Stockholders overwhelmingly approved liquidation and dissolution of the Company at the June 5, 2025 Annual Meeting Initial distribution currently expected in the range between approximately $5.30 and $5.35 per share of common stock, expected in the third quarter of 2025 THB335 demonstrated 85% serum tryptase reduction with an encouraging safety profile in an additional Phase 1 cohort evaluating 100mg dose with new drug product capsule formulation Company initiating a sale process of THB335 SAN FRANCISCO, J ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2025 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from __________________ to __________________ Commission File Number: 001-41498 THIRD HARMONIC BIO, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaw ...

公司基本信息 - 公司普通股面值为每股0.0001美元，交易代码为THRD，在纳斯达克股票市场有限责任公司上市[4] 财务数据关键指标 - 截至2025年3月31日，公司初步未经审计的现金、现金等价物和受限现金约为2.72亿美元[5] 公司清算与解散决策 - 2025年4月10日，公司董事会决定公司进行解散、清算并向股东分配可用资产[7] - 董事会一致批准公司清算和解散，预计近期批准正式解散计划，需经股东批准[8] 公司清算与解散流程 - 公司计划于2025年6月5日召开年度股东大会，寻求股东对清算、解散及解散计划的批准[8] - 公司将向美国证券交易委员会提交与年度股东大会相关的代理材料，其中包含解散计划副本[8] - 董事会保留放弃拟议清算、解散及解散计划的权利，即使已获股东批准[8] 信息披露 - 公司将向美国证券交易委员会提交代理声明和其他相关材料，投资者和股东可在sec.gov网站获取[10] 代理征集参与者 - 公司及其董事和高管可能被视为与拟议清算、解散及相关事项有关的代理征集参与者[11] 前瞻性陈述说明 - 本报告包含前瞻性陈述，存在重大风险和不确定性，公司不承担更新义务[12][13]

文章核心观点 公司董事会批准清算和解散计划，拟在2025年6月5日股东大会寻求股东批准，若获批将进行资产出售、债务处理和现金分配等操作，预计初始分配在2025年第三季度，金额约2.466 - 2.554亿美元，每股约5.13 - 5.33美元 [1][3] 分组1：清算和解散计划决策 - 4月10日董事会一致批准公司解散和清算计划，待股东批准 [3] - 公司拟于6月5日召开股东大会，寻求股东对解散计划的批准 [1][3] 分组2：计划实施步骤 - 若股东批准，公司将在2025年第三季度向特拉华州州务卿提交解散证书，从纳斯达克全球精选市场摘牌 [3] - 公司将清偿或解决剩余债务和义务，合理预留未知债权和债务，将剩余资产转换为现金或现金等价物 [3] - 提交解散证书后，公司将停止普通股交易，关闭股票过户登记册，停止记录股份转让 [3] 分组3：资金分配情况 - 基于现有信息，若股东批准解散，公司估计总分配金额在2.466 - 2.598亿美元，每股约5.13 - 5.42美元 [3] - 初始分配预计在2.466 - 2.554亿美元，每股约5.13 - 5.33美元，预计在提交解散证书后于2025年第三季度分配 [1][3] 分组4：其他相关信息 - 公司将向美国证券交易委员会（SEC）提交委托书声明和其他相关材料，投资者和股东可在SEC网站获取 [5] - 公司及其董事和高管可能被视为征集股东委托书的参与者，相关信息将在委托书声明中披露 [6]

财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物总计2.851亿美元，预计到2025年6月30日，现金及现金等价物在2.62亿至2.67亿美元之间[1][6][7] - 2024年第四季度研发费用从2023年同期的590万美元增至1050万美元，全年从2400万美元增至3650万美元[8] - 2024年第四季度一般及行政费用从2023年同期的450万美元增至590万美元，全年从2000万美元增至2240万美元[9] - 2024年第四季度净亏损从2023年同期的680万美元增至1310万美元，全年从3080万美元增至4550万美元[10] - 截至2024年12月31日，公司总资产为2.94608亿美元，总负债为945.8万美元，股东权益为2.8515亿美元[15] - 2024年全年净亏损4546.9万美元，基本和摊薄后每股净亏损1.09美元，加权平均流通普通股为4173.0464万股[17] 业务战略与运营调整 - 2025年2月，公司停止所有非THB335相关的研究和发现活动，并裁员约50%[5] - 公司已启动战略交易和/或业务合并流程，以实现股东价值最大化[4] THB335业务线进展 - 2025年2月，公司公布THB335在健康志愿者中的1期单剂量递增（n = 48）和14天多次剂量递增（n = 32）临床试验结果[2] - 公司计划在2025年上半年继续THB335的开发活动，年中启动针对慢性自发性荨麻疹的12周安慰剂对照2期研究[3]

文章核心观点 - 第三谐波生物公司公布2024年第四季度和全年财务业绩，THB335一期数据支持推进二期临床试验，公司正进行战略替代流程以实现资产价值最大化，财务状况良好 [1] THB335临床进展 - 2025年2月公司公布THB335在健康志愿者中的一期单次递增剂量（SAD，n = 48）和14天多次递增剂量（MAD，n = 32）临床试验结果，评估其安全性、耐受性、药代动力学和药效学，MAD剂量水平为每日21mg、41mg、82mg和164mg，完整结果于3月2日以海报形式展示 [2] - 公司计划在2025年上半年继续THB335开发活动，为年中启动慢性自发性荨麻疹（CSU）的12周安慰剂对照二期研究做准备，近期关键活动包括完成亚慢性毒理学研究和提交监管文件 [3] 公司战略展望 - 与THB335二期准备工作并行，公司启动战略交易和/或业务合并流程以实现股东价值最大化 [4] - 2025年2月公司停止所有非THB335相关研究和发现活动，并裁员约50% [4] 财务状况 - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物总计2.851亿美元，预计到2025年6月30日现金及现金等价物在2.62亿至2.67亿美元之间，现有资金至少可支持到2026年的运营费用和资本支出需求 [5][6] - 2024年第四季度研发费用从2023年同期的590万美元增至1050万美元，全年从2400万美元增至3650万美元，主要因THB335项目支出和人员相关费用增加，部分被THB001项目终止导致的开发成本减少抵消 [7] - 2024年第四季度一般及行政费用从2023年同期的450万美元增至590万美元，全年从2000万美元增至2240万美元，主要归因于人员相关费用增加，包括基于股票的薪酬 [8] - 2024年第四季度净亏损从2023年同期的680万美元增至1310万美元，全年从3080万美元增至4550万美元，主要因THB335项目和人员相关运营费用增加，部分被利息收入增加抵消 [9] 公司概况 - 第三谐波生物是临床阶段生物制药公司，专注通过开发KIT小分子抑制剂推进皮肤、呼吸和胃肠道炎症疾病药物研发，KIT抑制有望革新肥大细胞介导炎症疾病治疗，主要候选产品THB335正准备进行CSU二期临床试验 [10] 财务数据（资产负债表） |项目|2023年12月31日（千美元）|2024年12月31日（千美元）| | ---- | ---- | ---- | |现金及现金等价物|269,070|285,063| |其他流动资产|3,376|5,475| |非流动资产|5,265|4,070| |总资产|277,711|294,608| |流动负债|5,418|7,109| |非流动负债|3,208|2,349| |总负债|8,626|9,458| |股东权益|269,085|285,150| |总负债和股东权益|277,711|294,608| [13] 财务数据（利润表） |项目|2023年|2024年| | ---- | ---- | ---- | |研发费用（千美元）|23,964|36,500| |一般及行政费用（千美元）|19,990|22,372| |总运营费用（千美元）|43,954|58,872| |运营亏损（千美元）|43,954|58,872| |其他（收入）费用，净额（千美元）|(13,130)|(13,403)| |净亏损（千美元）|30,824|45,469| |普通股基本和摊薄每股净亏损（美元）|0.78|1.09| |加权平均普通股流通股数（基本和摊薄）|39,645,392|41,730,464| [15]

财务数据关键指标变化 - 公司2023年和2024年净亏损分别为3080万美元和4550万美元，截至2024年12月31日累计亏损1.597亿美元[159] - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为2.851亿美元，现有资金至少可支撑到2026年[165] - 公司预计未来将继续产生重大亏损，且亏损可能会增加[159] 融资情况 - 公司自成立以来主要通过私募优先股、首次公开募股净收益和按市价出售普通股融资[159] - 公司未来可能通过股权或债务融资、信贷或贷款安排、额外许可协议和/或合作等方式寻求资金[168] 公司运营基础情况 - 公司成立于2019年，运营历史有限，尚未完成1期以上临床试验，无获批上市产品[157] - 截至2024年12月31日公司有53名全职员工，2025年2月宣布裁员约50%[213] - 公司主要在马萨诸塞州剑桥和加利福尼亚州旧金山运营，面临激烈人才竞争[218] 财务报告内部控制情况 - 公司过去在财务报告内部控制方面存在重大缺陷，未来无法保证不存在此类问题[174] - 公司在2021 - 2023年财务报告内部控制存在重大缺陷，于2024年得到整改[175] THB335研发进展 - 公司2024年5月宣布美国FDA批准THB335开展首次人体临床试验[158] - 2025年2月公司公布THB335在健康志愿者中的1期SAD/MAD临床试验结果，并计划在2025年上半年推进其进入2期临床试验[185] 产品研发与商业化风险 - 公司未来业绩很大程度取决于THB335及未来产品候选药物的研发和商业化[179] - 公司目前没有获批销售的产品，THB335及未来产品候选药物能否成功临床试验和获批不确定[180] - 公司可能计划在美国、欧盟及部分国家寻求THB335和未来产品候选药物的监管批准和商业化[181] - 产品商业化成功取决于完成非临床研究、获批IND、完成临床试验等多个因素，很多因素不可控[182] - 药物研发漫长且昂贵，临床测试结果不确定，早期试验结果不能预测后期结果[185] - 临床研究可能因患者招募、试验暂停或终止等多种原因延迟或无法获批[187][188] - 临床测试或营销批准延迟会增加产品开发成本，缩短独家商业化时间，影响公司业务[190] - 若未达到预期开发目标，THB335或未来产品候选药物商业化可能延迟，股价可能下跌[184] - 非临床研究和早期临床试验结果可能无法预测后期临床试验的成功，公司设计和执行临床试验以支持产品上市批准的经验有限[191] - 同一候选产品不同临床试验的安全性或有效性结果可能存在显著差异，若临床试验未获积极结果，公司业务和财务前景将受负面影响[192] - 公司公布的临床试验初步、topline或中期数据可能会随更多患者数据的获得而改变，与最终数据的不利差异可能损害公司声誉和业务前景[193] - 2022年12月，公司因两名患者出现无症状肝转氨酶升高，宣布停止先前候选产品THB001在慢性诱导性荨麻疹的1b期临床试验[194] - 临床试验可能无法揭示候选产品所有可能的不良事件，即使获批上市，产品也可能面临安全问题，导致标签更改、召回或撤市[195][196] - 患者招募延迟或困难可能导致公司无法获得必要的监管批准，增加开发成本，阻碍产品开发和上市进程[197][198] 市场竞争风险 - 公司面临来自大型和专业制药及生物技术公司等多方的竞争，竞争对手在资源和技术上可能更具优势[199][200] - 公司候选产品获批后将面临激烈竞争，若无法有效竞争，可能无法实现显著的市场渗透[200] 产品市场接受度风险 - 即使候选产品获得监管批准，也可能因市场接受度不足而无法产生收入，市场接受度受多种因素影响[204][206] - 医疗产品的销售取决于医生的处方意愿，若产品未获相关方充分认可，公司可能无法获得足够收入或实现盈利[205] 产品商业化能力风险 - 公司产品获批后若无法建立销售和营销能力或与第三方合作，可能无法实现商业化和产生收入[208] 产品副作用风险 - 产品获批后若出现不良副作用，可能导致监管中断、限制标签或拒绝批准等后果[210] - 临床样本有限，大量患者使用后可能发现产品罕见和严重的副作用[211] 公司扩张与管理风险 - 公司未来扩张可能面临管理困难，导致运营中断和成本增加[213] 第三方服务依赖风险 - 公司目前和未来很大程度依赖第三方提供服务，若服务不可用或质量受影响，业务可能受阻[214] 人才相关风险 - 公司未来表现依赖留住关键员工和吸引合格人才，人才流失可能影响业务[217] 海外市场风险 - 公司未来增长可能依赖海外市场，但面临额外监管负担和风险[219] 信息技术系统风险 - 公司业务依赖信息技术系统的安全和高效运行，系统故障或网络攻击可能影响业务[221] - 公司信息技术系统及第三方合作伙伴系统易受多种因素影响，存在安全漏洞和数据泄露风险，可能对公司造成重大不利影响[223][224] - 安全漏洞可能导致公司面临法律诉讼、合同违约索赔，影响业务关系和声誉[225][226] - 公司可能没有足够的保险来应对安全漏洞或中断，大额索赔可能对业务产生不利影响[227] 产品责任风险 - 公司业务面临产品责任风险，现有保险可能无法提供足够保障，且保险费用日益昂贵[228] 员工不当行为风险 - 员工等相关方的不当行为可能导致监管制裁和声誉损害，增加合规成本[229] 环保与安全法规风险 - 公司研发活动使用危险化学品和材料，若违反环保和安全法规，可能承担巨额赔偿和罚款[230] 自然灾害风险 - 自然灾害等事件可能影响公司运营，业务连续性和灾难恢复计划可能不足以应对严重灾害[231][232] 第三方合作风险 - 公司依赖第三方进行临床试验、研究和非临床研究，若第三方未履行职责，可能导致开发项目延迟、成本增加或无法获得监管批准[237] - 公司无法独立开展所有非临床测试和临床试验，依赖第三方会使开发项目受其活动影响，若违反GCP要求，可能需额外临床试验[238] - 第三方可能无法投入足够时间和资源，若未达预期，开发项目时间线可能延长或活动可能暂停终止[239] - 第三方可能与竞争对手有合作，若未履行职责，公司可能无法获得产品营销批准或延迟商业化[240] - 公司未来可能与第三方合作，若合作不成功，可能无法利用产品市场潜力，且合作面临多种风险[241][242] - 公司依赖第三方制造商和供应商，若失去或其未合规供应，将对业务产生重大不利影响[244] - 产品候选的制造过程需经监管审查，若合同制造商未合规，产品可能无法获批，更换制造商可能有困难和延迟[245] - 公司若依赖第三方制造，需确保其按时履行义务，否则业务将受多方面不利影响[246] - 公司部分合同制造依赖中国第三方，中美政策变化等可能导致产品供应中断和成本增加[248] 知识产权保护风险 - 公司成功依赖知识产权保护，若无法获得、维护和执行专利，产品开发和商业化可能受不利影响[250] - 已发布或授予的专利涵盖THB335或未来口服KIT抑制剂产品候选药物[253] - 美国在2013年3月16日前实行先发明原则，之后实行先申请原则[254] - 美国专利商标局和外国专利机构在专利过程中有大量规定，不遵守可能导致专利或申请失效[255] - 授予的专利在一定时期内可能面临异议、重新审查等程序，不利裁决可能使专利部分或全部无效[256] - 公司与诺华有许可协议，未来可能签订更多，违反协议可能导致许可条款变更或终止[260][261] - 美国联邦政府依据《拜杜法案》对政府资助发明保留一定权利，可能影响公司对相关知识产权的利用[266] - 公司通过引进许可获取关键技术的策略可能不成功，难以获得合适产品候选或技术[267] - 其他公司可能挑战公司或其许可方的专利权利，或主张阻止公司产品开发和商业化的专利权利[270] - 公司可能无法在全球保护知识产权，在部分国家申请和执行专利成本高且权利有限[272] - 公司依赖第三方共享商业秘密，存在秘密被泄露或盗用风险，损害公司竞争地位[259] - 国际专利申请通常在优先申请后12个月内提交[273] - 美国专利有效期一般为自最早非临时申请日起20年[285] - 国际专利申请和美国及其他地区的平行专利申请通常在最早申请日后约18个月公布[281] - 公司可能面临知识产权保护困难，价值可能受损并面临竞争[275] - 专利诉讼可能导致公司失去部分或全部专利保护，影响业务和财务状况[276] - 第三方知识产权权利可能影响公司产品商业化，诉讼或许可可能成本高昂[278] - 公司可能面临第三方侵权或盗用专利等权利的索赔，可能需支付赔偿或寻求许可[279] - 知识产权诉讼可能耗费资源、分散员工注意力，影响公司股价和运营[282] - 公司可能面临员工或顾问不当使用或披露商业秘密的索赔，可能导致损失[284] - 未遵守专利相关要求可能导致专利权利部分或全部丧失，影响业务[286] - 公司产品候选药物若无法获得专利期限延长和数据独占权，业务可能受损，Hatch - Waxman修正案允许最长5年的专利延期，但剩余专利期限自产品批准日起总计不超14年[287] - 2012年美国专利商标局（USPTO）发布指导备忘录，对涉及自然法则等的专利申请提出限制[289] 政策法规风险 - 自2022年1月1日起，纳税人需对研发费用进行资本化和摊销，美国境内研究的摊销期为5年，境外为15年[234] - 自2023年1月1日起，《降低通胀法案》对美国上市本土公司的某些股票回购征收1%的消费税[235] - 《减税与就业法案》规定，2017年12月31日后产生的美国联邦净营业亏损可无限期结转，但每年扣除额不得超过当年应纳税所得额（不考虑某些扣除）的80%[236] - 2024年美国政府濒临停摆，此前也曾多次停摆，FDA等监管机构需让关键员工休假并停止关键活动[293][302] - 2025年1月特朗普总统就职后，FDA监管行业面临不确定性，新政府可能发布不利的行政命令等[294] - 美国最高法院2024年7月的三项裁决可能导致针对监管机构的诉讼增加，影响公司业务[304] - 公司无开展和管理临床试验以获监管批准的经验，获得FDA等批准通常需多年[292] - 公司产品候选药物需经严格非临床测试、临床试验和广泛监管批准流程，满足监管要求成本高、耗时长且不确定[291] - 即使产品获得监管批准，公司仍需承担持续监管义务和审查，可能产生额外费用，产品还可能受限或被撤市[297] - 若公司或其制造商等未遵守监管要求，可能面临罚款、警告信等多种处罚[299] - 产品后续发现未知问题或未遵守监管要求，可能导致产品营销或制造受限、撤市等后果[300][303] - 公司业务受反贿赂、欺诈和滥用等医疗保健及隐私法律法规约束，违规可能面临执法行动、刑事制裁等后果[305] - 2018年6月加州颁布CPRA，赋予居民更多个人信息权利，违规会增加合规成本和潜在责任[305] - 2023 - 2024年已有科罗拉多、康涅狄格等多个州颁布隐私法，2024年下半年及以后还有更多州隐私法将生效[306] - 欧盟GDPR规定政府监管机构可对数据处理实施禁令，并处以最高2000万欧元或4%年度全球营收的罚款[312] - 2011年《预算控制法》规定自2013年4月1日起，每个财政年度对医保提供商的支付减少2%，该规定将持续到2032年[317] - 2024年1月1日起，《美国救援计划法案》取消了制药商向州医疗补助计划支付的医疗补助药品回扣计划回扣的法定上限[317] - 公司确保业务安排合规可能产生大量成本，若违规可能面临重大处罚，影响财务结果[307] - 公司数据处理活动受众多隐私和安全义务约束，违规可能导致监管调查、诉讼等后果[309] - 美国联邦、州和地方政府颁布了众多数据隐私和安全法律，增加了合规成本和潜在责任[311] - 立法和监管改革措施可能影响公司产品的监管批准，若无法适应变化可能影响盈利能力[316] - 2026年CMS选定的10种高成本医保D部分产品谈判价较2023年标价降价38 - 79%，平均降价59.4%[318] - 2027年CMS额外选定15种医保D部分药物进行谈判定价，2028年将额外选定15种（可能涵盖医保B或D部分），2029年及以后每年选定20种[318] - 2025年起医保D部分取消“甜甜圈洞”，制造商需补贴品牌药费用，低于自付限额补贴10%，达到自付限额补贴20%[318] - 2024年美国最高法院三项裁决或增加针对监管机构的诉讼，影响公司业务[322] - 公司产品商业化可能受不利定价法规、第三方覆盖和报销政策影响[323] - 第三方支付方要求药企提供预定折扣，降低生物制药产品价格或报销金额[324] - 公司面临美国和部分外国的进出口管制、制裁、反腐败和反洗钱等法律合规风险[328] - 美国以外政府倾向实施严格价格控制，影响公司收入[329] 股票市场风险 - 公司普通股活跃交易市场可能无法维持，投资者可能无法按购买价或更高价格转售股票[330] - 公司季度和年度经营业绩可能大幅波动或低于投资者和分析师预期，导致股价波动或下跌[331] - 股票市场及制药、生物制药和生物技术股票市场价格和成交量波动极端，可能严重损害公司普通股市场价格[337] - 大量出售公司普通股可能导致股价下跌，公司股东出售或市场认为股东有意出售时，股价可能大幅下降[338] - 公司未来可能需要大量额外资本，通过出售普通股或可转换为普通股的证券筹集资金会稀释股东权益，还可能降低股价[341] 公司股权结构与治理 - 截至2024年12月31日，公司高管、董事、持有公司5%以上资本股票的股东及其各自关联方实益拥有公司大量已发行有表决权股票[342] - 公司可能成为“新兴成长公司”直至2027年12月31日，若满足特定条件会提前失去该身份，如非关联方持有的公司普通股市值在之前6月30日等于或超过7亿美元、任一财年总年度总收入达到12.35亿美元以上、在该时间之前的任何三年期间发行超过10亿美元的不可转换债务[344] - 公司是“较小报告公司”，即非关联方持有的公司普通股市值低于7亿美元且最近完成财年的年收入低于1亿美元，若满足特定条件可继续保持该身份[346] - 《特拉华州一般公司法》第203条对公司与持有公司15%以上普通股的股东之间的合并、业务合并和其他交易施加限制[350] - 公司重述的公司章程规定，特拉华州衡平法院是某些类型诉讼的专属论坛[351]

文章核心观点 - 第三谐波生物公司（THRD）近期股价呈下降趋势，但因处于超卖区域且华尔街分析师看好其盈利，股价可能反弹 [1] 如何判断股票是否超卖 - 用相对强弱指数（RSI）判断股票是否超卖，它是衡量价格变动速度和变化的动量振荡器 [2] - RSI在0到100之间波动，通常RSI读数低于30时股票被视为超卖 [2] - RSI可帮助快速检查股票价格是否接近反转点，若因不合理抛售使股价远低于公允价值，投资者可寻找入场机会 [3] - RSI有局限性，不能单独用于投资决策 [4] THRD为何可能趋势反转 - THRD的RSI读数为26.95，表明大量抛售可能已接近尾声，股价趋势可能很快反转以恢复供需平衡 [5] - 卖方分析师对THRD本年度盈利预测上调达成强烈共识，过去30天共识每股收益（EPS）预测提高25.2%，盈利预测上调通常会在短期内推动股价上涨 [6] - THRD目前的Zacks排名为2（买入），意味着在基于盈利预测修正趋势和每股收益意外情况排名的4000多只股票中处于前20%，这更有力地表明其股价短期内可能反转 [7]

文章核心观点 - 第三谐波生物公司被升级为Zacks排名2（买入），是有吸引力的选择，评级升级反映盈利预期上升，可能对股价产生积极影响 [1][3] 评级系统优势 - 个人投资者难依据华尔街分析师评级升级做决策，Zacks评级系统因盈利情况变化对短期股价走势的影响力而实用 [2] - Zacks评级系统对所有超4000只股票保持“买入”和“卖出”评级比例相等，无论市场条件如何，仅前5%股票获“强力买入”评级，接下来15%获“买入”评级 [9] 盈利预期与股价关系 - 公司未来盈利潜力变化与短期股价走势强相关，机构投资者会根据盈利和盈利预期计算公司股票公允价值，其买卖行为导致股价变动 [4] - 第三谐波生物公司盈利预期上升和评级升级意味着公司基本面改善，投资者对业务改善趋势的认可会推动股价上涨 [5] Zacks评级系统作用 - 盈利预期修正趋势与短期股票走势强相关，跟踪此类修正做投资决策可能有回报，Zacks评级系统能有效利用盈利预期修正的力量 [6] - Zacks评级系统用四个与盈利预期相关因素将股票分为五组，从Zacks排名1（强力买入）到Zacks排名5（强力卖出），自1988年以来，Zacks排名1股票平均年回报率达+25% [7] 第三谐波生物公司盈利预期情况 - 公司预计在2024年12月结束的财年每股亏损1.08美元，同比变化-38.5% [8] - 过去三个月，公司的Zacks共识预期增长25.2% [8] 评级升级意义 - 第三谐波生物公司升级到Zacks排名2，处于Zacks覆盖股票中前20%，意味着其盈利预期修正表现出色，短期内股价可能上涨 [10]

文章核心观点 - 第三谐波生物公司（THRD）近期因抛售压力股价下跌，但处于超卖区域且分析师看好其盈利，股价可能反弹 [1] 股票超卖判断方法 - 用相对强弱指数（RSI）判断股票是否超卖，它是衡量价格变动速度和变化的动量振荡器 [2] - RSI在0到100之间波动，通常RSI读数低于30时股票被视为超卖 [2] - RSI能帮助快速检查股票价格是否达到反转点，超卖时投资者可寻找入场机会 [3] - RSI有局限性，不能单独用于投资决策 [4] THRD股价可能反弹原因 - THRD的RSI读数为15.51，表明抛售压力可能耗尽，股价趋势可能反转以恢复供需平衡 [5] - 卖方分析师上调THRD今年盈利预测，过去30天共识每股收益（EPS）估计提高25.2%，盈利预测上调通常会带来短期股价上涨 [5] - THRD目前Zacks排名为2（买入），处于基于盈利预测修正趋势和EPS意外情况排名的4000多只股票的前20%，表明短期内股价可能反弹 [6]