公司概况 - 公司主要从事开发和商业化用于治疗青光眼、角膜疾病和视网膜疾病的创新眼科药物和医疗技术[131,132] - 公司于2024年2月开始商业化其首个手术用药物iDose TR,该产品可持续在眼内释放药物24/7[131] - 公司于2024年6月以股票和现金的方式回购了2.3亿美元的可转换票据[138,139] - 公司于2024年5月获得了一项独家全球许可,用于开发和商业化某项专有技术的药品[140] - 公司于2024年3月收购了一家专注于开发眼科疾病新疗法的生物制药公司,可能需要支付最高2.01亿美元的里程碑付款和销售提成[142] - 公司与供应商Celanese签订了4年期原材料供应协议,支付了520万美元的无形资产[143,144] 市场情况 - 美国医疗保险管理局(CMS)于2024年4月为iDose TR产品指定了独有的J编码,并确定了相关的付费分类[149] - 受到通胀、供应链挑战和不利汇率影响,公司经历了成本上升和供应延迟的情况[150-153] - 受到医保支付政策变化和竞争加剧的影响,公司部分产品在美国市场的销量受到一定程度的影响[154,155] 收入情况 - 公司主要收入来源于iStent系列产品、Photrexa及其他相关药品配方以及版税收入[157] - 公司在美国通过直销组织销售大部分产品，在国际市场主要通过直销子公司和独立经销商销售[158] - 收入确认时点为向客户转让承诺的商品或服务的控制权时[159] 成本和毛利 - 制造成本包括原材料、人工成本、制造费用以及存货报废准备金变动[160] - 毛利率将受到多方面因素影响,如新产品上市、制造和供应链效率、政府定价项目返利、许可费用等[162] 费用情况 - 销售费用和管理费用预计将随着销售和管理职能的扩张而增加[163,164] - 研发费用将随着新产品开发和临床试验的推进而持续增加[165,166] 其他财务情况 - 公司进行了一项价值2500万美元的新技术许可[187] - 汇率波动和可转换票据交换产生了2024年第二季度2020万美元的非经营费用[188] - 公司2024年第二季度和2023年第二季度的有效税率分别为-0.66%和-1.34%[189] - 2024年6月30日现金及现金等价物为68.1百万美元,短期投资为193.6百万美元[212] - 2024年6月30日可转换票据本金余额为57.5百万美元[216] - 公司在2024年上半年使用约9110万美元购买短期投资,约310万美元购买物业和设备,主要与加利福尼亚州阿利索维耶和圣克莱门特的设施有关,以及约210万美元与公司拥有的人寿保险投资有关,并收到约10170万美元来自短期投资的销售和到期[228] - 公司预计2024年剩余时间的资本支出水平将略有下降,因为与制造设施扩张活动有关的工作正在完成[228] - 公司相信来自经营、融资和投资活动的现金以及现金和投资余额将足以满足持续经营、资本支出、承诺、营运资金需求和其他已知的合同和其他义务,并满足未来至少12个月和可预见未来的流动性需求[229] - 公司的关键会计政策和重大估计在2024年6月30日结束的三个月和六个月内与2023年12月31日披露的年度报告中的内容相比没有重大变化[230,231] - 公司的市场风险敞口自2023年12月31日以来没有重大变化[232,233] 经营业绩 - 净销售额增加18%,主要来自于美国和国际市场葡萄膜产品销售的增长[197] - 美国葡萄膜产品销售增加23%,主要由于iStent family产品销量增加以及iDose TR的早期贡献[198] - 国际葡萄膜产品销售增加18%,主要由于许多主要国际市场的葡萄膜手术量持续增长[199] - 角膜健康产品销售增加6%,主要由于美国Photrexa销售增加[200] - 销售、一般及管理费用增加21.4百万美元,主要由于员工成本和差旅费用的增加[203,204] - 研发费用减少3.2百万美元,主要由于2023年6月30日止6个月期间存在一次性支付与iDose TR新药申请相关的费用[205] - 非经营费用净额增加17.1百万美元,主要由于2024年6月的可转换票据交换产生的费用[209]