临床试验进展 - THRIVE VRDN-001全球三期临床试验在2024年3月完成并超过目标入组人数，总计入组113名患者，其中约一半来自美国，一半来自欧洲[3] - THRIVE-2 VRDN-001全球三期临床试验预计在2024年底公布顶线数据[4] - 公司预计在2025年下半年提交VRDN-001的生物制品许可申请（BLA）[5] 产品开发计划 - VRDN-003的关键开发计划预计在2024年年中启动，FDA已召开积极的Type C会议[6] - VRDN-006的IND申请预计在2024年底提交[7] - VRDN-008的非人类灵长类数据预计在2024年下半年公布[8] 财务状况 - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资为6.132亿美元，预计可支持运营至2026年下半年[9] - 2024年第一季度研发费用为4090万美元，同比下降19.3%，主要由于2023年第一季度支付了1500万美元的许可费[10] - 2024年第一季度净亏损为4850万美元，同比下降28.8%[12] 公司股权结构 - 公司普通股流通股约为8386万股，包括6379万股普通股和2006万股可转换优先股[13]