财务数据和关键指标变化 - 2025年第二季度商品销售收入为1540万美元，同比增长16%（2024年同期为1330万美元），主要由于对Chiesi的销售额增加800万美元，部分被对巴西和辉瑞的销售额减少抵消[12] - 销售成本为590万美元，同比下降38%（2024年同期为950万美元），主要由于对辉瑞和巴西销售额减少[13] - 研发费用为600万美元，同比增长100%（2024年同期为300万美元），主要由于PRX-115的II期临床试验准备[13] - 行政费用为260万美元，同比下降26%（2024年同期为350万美元），主要由于薪资相关费用减少[14] - 净收入为16.4万美元（2024年同期净亏损220万美元），现金及等价物为3340万美元[16] 各条业务线数据和关键指标变化 - 核心产品Elfabrio通过合作伙伴Chiesi销售，预计2030年Fabry病全球市场规模达32亿美元，公司预计届时可获得15%-20%市场份额，对应特许权使用费超1亿美元[4][6] - 痛风候选药物PRX-115已完成I期人体试验，计划2025年第四季度启动II期试验，预计在美国和海外设立20-30个试验点[7][25] 各个市场数据和关键指标变化 - Chiesi负责Elfabrio全球商业化（包括分销和医保报销），公司仅负责生产供应；当前订单模式受库存调整影响较大，预计随着市场需求稳定后订单将趋于规律[5] - 巴西市场销售额同比减少470万美元（属于季节性波动），辉瑞合作项目销售额减少120万美元[12] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 研发重点集中在早期项目管线建设，包括利用蛋白修饰平台开发肾科罕见病疗法[8] - 管理层强调通过内部研发和谨慎的小型授权交易推动增长，明确表示暂无并购计划[32][33] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 预计研发费用将持续显著增加，因PRX-115进入更高阶段临床试验[13] - 美国税法修订（HR1法案）可能影响研发费用税务处理，公司正在评估影响[15] - 对Chiesi的商业化能力表示满意，强调患者获取数量持续显著增长[28][29] 其他重要信息 - CFO Eyal Rubens离职，由Gilad Mambloc接任，新任CFO在医疗健康领域资本运作经验丰富[9][10] - EMA正在审查Elfabrio的延长给药间隔（四周一次）标签更新申请[6] 问答环节所有的提问和回答 问题: Chiesi是否启动Elfabrio的IV期真实世界研究（PAGASSO试验） - 确认该试验属于Chiesi的IV期项目，旨在增强产品证据，公司将适时更新进展[22][23] 问题: PRX-115的II期试验规模 - 计划在美国主导设立20-30个试验点，视入组情况可能调整[24][25] 问题: Chiesi当前市场份额及销售策略 - 基于协议不披露具体患者数据，但强调市场份额持续增长且表现超预期[27][28] 问题: 与Chiesi合同的剩余价值 - 除特许权使用费外，预计到2030年可能获得累计5亿美元监管和商业里程碑付款[37] 问题: 新任CFO的并购经验是否会被运用 - 明确公司当前战略聚焦内部管线发展，仅考虑小型授权交易，排除重大并购[32][33]

About this content About Angela Harmantas Angela Harmantas is an Editor at Proactive. She has over 15 years of experience covering the equity markets in North America, with a particular focus on junior resource stocks. Angela has reported from numerous countries around the world, including Canada, the US, Australia, Brazil, Ghana, and South Africa for leading trade publications. Previously, she worked in investor relations and led the foreign direct investment program in Canada for the Swedish government ...

For the quarterly period ended June 30, 2025 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to 2 University Plaza Suite 100 Hackensack, NJ 07601 (Address of principal executive offices) (Zip Code) (201)-696-9345 001-33357 (Commission file number) PROT ...

Exhibit 99.1 Protalix BioTherapeutics Reports Second Quarter 2025 Financial and Business Results Company to host conference call and webcast today at 8:30 a.m. EDT CARMIEL, Israel, August 14, 2025 /PRNewswire/ -- Protalix BioTherapeutics, Inc. (NYSE American: PLX), a biopharmaceutical company focused on the development, production and commercialization of recombinant therapeutic proteins produced by its proprietary ProCellEx® plant cell-based protein expression system, today reported financial results for t ...

Company to host conference call and webcast today at 8:30 a.m. EDTCARMIEL, Israel, Aug. 14, 2025 /PRNewswire/ -- Protalix BioTherapeutics, Inc. (NYSE American: PLX), a biopharmaceutical company focused on the development, production and commercialization of recombinant therapeutic proteins produced by its proprietary ProCellEx® plant cell-based protein expression system, today reported financial results for the quarter ended June 30, 2025, and provided a business and clinical update."We experienced a 50% in ...

公司动态 - 公司将于2025年8月14日美国东部时间上午8:30举行电话会议和网络直播 公布截至2025年6月30日的季度财务业绩 并提供业务和临床进展更新 [1] - 管理层将在电话会议上讨论财务业绩 并就近期公司发展和监管进展提供最新信息 [2] - 电话会议可通过多种方式接入 包括免费电话 国际电话 以色列免费电话以及Call me™功能 [3] - 网络直播将通过公司网站进行 并提供重播链接 重播将在公司网站的活动日历中提供两周 [4] 公司业务 - 公司专注于利用其专有ProCellEx®植物细胞蛋白表达系统开发 生产和商业化重组治疗蛋白 [1] - 公司是首个获得美国FDA批准通过植物细胞悬浮培养表达系统生产蛋白质的公司 [5] - 公司已将其首个产品taliglucerase alfa(用于治疗戈谢病)的全球开发和商业化权利授权给辉瑞 但保留巴西的全部权利 [5] - 公司第二个产品Elfabrio®于2023年5月获得FDA和欧洲药品管理局批准 [5] - 公司与Chiesi Farmaceutici S.p.A合作进行Elfabrio的全球开发和商业化 [6] 产品管线 - 公司产品管线包括针对已建立医药市场的重组治疗蛋白 包括 [6] - PRX-115: 植物细胞表达的重组聚乙二醇化尿酸酶 用于治疗难治性痛风 - PRX-119: 植物细胞表达的长效DNase I 用于治疗NETs相关疾病

文章核心观点 介绍Pluxee N.V.截至2025年6月30日的半年流动性合约报告，包括资产情况和交易信息，同时介绍公司概况 [1] 公司概况 - 公司是全球员工福利和员工敬业度领域参与者，业务覆盖29个国家 [1] - 公司借助餐饮、健康、生活方式、奖励认可和公共福利等解决方案，帮助企业吸引、留住人才 [1] - 公司依托领先技术和超5000名员工，在由超50万客户、3700万消费者和170万商家组成的B2B2C生态系统中作为值得信赖的合作伙伴开展业务 [1] - 公司经营超45年，致力于对当地社区产生积极影响，支持员工工作健康和保护地球 [1] 流动性账户资产情况 - 截至2025年6月30日，流动性账户有198,165股Pluxee N.V.普通股，价值6,347,475欧元 [3] - 截至2024年12月31日，流动性账户有200,439股Pluxee N.V.普通股，价值5,878,911欧元 [3] - 截至2024年1月31日（合同开始时），流动性账户有10,000,000欧元 [3] 交易情况 - 2025年1月1日至6月30日，购买718,910股普通股，价值14,773,178欧元，共4,467笔交易；出售719,962股普通股，价值15,127,389欧元，共4,431笔交易 [3] - 2024年7月1日至12月31日，购买972,323股普通股，价值19,626,472欧元，共6,377笔交易；出售848,300股普通股，价值17,195,841欧元，共5,661笔交易 [3]

文章核心观点 公司在2025财年第三季度实现稳健有机增长，符合全年目标，业务势头持续，商业和营收表现强劲，持续执行并购战略，确认2025和2026财年财务目标 [1][5][6]。 各部分总结 业务表现 - 2025财年第三季度总业务量（BVI）达57亿欧元，前九个月达188亿欧元，高于2024财年同期的183亿欧元 [5] - 员工福利业务量在第三季度达46亿欧元，有机增长6.7%，前九个月达142亿欧元，排除一次性影响后有机增长9.0% [7] - 其他产品与服务业务量第三季度达12亿欧元，前九个月达47亿欧元 [8] 营收情况 - 2025财年第三季度总营收3.1亿欧元，有机增长11.1%，报告增长4.3%，受运营收入积极趋势和浮动收入稳定增长推动 [9] - 运营收入2.7亿欧元，有机增长11.1%，报告增长5.4%，受员工福利业务基数效应缓解支撑 [10] - 浮动收入3900万欧元，有机增长10.8%，报告增长 -2.2%，受浮动基数增长和投资收益率提高支撑 [11] - 员工福利运营收入2.34亿欧元，有机增长12.8%，报告增长6.5%，得益于业务量动态和客户接受率提升 [13] - 其他产品与服务运营收入3600万欧元，有机增长0.5%，智利公共福利合同贡献被英美业务调整抵消 [14] - 欧洲大陆运营收入1.2亿欧元，有机增长8.8%，报告增长11.5%，基数效应缓解但宏观经济趋势仍有压力 [16] - 拉丁美洲运营收入1.06亿欧元，有机增长13.6%，报告增长3.4%，受巴西商业执行和智利合同恢复推动，墨西哥受美国政策影响 [17] - 其他地区运营收入4500万欧元，有机增长11.0%，土耳其和印度推动增长，抵消英美业务调整逆风 [18] 并购战略 - 签署收购罗马尼亚MyBenefits公司协议，该公司技术创新，交易将扩展技术能力和加强欧洲大陆市场地位 [20][21] - 收购预计产生协同效应和交叉销售机会，获监管批准后将用现有资金融资，预计2026财年增加经常性EBITDA利润率 [22] - 推进西班牙Cobee和巴西Benefício Fácil整合，与桑坦德银行战略伙伴关系全面运营，支持巴西市场商业拓展 [23] 财务目标 - 确认2025财年财务目标，预计浮动收入有机增长为低两位数 [24] - 2025和2026财年财务目标考虑与桑坦德银行合作和并购交易协同效应 [25] 会议安排 - 公司将于2025年7月3日上午8:30（CET）举行英文投资者和分析师电话会议 [26] 财务日历 - 2025财年年报预计10月30日公布，年度股东大会预计12月17日举行，日期可能变动 [29]

关于公司 - 公司专注于为全球投资受众提供快速、易获取、信息丰富且可操作的商业和金融新闻内容 [2] - 公司新闻团队分布在世界主要金融和投资中心 包括伦敦、纽约、多伦多、温哥华、悉尼和珀斯 [2] - 公司在中小市值市场具有专业优势 同时覆盖蓝筹股公司、大宗商品和更广泛的投资领域 [3] - 公司内容涵盖多个行业 包括生物技术和制药、采矿和自然资源、电池金属、石油和天然气、加密货币以及新兴数字和电动汽车技术 [3] 关于行业 - 行业内容由经验丰富且合格的新闻记者团队独立制作 [2] - 行业注重采用前瞻性技术 内容创作者拥有数十年宝贵专业知识和经验 [4] - 行业会使用自动化和软件工具 包括生成式AI 但所有发布内容均由人类编辑和撰写 [5] - 行业遵循内容制作和搜索引擎优化的最佳实践 [5]

财务数据和关键指标变化 - 2024财年全年营收5300万美元 [6] - 上季度末现金为3470万美元，2024年12月31日现金为3480万美元 [29] - 预计到2030年2月，业务总销售额将达到1.2亿 - 2.3亿美元 [35] 各条业务线数据和关键指标变化 Elizai业务 - 全球市场规模10亿美元，辉瑞全球销售额为5000万美元，巴西市场公司直接销售额约为1200万美元/年，按美国价格计算约为3600 - 3900万美元 [9] El Fabrio业务 - 2023年市场规模为22亿美元，预计到2030年2月将达到31亿美元，Chiesi预计将占据15% - 20%的市场份额，公司预计获得1.3亿 - 1.5亿美元的销售额，净利润约为1.1亿 - 1.35亿美元 [12][13] PRX - 115业务 - 美国痛风患者超1500万，其中约5%为慢性难治性患者，约8万人，市场规模为56亿美元，复合年增长率为6.4%，KRYSTEXXA目前治疗约6700名患者 [24][25] 各个市场数据和关键指标变化 Elizai市场 - 已在23个市场获批，公司希望未来能从辉瑞收回合作权 [10] El Fabrio市场 - 市场上有三款ART药物和一款口服制剂，公司产品半衰期为78.9小时，相比竞品有明显优势 [12][17] PRX - 115市场 - 美国痛风市场规模为56亿美元，复合年增长率为6.4% [25] 公司战略和发展方向和行业竞争 公司战略 - 关注罕见病领域，特别是肾脏罕见病，如ADPKD、Alport、FSGS等 [8] - 增强平台能力，尝试与外泌体、货物装载器合作 [28] 行业竞争 - El Fabrio市场竞争激烈，有Fibrozyme、Raplagal和Galafold等竞品 [15][16] - PRX - 115在痛风治疗市场有潜力，目前KRYSTEXXA是主要竞品 [25] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为自身是一家有价值驱动因素的稳健发展公司，接近实现正现金流，预计到2030年2月业务销售额将达到1.2亿 - 2.3亿美元 [35] - 若PRX - 115在二期试验中能重现一期结果，公司有望成为市值10亿美元的公司 [36] 其他重要信息 - 公司拥有独特的植物细胞表达复杂人类蛋白质技术，是全球唯一采用该技术的公司 [3] - 公司与Chiesi有丰富的分层特许权使用费协议，最高可达5亿美元的商业和监管里程碑 [14][15] - PRX - 115的一期试验为单剂量递增试验，若结果显著，可作为关键试验提交 [26][28] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 能否将PRX - 115在治疗难治性痛风方面的竞争优势和范式转变与El Fabrio相提并论？ - 公司认为PRX - 115的竞争优势更强，若获批，治疗频率将从每年24 - 26次降低到4 - 6次 [37] 问题: 公司的盈利情况和费用情况如何？ - 去年公司盈利并产生了现金流，预计未来趋势向好，即使处于盈亏边缘也不会有巨大损失，第三方总费用约为2400万美元，为期两年半 [39] 问题: 公司向Chiesi销售产品的收入如何计算？ - 公司直接向Chiesi销售产品，按各大陆适用特许权使用费费率乘以该大陆最低价格计算收入，无额外特许权使用费 [40] 问题: 产品潜在获批情况如何？ - 公司策略是等待EMA的决定，若获批，几个月后将向FDA推进审批 [42]