财务数据关键指标变化 - 2022年第一季度公司从合作伙伴关系和合作中获得约8370万美元收入[135] - 2022年第一季度公司大部分收入是与Vir合作销售sotrovimab的特许权使用费收入，预计后续季度该特许权使用费收入将大幅下降[137] - 2022年第一季度公司从MorphoSys获得估计特许权使用费230万美元，从Astellas获得里程碑收入500万美元，从Alexion获得特许权使用费610万美元，从Vir获得特许权使用费7030万美元[162][165][167][168] - 截至2022年3月31日，公司累计亏损2.595亿美元[172] - 2022年第一季度总营收8550万美元，较2021年同期的3400万美元增加5150万美元；净收入2360万美元，而2021年同期净亏损250万美元[173] - 2022年第一季度研发费用4770万美元，较2021年同期的4140万美元增加630万美元，主要因新开发项目XmAb808和XmAb662的支出[173][176][178] - 2022年第一季度一般及行政费用1130万美元，较2021年同期的820万美元增加310万美元，主要因人员和租赁费用增加[173][179] - 2022年第一季度其他收入（支出）净额为 - 290万美元，2021年同期为1310万美元[173][180] - 2022年第一季度经营活动提供现金581.5万美元，2021年同期使用现金2996.6万美元；投资活动使用现金7175.9万美元，2021年同期提供现金3804.8万美元；融资活动提供现金73.1万美元，2021年同期提供现金533.9万美元[181] - 2022年第一季度经营活动提供现金580万美元，2021年同期使用现金3000万美元[182] - 2022年第一季度融资活动所得净现金较2021年同期减少460万美元[184] - 截至2022年3月31日，公司拥有现金、现金等价物、应收账款和可销售债务证券共计6.836亿美元，较2021年12月31日的6.641亿美元有所增加[186] - 基于当前运营计划，公司现有现金、现金等价物、可销售证券和潜在里程碑付款预计可支持运营费用和资本支出至2025年底[188] - 2022年第一季度公司特定合同义务无重大变化[190] - 公司市场风险状况在定量和定性方面无重大变化[192] - 截至2022年3月31日，公司披露控制和程序在合理保证水平上有效[194] - 2022年第一季度公司财务报告内部控制无重大变化[196] - 自2020年3月17日起多数员工远程办公，未对财务报告内部控制产生重大影响[196] 各条业务线数据关键指标变化 - 公司和合作伙伴正在为6个全资或共同开发的癌症候选药物以及1个自身免疫性疾病候选药物进行1期或2期研究患者招募[139] - 公司计划在2022年下半年公布vudalimab 2期研究的初始数据[140] - 公司计划在2022年下半年公布plamotamab扩展队列的数据，并在2022年将其皮下给药纳入研究[144] - 公司计划在2022年公布XmAb564研究数据并在特定患者群体中启动多次递增剂量研究[148] - 公司决定不再对tidutamab和XmAb841进行内部开发，预计2022年这两个项目的支出将下降[149] - 公司正在启动XmAb819针对肾细胞癌患者的1期研究[153] - 公司计划在2022年上半年提交XmAb808的研究性新药申请，并在下半年启动1期研究[154] - 2022年4月公司在癌症研究协会年会上展示了XmAb143和LAG - 3靶向IL15/IL15Rα - Fc融合蛋白的临床前数据[156] - 公司计划2022年提交XmAb662的研究性新药（IND）申请，并于2023年启动针对晚期实体瘤患者的1期研究[157] - 公司与Amgen合作开发的AMG 509正在进行前列腺癌的1期剂量递增研究，2022年2月Amgen展示了初步药代动力学活性[164] - 公司与Astellas合作开发的ASP2138已进入1期临床开发，用于治疗胃癌、胃食管癌和胰腺癌[165] - 公司目前没有表外安排[189]