Shares of Super League Enterprise, Inc. SLE rose sharply in pre-market trading after the company announced an investment from Evo Fund.Super League Enterprise entered into a definitive agreement for private placement financing anchored by a $10 million strategic equity investment from digital asset treasury investor Evo Fund.Super League Enterprise shares jumped 200% to $9.83 in the pre-market trading session.Here are some other stocks moving in pre-market trading.GainersProfessional Diversity Network, Inc. ...

盘前交易概况 - 美东时间周四上午7:25盘前交易出现显著活动 多个股票出现早期价格波动 预示开盘前存在潜在机会 [1] - 盘前交易为活跃交易者提供识别潜在突破、反转或剧烈价格波动的先发优势 早期动向通常预示常规交易时段的动量延续 [1] 盘前涨幅领先股票 - 89bio Inc(ETNB)大涨83%至14.84美元 位列涨幅榜首 [3] - Aptevo Therapeutics Inc(APVO)飙升75%至2.47美元 涨幅第二 [3] - Psyence Biomedical Ltd(PBM)上涨29%至4.82美元 Beam Global(BEEM)上升27%至3.23美元 [3] - 生物科技板块表现突出 前十涨幅股中医药类公司占六席 包括Akero Therapeutics(AKRO)涨12%至47.50美元 [3] - 新能源板块Beam Global涨27% FuelCell Energy(FCEL)涨9%至8.34美元 [3] - 人工智能相关企业MicroAlgo Inc(MLGO)涨14%至13.06美元 Roboai Inc(AIIO)涨6%至2.05美元 [3] 盘前跌幅显著股票 - Presidio Property Trust Inc(SQFT)重挫14%至7.58美元 领跌市场 [4] - Aeluma Inc(ALMU)和FGI Industries Ltd(FGI)均下跌10% 分别报15.18美元和7.65美元 [4] - Lazydays Holdings Inc(GORV)下跌9%至2.26美元 StableX Technologies(SBLX)跌8%至5.40美元 [4] - 餐饮零售业Cracker Barrel Old Country Store(CBRL)下跌7%至45.75美元 [4] - 生物制药公司Artelo Biosciences(ARTL)跌8%至4.48美元 SciSparc Ltd(SPRC)跌8%至4.10美元 [4]

公司活动安排 - 公司将于2025年9月8日至10日在纽约Lotte New York Palace酒店及线上参加H.C. Wainwright第27届全球投资会议 并进行企业展示[1][2][9] - 首席执行官Neil Maresky博士将介绍公司业务战略及研发管线[2] - 虚拟演示将于2025年9月5日美东时间上午7:00起提供点播服务[3][9] 公司战略定位 - 公司采用天然来源裸盖菇素和伊博格碱疗法针对未满足的精神健康需求[1][5] - 拥有非洲独特运营布局及临床卓越承诺[3] - 为首家专注于开发天然来源（非合成）裸盖菇素与伊博格碱疗法的纳斯达克上市生物科技公司[5] 投资者交流计划 - 公司将于2025年9月16日美东时间12:00为投资者及股东举办网络研讨会[4] - 科学顾问委员会成员将参会并介绍临床开发项目及未来战略举措[4] - 会议提供550余场企业展示 涵盖医疗保健、科技与金融领域成长型企业[2] 企业背景信息 - 公司为垂直整合型生物制药企业 专注于基于致幻剂的 therapeutics[5] - 公司名称"Psyence"融合"psychedelics"与"science" 体现其证据导向的开发理念[5] - 会议主办方H.C. Wainwright自1998年起在CMPO、RD及PIPE领域累计执行量排名第一[7]

核心观点 - 公司致力于开发天然来源的致幻剂疗法 针对严重心理健康问题 近期在临床进展、战略合作、监管合规及财务状况方面取得多项关键进展 [1][2] 临床开发进展 - 与Southern Star Research合作执行临床试验 近期将启动患者招募 [3] - 科学顾问委员会由神经科学、精神病学及致幻剂医学领域的全球专家组成 指导研究议程及临床开发 [4] - 即将举办网络研讨会 分享天然致幻剂疗法在治疗创伤后应激障碍、物质使用障碍等复杂心理健康状况中的潜在应用 [5] - 成立指导委员会 推进天然来源裸盖菇素治疗酒精使用障碍的早期研究 研究计划在南非进行 委员会由物质及酒精使用障碍专家组成 包括开普顿大学教授Dan Stein [6] 战略合作与产品开发 - 与PsyLabs的战略联盟是伊博格碱项目的基石 伊博格碱具有改变感知、情绪及影响的中枢活性特性 并能中断成瘾行为 [7] - PsyLabs成功生产符合药品生产质量管理规范的伊博格碱总生物碱提取物 [7] - 协议修正案获人类伦理审查委员会批准 取消癌症诊断必须为晚期的要求 显著扩大合格患者池 [8] - 三个临床站点已完成资格访问并均已启动 [8] - 公司与PsyLabs签署优先拒绝权协议 涉及伊博格碱产品及相关知识产权许可 [9] 财务状况与合规 - 截至2025年8月4日 公司拥有1140万美元现金余额 无未偿债务 财务状况稳健 [11] - 股权信用额度使公司能够战略性地高效筹集资金 [11] - 2025年6月 公司成功重新符合纳斯达克所有持续上市要求 [12] - 股东批准股票合并 最终比例为1比7.97 以符合纳斯达克最低买入价要求 [13] 行业动态与市场前景 - 德克萨斯州立法承诺投入5000万美元用于伊博格碱研究 探索其治疗退伍军人创伤性脑损伤和创伤后应激障碍的潜力 [9] - 全球裸盖菇素辅助治疗市场预计从2024年的15亿美元增长至2031年的33亿美元 [26][27] - 澳大利亚退伍军人事务部开始为退伍军人的摇头丸辅助治疗提供报销 使用Optimi Health提供的摇头丸胶囊 [24] - 美国食品药品监督管理局发布关于人工智能在药物开发中使用的草案指南 提出基于风险的框架评估人工智能模型的可信度 [28] - 美国外科医生提名候选人Casey Means博士公开支持致幻剂疗法 包括裸盖菇素辅助治疗 [29] - 共和党议员Morgan Luttrell成为致幻剂疗法的 vocal 倡导者 强调了两党在考虑致幻剂辅助治疗心理健康状况方面的转变 [30] - 研究显示裸盖菇素可能通过多种健康保护特性 帮助保护身体免受年龄相关疾病的影响 如神经退行性疾病、心脏病和癌症 [18] - 试点研究表明裸盖菇素可能缓解帕金森病的症状 参与者在情绪、认知和运动功能方面报告了改善 益处持续至治疗后数周 [25] - 新研究揭示裸盖菇素等致幻剂不仅改变大脑活动 还重塑大脑与免疫系统的通信方式 [23] - 研究显示摇头丸和裸盖菇素等致幻药物可能通过减少大脑周围炎症细胞的数量来帮助治疗抑郁、焦虑和其他心理健康状况 [22] - 加拿大癌症协会将投入超过500万美元用于研究治疗晚期癌症患者的焦虑、抑郁和绝望感 [21] - 研究发现在大屠杀前几小时服用经典致幻剂的新星音乐节大屠杀幸存者报告焦虑和创伤后应激障碍症状显著降低 [20]

公司动态 - Psyence Biomedical的战略合作伙伴PsyLabs成功生产出符合GMP标准的伊博格碱总生物碱提取物 该提取物达到食品级微生物安全标准 并通过第三方实验室验证 [1] - Psyence Biomedical在2024年收购了PsyLabs的股权 并在2025年持续投资 此次成果体现了双方合作的价值 [1] - PsyLabs正在扩大化学产品生产区域 以满足对伊博格碱盐酸盐 裸盖菇素分离物等纯度达90%产品的增长需求 [4] 技术进展 - PsyLabs持续推动制药创新 致力于进一步提高纯度水平以分离标准 [2] - 公司提取部门采用GMP制造工艺 确保天然来源的可持续原料提取过程谨慎 用心 [3] - PsyLabs致力于优化工艺 实现更高纯度水平 满足对高质量迷幻药API日益增长的需求 [4] 业务发展 - PsyLabs的伊博格碱将面向全球持牌研究机构和开发商供应 确保可靠且符合伦理的货源 [5] - 公司已成功向加拿大 英国 葡萄牙和斯洛文尼亚出口裸盖菇素产品 并向英国CMO合作伙伴供应纯化提取物 [6] - PsyLabs正在扩大产品线 包括伊博格碱和其他新一代迷幻药 [7] 公司背景 - PsyLabs是迷幻药活性药物成分(API)开发公司 持有联邦许可 可种植 提取和出口裸盖菇素蘑菇及其他迷幻化合物 [6] - 公司运营通过ISO 22000认证的设施 由英国标准协会审核 确保最高安全性和可追溯性标准 [7] - Psyence Biomedical是少数专注于迷幻药治疗的多资产垂直整合生物制药公司之一 也是首家在纳斯达克上市的自然来源裸盖菇素和伊博格碱迷幻药生物技术公司 [7]

公司动态 - Psyence Biomedical的战略合作伙伴PsyLabs成功生产出符合GMP标准的伊博格碱总生物碱提取物 该提取物达到食品级微生物安全标准 并通过第三方实验室验证 [1] - Psyence Biomedical于2024年收购PsyLabs股权 并在2025年持续投资 此次成果体现了双方合作的价值 [1] - PsyLabs正在扩大化学生产区域 以满足对伊博格碱盐酸盐 裸盖菇素分离物等纯度达90%产品的增长需求 [4] 技术进展 - PsyLabs持续推动药物创新 致力于进一步提高纯度水平以实现标准化分离 [2] - 提取创新负责人表示 团队采用GMP制造工艺 确保天然可持续原料的提取过程安全可靠 [3] - PsyLabs首席执行官强调 公司致力于优化工艺流程 实现更高纯度 满足高质量迷幻药API的需求增长 [4] 业务发展 - PsyLabs的伊博格碱产品将面向全球持牌研究机构和开发商供应 确保来源可靠且符合伦理 [5] - 公司已成功向加拿大 英国 葡萄牙和斯洛文尼亚出口裸盖菇素产品 并向英国CMO合作伙伴供应纯化提取物 [6] - PsyLabs运营通过ISO 22000认证的设施 专注于天然化合物纯化 监管支持和全球分销 [7] 公司背景 - PsyLabs是迷幻药活性药物成分(API)开发公司 持有联邦许可 可培育 提取和出口多种迷幻化合物 [6] - Psyence Biomedical是少数专注于迷幻药治疗的多资产垂直整合生物制药公司之一 在纳斯达克上市 [7] - 公司致力于解决未满足的心理健康需求 特别是在姑息治疗领域 采用循证方法开发天然迷幻药疗法 [7]

核心观点 - 处方药成本上升成为医疗保健领域的主要关注点 药房福利管理公司(PBMs)因管理处方药福利的角色受到更严格审查 [1] - CVS Health旗下Caremark业务获得加州公共雇员退休系统(CalPERS)为期五年的药房福利管理合同 取代OptumRx [1] - CVS Caremark被选中因其提供更实惠药品福利的能力 以及对问责制、透明度和开创性财务担保的承诺 [3] - CVS Health在商业模板处方集中优先选择Wegovy而非Zepbound 旨在促进竞争降低药品成本 客户每年可在抗肥胖药物领域节省10-15% [4] CVS Health与CalPERS合同细节 - 自2026年1月1日起 Caremark将为约587,000名成员提供门诊处方药福利 占CalPERS 150万受益人的约40% [2] - CVS将与CalPERS密切合作 制定管理处方集变更的方案 可能影响共付额或需要转换同等有效的替代药物 [2] - CVS投入2.5亿美元风险资金 若未能达到控制药房福利成本目标和改善高血压及糖尿病护理的临床质量结果 [3] - 该合同将CVS Caremark置于CalPERS努力创建可成为"全国购买者蓝图"的模型前沿 [3] PBM行业动态 - 全球PBM市场正在扩张 CVS Caremark、OptumRx和Express Scripts主导市场 [5] - Elevance Health通过CarelonRx部门提供药房服务 2025年第二季度Carelon运营收益同比增长33% 主要由于药房会员增加和近期收购贡献 [5] - Humana在保险部门下运营PBM业务 近期与医疗软件公司Epic合作 成为首家将健康计划信息直接整合到MyChart账户的健康保险公司 [6] CVS财务表现与估值 - 过去一年 CVS Health股价上涨6.3% 而行业下跌17.7% [7] - CVS股票远期一年市盈率为9.60 低于行业平均14.00 价值评分为A [9] - 分析师对公司2025年和2026年盈利预期呈上升趋势 [10] - 当前季度(2025年6月)每股收益预期为1.47美元 2026年全年预期为7.00美元 [11] - CVS股票目前获得Zacks Rank 1(强力买入)评级 [11]

融资公告 - 公司宣布进行非经纪私募配售 发行2000万单位 每单位价格0 10加元 募集资金总额最高达200万加元 [1] - 每单位包含1股普通股和1份认股权证 权证行权价为0 15加元 有效期24个月 若公司股票连续20个交易日成交量加权平均价达到或超过0 25加元 公司有权加速权证到期 [2] - 可能向合格中介支付7%现金佣金和7%中介权证作为finder's fee 配售预计2025年7月17日左右完成 需获得TSX Venture Exchange等监管批准 [3] 资金用途 - 募集资金净额将主要用于完成巴西Alagoas州Pereira-Velho金矿项目收购及早期勘探 剩余资金可能用于加拿大资产勘探和一般公司运营 [4] 管理层变动 - Elton Pereira从勘探副总裁转任巴西国家经理 这一调整反映公司对推进巴西金矿项目的战略聚焦 更符合其运营领导力和当地专业知识 [7] 公司概况 - 太平洋湾矿业是加拿大矿产勘探公司 主要从事采矿项目的收购 勘探和开发 目前重点推进巴西Pereira-Velho金矿项目 并在不列颠哥伦比亚省拥有100%自有资产 [8] 关联方参与 - 部分公司内部人士可能参与此次配售 根据TSX Venture Exchange政策5 9和多边文书61-101 此类参与构成"关联方交易" 公司将依赖相关豁免条款 [5]

财务数据关键指标变化 - 公司2025年3月31日和2024年3月31日的净利润/（亏损）分别为100万美元和（-5096万美元）[22] 公司盈利情况与前景 - 公司自成立以来每年都有亏损，预计可预见的未来仍会有重大亏损[21][22] - 公司目前没有产品获批商业销售，也未产生任何收入[22] - 公司临床阶段的产品开发需要大量额外资本支出和开发时间，无法预测何时能产生有意义的收入或实现盈利[21][23] - 公司运营结果预计会因多种因素而大幅波动，历史财务结果不能代表未来表现[25][26] 资金需求与风险 - 公司现有可用现金预计足以支持运营超过自提交文件之日起的12个月，但可能需要提前寻求额外资金[32] - 公司临床开发和产品商业化需要大量资金，无法合理估计成功完成开发、获批和商业化所需的实际金额[31] - 公司需要大量额外资金实现业务目标，若无法及时获得资金，可能需延迟、限制或终止产品开发工作[30][31] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物和受限现金为617.113万美元，产品开发需大量额外融资，否则可能无法完成开发和商业化[56][55] 人员依赖风险 - 公司依赖关键人员，招聘和留住合格人员的能力可能影响业务发展[36] 市场竞争风险 - 公司所处行业竞争激烈，竞争对手可能推出新产品或技术，对公司业务产生负面影响[38][39] - 公司面临来自小型或早期公司、高校及研究机构的竞争，对手可能开发出更有效或低成本的产品，使公司产品过时或缺乏竞争力[40] 海外试验风险 - 公司在海外开展临床研究，FDA可能不接受非IND下的海外试验数据，若不接受可能需额外试验和监管步骤，成本高且耗时[41] 产品研发风险 - 产品候选药物临床试验失败率高，公司产品处于临床前或临床开发阶段，获批和商业化存在不确定性[42][43] - 产品无法成功上市的原因包括临床结果不佳、未获监管批准、不经济以及受他人专利和竞争产品影响[50] 供应链风险 - 公司依赖Filament Health Corp供应PEX010，供应链中断会导致药物开发延迟，依赖第三方供应可能影响利润率和产品交付[48][49] 数据安全风险 - 公司存储的敏感数据可能因黑客攻击或员工失误等被泄露，导致法律诉讼、声誉受损等[51] 法规监管风险 - 公司产品受法规监管，违反规定可能面临处罚，影响业务和财务结果[52][53] - 公司若未能遵守医疗保健法规，可能面临重大执法行动，包括民事和刑事处罚，业务、运营和财务状况将受不利影响[83] 业务拓展风险 - 公司未来可能进行业务收购或战略联盟，但可能无法实现预期效益，影响业务和前景[54] 临床试验依赖风险 - 公司依赖第三方进行临床试验，若第三方未履行职责或未按时完成，可能无法获得产品候选药物的监管批准和商业化[60] - 公司依赖第三方开展临床试验，可能导致开发时间延迟和成本增加，且临床数据可能被认为不可靠[61] - 更换或增加第三方进行临床试验会产生大量成本，需要大量管理时间和精力，可能导致延迟[63] 知识产权风险 - 公司依赖授权的知识产权，若失去相关权利，可能无法继续开发或商业化产品候选物，现有和未来的许可协议可能带来多种风险[64] - 公司可能无法充分保护或执行知识产权，面临专利申请不获批、专利被挑战等问题，影响竞争地位[111][112] - 公司部分依赖Filament子公司维护和捍卫知识产权，其失败会影响公司澳大利亚姑息治疗临床试验计划[113] - 若第三方声称公司侵犯其知识产权，公司运营利润可能受不利影响，还可能面临赔偿、停产等问题[117] - 公司可能侵犯他人知识产权，导致产品开发受阻、商业化成本增加，专利诉讼成本高且可能影响公司运营[118] 患者入组风险 - 公司临床开发依赖患者入组，若遇到困难，临床开发活动可能延迟或受不利影响[73] 研发激励情况 - 公司曾通过澳大利亚政府的研发税收激励计划获得研发现金返还，最高可达符合条件研发费用的43.5%[80] - 2023年6月30日财年，公司子公司Psyence Australia获得1336622澳元的现金退款[81] - 公司若不符合未来研发激励条件，可能在资助研发项目方面遇到困难，损害经营业绩[80] 产品审批情况 - 公司正在开发一种研究性新药，打算通过新药申请（NDA）流程寻求FDA批准[84] - 2023年7月公司获得与FDA的IND前会议建议，为IIb期研究设计提供信息，也可能为计划开展的III期项目提供参考[86] 临床试验特点与风险 - 临床试验昂贵、耗时、结果不确定，可能因多种因素导致成本高于预期，且无法保证按计划进行或完成[87] - 临床开发可能因与监管机构未达成共识、受试者招募和入组缓慢等多种事件无法成功或及时完成[88][92] - 严重不良事件或安全风险可能使公司放弃产品开发、限制批准或导致已上市产品召回等[93] - 公司可因产品对参与者有不可接受风险等原因自愿暂停或终止临床试验，监管机构也可建议或要求暂停或终止[95] FDA指定相关情况 - 公司可能寻求快速通道、突破性疗法指定或优先审评，但不一定能获得，且获得也不保证产品获批或加快审批流程[101] - FDA可对符合条件的产品候选者授予快速通道指定，该指定产品有更多与FDA互动机会，可能符合滚动审评条件，但FDA可撤回指定[102] - 被FDA指定为突破性疗法的产品候选者，有助于确定高效临床开发路径，若有临床数据支持，还符合优先审评条件[103] 行业与市场风险 - 迷幻疗法行业和市场较新，可能无法按预期存在或增长，会对公司业务、财务状况和经营成果产生重大不利影响[106] - 迷幻疗法产品作为管制物质面临营销挑战，公司需克服公众负面认知来建立消费者信心[107] - 负面公众舆论和认知会影响公司运营和增长战略，不利宣传可能对公司产品需求和业务产生重大不利影响[108] - 迷幻剂在医疗行业的应用拓展可能需新的临床研究，未来研究结果可能与公司预期不符，影响产品需求和公司业务[109] - 迷幻疗法行业处于起步阶段，边界不确定，投资者需自行估算市场数据，公司估算准确性和市场规模存疑[110] 纳斯达克上市情况 - 2024年3月11日，公司收到纳斯达克通知，过去30个连续工作日，公司上市证券市值低于5000万美元，公众持股市值低于1500万美元[124] - 2024年6月27日，公司收到通知，连续30个工作日收盘价低于1美元，未满足最低出价要求[124] - 2024年11月20日，公司宣布纳斯达克上市资格听证会结果有利，获延期至2024年12月31日以证明符合所有持续上市规则[124] - 2024年11月12日，公司获股东批准75比1的股份合并，于2024年11月26日生效；2025年4月16日，获股东批准7.97比1的股份合并，于2025年5月5日生效[125] - 2025年4月16日，公司收到通知，3月5日至4月15日连续30个工作日收盘价低于1美元，未符合最低出价规则[126] - 2025年6月17日，公司宣布收到纳斯达克听证小组正式通知，已重新符合所有适用的持续上市要求[126] 认股权证情况 - 行使认股权证可发行总计281,950股普通股，占当前已发行普通股约49.6%，可能导致股东摊薄[132] - 公共认股权证和私人认股权证行权价分别为每股6,874.13美元和298.88美元，A系列和B系列认股权证行权价为每股15.94美元，配售代理认股权证行权价为每股19.93美元，均含4.99%的受益所有权限制，可在通知公司61天后由持有人选择放弃，但不得超过19.99% [132] - 2025年6月18日，公司普通股纳斯达克官方收盘价为4.92美元，私人认股权证和公共认股权证处于“价外”，近期不太可能被行使[132][134] 公司身份相关情况 - 公司作为新兴成长公司，持续至最早满足以下条件之一：首次出售普通股后第五个财年结束、年总收入至少12.35亿美元、非关联方持有的普通股市值超过7亿美元、前三年发行超过10亿美元的非可转换债务[140] - 公司作为外国私人发行人，豁免于美国国内上市公司的部分规定，如无需提交10 - Q季度报告和8 - K当前报告等[141][142] - 公司需在每个财年结束后四个月内提交20 - F年度报告，财务结果和重大事件新闻稿以6 - K表格提交给SEC，但信息范围和及时性不如美国国内发行人[143] - 公司外国私人发行人身份的下一次确定时间为2025年9月30日，若超过50%的流通投票证券由美国居民持有且多数董事或高管为美国公民或居民，将失去该身份并产生额外费用[145] 财务报告准则差异 - 公司按国际财务报告准则（IFRS）报告财务结果，与美国公认会计原则（U.S. GAAP）存在重大差异，且不打算提供两者间的调节表[146] PFIC相关风险 - 若公司被归类为被动外国投资公司（PFIC），持有普通股的美国纳税人可能面临不利的美国联邦所得税后果[147][148] - 若某一纳税年度公司至少75%的总收入为被动收入，或产生被动收入的资产平均占比至少50%，将被认定为PFIC[150] 投资者权益与控制权相关 - 公司因在加拿大注册成立、多数运营和高管在境外，投资者通过美国法院保护权益可能受限[151] - 公司章程和加拿大立法的某些条款可能延迟或阻止控制权变更，如董事提名的提前通知程序[152] - 非加拿大人收购公司控制权可能需经加拿大投资部部长审批，竞争法也可能限制股份收购，这些规定可能影响投资者对公司的兴趣[153] 股息分配情况 - 公司预计在可预见的未来不会支付股息，将保留资金用于业务发展，且子公司分红受当地法规限制[154]

核心观点 - CVS Health起诉阿肯色州政府，试图阻止一项可能导致该公司在该州所有23家药店关闭的法律[1][4] - 争议焦点在于阿肯色州通过的Act 624法案，该法案禁止药房福利管理者(PBMs)拥有和经营药房[2] - CVS认为该法案违宪且损害患者利益，将导致就业岗位减少和医疗成本上升[4][6] 法案内容 - Act 624法案由共和党州长Sarah Huckabee Sanders上月签署成为法律[2] - 该法案针对垂直整合业务模式，即同一公司同时拥有健康保险公司和医疗服务提供商[2] - 法案旨在限制PBMs的反竞争行为，是美国首个此类州级法律[2][4] 公司业务结构 - CVS是美国最大的零售药店运营商，同时拥有大型PBM公司Caremark[3] - 公司还拥有美国第三大健康保险公司Aetna，服务超过2700万医保用户[3] - 这种垂直整合模式正是Act 624法案所针对的对象[2][3] 公司立场 - CVS称该法案将迫使其关闭在阿肯色州的23家药店，导致数百个工作岗位流失[1][4] - 法案限制患者获得救命药物的渠道并破坏公平竞争[4][6] - 法案歧视州外企业，违反美国宪法中的休眠商业条款和平等保护条款[6] 行业影响 - 法案保护本州药房企业，这些企业通常收取更高价格[6] - 农村地区如阿肯色州已经面临药剂师、护士和药房短缺问题[5] - 法案实施将进一步加剧医疗资源不足状况[5][6]