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Aethlon Medical(AEMD) - 2024 Q4 - Annual Results
AEMDAethlon Medical(AEMD)2024-06-28 04:20

公司现金余额变化 - 截至2024年3月31日,公司现金余额约为540万美元,截至6月25日,现金余额约为910万美元[9] - 截至2024年3月31日,公司现金为544.1978万美元,较2023年3月31日的1453.2943万美元下降约62.56%[21] 公司运营费用变化 - 2024财年(截至3月31日)合并运营费用约为1260万美元,较2023财年的约1250万美元增加约16.4万美元[9] - 2024财年总运营费用为1263.6568万美元,较2023财年的1247.2883万美元增长约1.31%[23] 公司各项费用明细变化 - 2024财年工资及相关费用增加约76.3万美元,主要因前首席执行官离职费用86.2万美元和平均员工人数增加带来的12.7万美元费用,部分被基于股票的薪酬减少22.6万美元所抵消[10] - 2024财年一般及行政费用减少约57.8万美元,主要因美国新冠临床试验结束使临床试验费用减少81.9万美元等,部分被制造和研发用品费用增加40.5万美元等所抵消[11] - 2024财年专业费用减少约2.1万美元,主要因外部科学、产品研究和监管服务费用减少30.3万美元等,部分被投资者关系费用增加15.1万美元等所抵消[12] 公司亏损情况变化 - 2024财年公司净亏损增至1220万美元,2023财年为1200万美元[13] - 2024财年运营亏损为1263.6568万美元,较2023财年的1189.8638万美元增长约6.2%[23] - 2024财年净亏损为1220.8174万美元,较2023财年的1202.9786万美元增长约1.48%[23] - 2024财年综合亏损为1220.8973万美元,较2023财年的1203.5927万美元增长约1.44%[23] - 2024财年基本和摊薄后普通股每股净亏损为4.86美元,2023财年为5.86美元[23] 公司业务试验情况 - 约18名患者参与的安全性、可行性和剂量探索试验主要终点为安全性,旨在为后续试验提供信息[6] - 公司印度新冠试验有两个参与地点,已治疗一名患者,因检测到新变种,试验保持开放[7] - 公司预计2024年9月季度可能获得澳大利亚两个地点和印度一个地点伦理委员会的批准,并于年底在这些地点招募患者[5] 公司业务治疗潜力 - 目前约30%接受派姆单抗或纳武单抗治疗的患者会有持久临床反应,公司Hemopurifier可去除相关细胞外囊泡,或提高治疗反应率[4] 公司资产负债及股东权益变化 - 截至2024年3月31日,公司总资产为824.5982万美元,较2023年3月31日的1750.894万美元下降约53%[21] - 截至2024年3月31日,公司总负债为247.965万美元,较2023年3月31日的244.4731万美元增长约1.43%[21] - 截至2024年3月31日,公司股东权益为576.6332万美元,较2023年3月31日的1506.4209万美元下降约61.73%[21] 公司政府合同收入变化 - 2024财年政府合同收入为0,2023财年为57.4245万美元[23]