公司收购情况 - 公司收购Strongbridge，以0.7840股公司普通股和最高1美元的或有价值权交换其所有流通股，于2021年10月5日完成交易[160] 公司专利情况 - 公司目前拥有全球已发行的141项专利，其中Recorlev相关专利保护至2040年[162] - 产品XP - 3924开发完成，其配方专利至少到2032年Q4，有望延长至2041 - 2042年，美国开发和商业化权可授权[171] 公司融资情况 - 公司通过公开发行普通股获2.53亿美元，私募普通股获3000万美元，出售优先股获1.049亿美元，发行可转换票据获8630万美元，贷款协议获6350万美元（已偿还6350万美元），Hayfin贷款协议获1亿美元（另有5000万美元额度）[164] - 2020年6 - 7月，公司通过可转债和股权发行筹集1.094亿美元；2021年3月，通过定向增发筹集2700万美元；2022年1月3日，通过私募筹集约3000万美元；2022年3月，获得1亿美元定期贷款，后续一年内还有最多5000万美元延迟提取定期贷款额度[173] - 2018年6月公司完成首次公开募股，发行655.5万股普通股，每股15美元，净收益8890万美元[196] 公司亏损情况 - 2022年和2021年第二季度净亏损分别为2620万美元和2750万美元，2022年和2021年上半年净亏损分别为5990万美元和4590万美元，截至2022年6月30日累计亏损5.2亿美元[165] - 截至2022年6月30日，公司累计亏损5.2亿美元[173] - 2022年第二季度和上半年，净亏损分别为2619万美元和5990万美元，亏损率分别降低4.8%和30.4%[186] - 截至2022年6月30日，公司累计亏损5.2亿美元，预计未来12个月继续产生净亏损[199] 产品研发情况 - 产品候选XP - 8121处于1期开发，第三剂量组已完成，下半年评估数据以确定是否推进2期和3期计划[168] - 产品候选XP - 9164完成1期开发，正在评估数据和商业机会以确定是否继续临床开发[171] - 用于糖尿病运动性低血糖的即用型胰高血糖素完成2期研究，2022年2月提交IND，3月获FDA批准，原计划年底启动新2期临床，现需评估[171] 疫情对公司业务影响 - 新冠疫情影响公司业务，虽目前供应未中断但交货时间变长，客户需求受影响[170][172] 各产品净收入情况 - 2022年第二季度和上半年，Gvoke净收入分别增长260万美元（29.9%）和700万美元（41.7%），处方量分别增长60.4%和72.6%[186][187] - 2022年第二季度和上半年，Keveyis净收入分别为1280万美元和2210万美元；Recorlev净收入分别为97万美元和110万美元[186][188] - 2022年第二季度和上半年，产品净收入分别增长1643万美元（185.9%）和3028万美元（179.3%）[186] 商品销售成本情况 - 2022年第二季度和上半年，商品销售成本分别为481万美元和1108万美元，分别增长42.2%和112.8%[186][189] 研发费用情况 - 2022年第二季度研发费用减少170万美元（30.9%），上半年增加60万美元（5.9%）[186][190][191] 销售、一般和行政费用情况 - 2022年第二季度和上半年，销售、一般和行政费用分别增加710万美元（27.2%）和2390万美元（53.1%）[186][192][193] 无形资产摊销情况 - 2022年第二季度和上半年，无形资产摊销分别为270万美元和540万美元[186][194] 利息费用情况 - 2022年上半年利息费用较2021年同期增加340万美元，增幅94.3%，主要因120万美元债务清偿损失和Hayfin贷款利息费用增加[195] 公司现金流情况 - 2022年上半年经营活动净现金使用量为6900万美元，2021年同期为4400万美元，主要因营运资金变化和净亏损增加[202] - 2022年上半年投资活动净现金流入为1860万美元，2021年同期为4290万美元，主要因到期或出售投资数量减少[203] - 2022年上半年融资活动净现金流入为7850万美元，2021年同期为2710万美元，主要因2022年1月私募和3月Hayfin贷款协议[204] 利率风险情况 - 假设利率变动1个百分点，公司现金及现金等价物和投资的利息收入每年将增减约100万美元[208] - 基于2022年6月30日Hayfin贷款协议的未偿借款，利息按浮动年利率计算[209] - 可转换票据利息按固定年利率5%计算，不受利率风险影响[209] 外汇损益情况 - 截至2022年6月30日，公司有以澳元计价的非重大负债，上半年外汇净损益对经营业绩无重大影响[210] 产品授权情况 - 产品XP - 3924开发完成，其配方专利至少到2032年Q4，有望延长至2041 - 2042年，美国开发和商业化权可授权[171] - 产品XP - 0863获FDA孤儿药认定，美国开发和商业化权可授权[171]