备销售按净收入3%、技术整合产品按1.5%计算[62][63] 法律和诉讼 - 2024年1月公司与原告达成和解协议，支付现金1,100美元及发行1,005,965股限制性普通股（总价值2,154美元），保险公司承担1,335美元费用[65][66][68] - 2025年3月公司赢得诉讼获赔约316美元（扣除法律费用），已计入其他收入[69] 会计准则 - 采用Black-Scholes模型计算股票期权公允价值，关键假设为预期波动率和期权期限[48][49] - 2023年11月采纳ASU 2023-07会计准则，增强单一段落披露要求[50]

公司融资动态 - 获得以色列创新局215万新谢克尔（约63万美元）非稀释性赠款 用于增强制造能力 [1] - 资金将支持LIBERTY®系统在获得FDA上市批准后的商业化实施 [1] - 赠款强化公司资产负债表并提升运营准备计划 [3] 技术认可与竞争优势 - 以色列创新局认可公司里程碑成就及目标市场规模特性 [2] - 单次使用一次性机器人的竞争优势获得官方肯定 [2] - 赠款验证技术价值并反映独立尽职调查结论 [2] 产品与监管状态 - LIBERTY®系统为全球首款完全一次性使用血管内机器人系统 [4] - 目前处于研究性设备阶段 正等待FDA 510(k)上市许可 [3] - 产品尚未在美国市场销售 [3] 公司战略定位 - 处于商业化前阶段的医疗技术公司 致力于重新定义血管内机器人技术 [4] - 旨在消除传统先进机器人系统的使用障碍 [4] - 以色列创新局为长期合作伙伴 曾多次提供赠款支持开发 [3]

Company Continues to Strengthen Organizational Infrastructure with Success-Driven Medical Device Veteran HINGHAM, Mass., July 22, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Microbot Medical Inc. (Nasdaq: MBOT), developer of the innovative LIBERTY Endovascular Robotic System, announced the appointment of Christina Bailey as its new Vice President of Sales. A two-time U.S. Olympian with 20 years of medical device sales experience, Ms. Bailey has successfully led commercial teams to achieve sales goals. She will report directly ...

文章核心观点 Microbot Medical公司宣布参加机器人外科学会年度会议的血管内机器人会议，借此平台介绍LIBERTY系统，同时加强销售和营销基础设施建设，等待FDA的510(k)决定 [1][3][5] 公司动态 - 公司将参加7月16 - 20日在法国斯特拉斯堡举行的机器人外科学会（SRS）年度会议的首届血管内机器人会议 [1] - 7月19日凌晨1:30 CEST将举行题为“血管内机器人：机器人外科的下一个前沿领域”的小组会议，由Adnan Siddiqui博士和Ryan Madder博士主持 [2] - 公司董事长、首席执行官兼总裁Harel Gadot将介绍血管内机器人市场，还会与其他医疗机器人公司代表讨论相关新兴技术 [3] - 公司正在加强销售和营销基础设施建设，为LIBERTY系统在美国的推出做准备，等待本季度FDA的510(k)决定 [5] 公司概况 - Microbot Medical是一家处于临床前阶段的医疗技术公司，致力于重新定义血管内机器人技术，改善全球数百万患者和医疗服务提供者的护理质量 [6] - 公司开发了世界上第一个一次性、全可弃式血管内机器人系统，旨在消除使用先进机器人系统的传统障碍 [6] 学会情况 - SRS基于教育和协作原则成立，旨在解决机器人外科的复杂问题，提供多中心研究、数据库收集、奖学金培训和资金支持等机会 [4] - SRS是全球性组织，各大洲都有自己的董事会并参与学会活动，希望吸引住院医师、研究员和年轻教师参与，推动机器人技术应用 [4]