临床试验进展 - 公司预计在2024年第四季度分享ADVANCED-2试验中约10名6个月可评估患者的初步结果[7] - 公司正在评估更高剂量80KE的TARA-002,并已完成3名探索性剂量队列的入组,预计年底前获得数据[8] - 公司正在探索在开始膀胱内给药前进行全身预处理剂量,以及TARA-002在NMIBC患者中的联合疗法[9] - STARBORN-1试验中TARA-002的给药正在持续推进,公司已完成首个安全性队列的入组,即将开始第二个安全性队列[11] 新药开发进展 - 公司与FDA达成共识,确定了IV胆碱氯化物在依赖肠外营养的患者中的注册路径,预计2025年第一季度开始给药[10] 财务状况 - 截至2024年6月30日,公司现金、现金等价物和可转让债务证券投资总额约为8960万美元,预计可为公司的计划运营和数据里程碑提供资金支持到2026年[14] - 2024年第二季度研发费用为640万美元,较上年同期下降[15] - 2024年第二季度一般及行政费用为430万美元,较上年同期下降[16] - 2024年第二季度公司净亏损950万美元,每股亏损0.45美元[17] - 公司总负债为95.97亿美元，较上年同期减少10.33亿美元[27] - 公司总股东权益为92.05亿美元，较上年同期增加23.73亿美元[27] - 研发费用为1.41亿美元，较上年同期增加1.75亿美元[29] - 一般及行政费用为8.38亿美元，较上年同期减少1.11亿美元[29] - 公司净亏损为2.06亿美元，较上年同期增加0.27亿美元[29] - 每股基本和稀释亏损为1.26美元，较上年同期增加0.26美元[31] - 公司其他综合收益为31万美元，较上年同期减少321万美元[31] - 公司现金及现金等价物为10.16亿美元[27] - 公司流动负债为56.48亿美元，较上年同期减少5.01亿美元[27]