财务数据和关键指标变化 - 公司第一季度从合作伙伴处获得8370万美元的收入，其中7870万美元为特许权使用费，500万美元为预期的里程碑付款 [23] - 公司现金、现金等价物、应收账款和有价证券总额为6836亿美元，较2021年12月31日的6641亿美元有所增加 [24] - 预计2022年底现金、现金等价物、应收账款和有价证券总额将在5亿至55亿美元之间 [24] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司终止了XmAb841和tidutamab两个Phase 1项目的内部开发，以集中资源于具有最大成功潜力的临床项目 [7][8] - 公司与Janssen合作开发的plamotamab（CD20 x CD3双特异性抗体）已进入Phase 2研究，并计划在今年晚些时候公布Phase 1 IV单药研究的数据 [12][13] - 公司计划在今年晚些时候提交IL-12 Fc XmAb 662的IND申请，并计划推进首个CD28双特异性抗体XmAb 808的临床开发 [20] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司合作伙伴Alexion AstraZeneca的ULTOMIRIS获得FDA批准，用于治疗成人全身性重症肌无力，这是其在美国的第三个批准 [9] - 公司合作伙伴Amgen的AMG 509项目在前列腺癌中显示出令人鼓舞的早期临床数据 [10] - 公司合作伙伴Astellas的ASP 2138（XmAb CLDN18.2 x CD3双特异性抗体）在胃癌、胃食管癌和胰腺癌患者中推进临床开发 [10] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司通过许可交易利用其即插即用的XmAb Fc结构域，特别是在肿瘤和自身免疫疾病之外的治疗领域 [9] - 公司计划利用早期研究的proof-of-concept数据来指导哪些项目推进、哪些终止以及哪些合作，以最有效地利用现金和员工时间 [6] - 公司将继续支持目前参与研究的患者，包括继续提供研究药物 [8] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司预计未来几个季度sotrovimab的特许权使用费收入将大幅下降，原因是COVID变种的快速变化 [9] - 公司预计到2025年底将有足够的现金支持研发项目和运营 [24] - 公司对XmAb306与daratumumab联合治疗多发性骨髓瘤的潜力感到兴奋，并计划进行更多研究 [19] 其他重要信息 - 公司计划在今年晚些时候公布XmAb564（减少效力的IL-2 Fc融合细胞因子）的初步数据，并计划启动多剂量递增研究 [19] - 公司计划在ASCO会议上展示XmAb104单药剂量递增部分的数据 [17] - 公司计划在今年晚些时候引入plamotamab的皮下给药 [13] 问答环节所有的提问和回答 问题: XmAb104的ASCO数据预期 - 公司预计ASCO数据将涵盖剂量递增部分，目前研究处于扩展阶段，目标是确定安全剂量 [27] 问题: tidutamab和XmAb841终止的原因 - 公司认为这两个项目在各自的领域中没有足够的竞争力，特别是在与当前推进的项目相比时 [28][29] 问题: XmAb306与daratumumab联合治疗的原理 - 公司认为XmAb306能够大量扩增NK细胞，可能与daratumumab在多发性骨髓瘤治疗中产生协同作用 [31][32] 问题: 细胞因子治疗的Cis-targeting方法 - 公司认为Cis-targeting方法在科学上有很强的理论基础，但需要临床数据来验证其安全性和有效性 [36][37][38] 问题: vudalimab在mCRPC中的预期数据 - 公司预计将在今年晚些时候公布vudalimab在mCRPC中的初步数据，重点是安全性和疗效的平衡 [43][44][45] 问题: XmAb104的扩展计划 - 公司将在ASCO数据公布后明确XmAb104的扩展队列和肿瘤类型 [65][66] 问题: tidutamab在神经内分泌肿瘤中的终止原因 - 公司认为tidutamab在神经内分泌肿瘤中的临床试验时间过长，且竞争格局发生了变化 [88] 问题: IL-2项目的更新 - 公司正在进行IL-2 Fc融合细胞因子的Phase 1单剂量递增研究，预计今年晚些时候公布初步数据 [89] 问题: vudalimab的耐受性 - 公司认为vudalimab的耐受性良好，特别是在与化疗联合使用时 [100][101][102] 问题: plamotamab的三联组合预期 - 公司认为plamotamab的三联组合需要在OR和CR率上达到一定水平才能进一步推进 [106][107][108]