财务业绩 - 公司第二季度总收入同比增长9%，超过10.44亿美元[1] - 公司第二季度总GAAP收入为10.44亿美元，同比增长9%[45] - 公司总体业绩亏损，净亏损4.45亿美元[98] - 公司调整后净亏损3.96亿美元，每股调整后亏损1.82美元[104] 主要产品收入 - Jakafi产品净收入为7.06亿美元，同比增长3%，总患者数增长7%[2] - Jakafi产品收入增长3%，主要由于销量增长9%[47] - Opzelura产品净收入为1.22亿美元，同比增长52%[3] - Opzelura产品收入增长52%，主要由于新患者数量和复购量增加[47] - Minjuvi/Monjuvi产品收入增长136%，主要由于2024年2月收购了该产品的全球独家权利[47] - Jakavi版税收入增长10%[48] 费用情况 - GAAP研发费用增长184%，主要由于收购Escient公司支付的670.9百万美元研发费用[59] - GAAP销售及管理费用增长8%，主要由于收购Escient公司相关的补偿费用[60] - GAAP和非GAAP经营利润均大幅下降，主要由于收购Escient公司相关费用的影响[62] - 由于收购Escient公司相关的非税务抵免费用，公司本季度税收费用为5,480万美元[63] 现金流和股票回购 - 截至2024年6月30日和2023年12月31日,现金、现金等价物和有价证券总额分别为14亿美元和37亿美元,2024年现金、现金等价物和有价证券的减少主要由于2024年6月完成的20亿美元股票回购以及支付给Escient股东的7.83亿美元现金对价[64] - 2024年6月,Incyte完成了20亿美元的股票回购,反映了公司对未来业务前景的信心、商业组合和临床开发管线的实力[65] 业务发展 - 公司宣布将重点关注具有高潜力影响力的临床项目,包括皮肤科和免疫项目povorcitinib、MRGPRX2和MRGPRX4,以及肿瘤和造血方面的项目[7] - 公司将停止进一步开发口服小分子PD-L1抑制剂、LAG-3单克隆抗体、TIM-3单克隆抗体和LAG-3xPD-1双特异性抗体[8] - 公司完成收购Escient Pharmaceuticals,获得其临床阶段项目EP262和EP547[11] - 公司与中国医药系统控股有限公司达成合作,授权其在大中华区和东南亚开发和商业化JAK1抑制剂povorcitinib[12] 产品获批情况 - Jakafi获批适应症包括多发性骨髓纤维化、多血症vera和急性移植物抗宿主病等[73] - Opzelura获批适应症包括非节段性白癜风和轻中度特应性皮炎[74,75] - Monjuvi获批适应症为弥漫大B细胞淋巴瘤[77,78] - Pemazyre获批适应症为胆管癌和骨髓/淋巴细胞肿瘤[79,80,81,82] - Iclusig获批适应症为慢性髓性白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病[85,86] - Zynyz获批适应症为转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌[88] 其他 - 公司从合作伙伴获得2500万美元里程碑付款[106] - 公司支付4.14万美元和1.41万美元给合作伙伴的前期对价和里程碑费用[106] - 公司完成了对Escient公司的收购,相关费用为3.40亿美元[103] - 公司承担了270万美元的MorphoSys过渡成本[103] - 公司权益投资的已实现和未实现收益为1.39亿美元[103]