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Kyverna Therapeutics(KYTX) - 2023 Q4 - Annual Results

财务表现 - 公司2023年净亏损为6040万美元,每股净亏损为89.61美元,相比2022年的净亏损2890万美元和每股净亏损63.43美元有所增加[3] - 2023年公司经营活动净现金流出为5240万美元,相比2022年的3610万美元有所增加[3] - 截至2023年12月31日,公司现金及现金等价物和可供出售的证券总额为5750万美元[4] - 公司在2024年2月完成首次公开募股,筹集了约3.669亿美元的总收益[4] - 公司研发费用从2022年的2840万美元增加到2023年的4992万美元,增长了75.7%[13] 临床试验与治疗进展 - 截至2023年12月31日,公司累计治疗了14名自身免疫性疾病患者,包括2名多发性硬化症患者、3名狼疮性肾炎患者和6名重症肌无力患者[6] - 公司正在进行KYV-101的多中心、开放标签的1期临床试验,分别在美国和德国进行狼疮性肾炎患者的治疗[8] 监管与合作伙伴关系 - 公司获得了FDA的快速通道指定,用于KYV-101治疗难治性重症肌无力、难治性进展性多发性硬化和狼疮性肾炎患者[6] - 公司与ElevateBio的BaseCamp合作,推进其Ingenui-T制造工艺[6] 未来计划与数据发布 - 公司预计2024年第二季度将在EULAR会议上发布中期患者数据,第三季度在ECTRIMS会议上发布数据,第四季度在ACR会议上发布数据[6]