临床试验进展 - 公司预计最早于2024年第二季度启动一项针对10000名受试者的2b期临床研究，评估口服XBB新冠疫苗与已获批mRNA疫苗的对比效果，该研究获美国生物医学高级研究与发展局927万美元合同支持[6] - 2024年4月，公司宣布口服二价诺如病毒候选疫苗在哺乳期母亲1期临床试验中取得积极顶线结果，高剂量组母亲母乳中针对GI.1和GII.4病毒株的诺如病毒抗体平均分别升高4.0倍和6.0倍[6] 监管讨论计划 - 公司计划在2024年年中与美国食品药品监督管理局讨论保护相关性数据，为潜在下一步行动提供参考[6] 资金状况 - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和投资总额为3670万美元，预计现金可维持到2024年第四季度末[6] 财务业绩 - 2024年第一季度公司净亏损2440万美元，2023年同期为2510万美元；每股净亏损0.14美元，2023年同期为0.19美元[6] - 2024年第一季度公司收入为220万美元，2023年同期为70万美元，主要来自与美国生物医学高级研究与发展局合同的收入确认和日本Inavir销售的非现金特许权使用费收入[6] - 2024年第一季度研发费用为1900万美元，2023年同期为1960万美元，减少主要因诺如病毒疫苗候选相关人员成本和临床试验费用降低[6] - 2024年第一季度一般及行政费用为720万美元，2023年同期为660万美元，增加主要因人员基于股票的费用和招聘成本增加[6] - 截至2024年3月31日，公司总资产为8867万美元，总负债为3298万美元，股东权益为5569万美元[13] - 2024年第一季度公司运营亏损2407万美元，2023年同期为2557万美元[15]