临床项目进展 - 公司正在推进TNG908和TNG462 I/II期临床试验的剂量扩展阶段,预计2024年下半年将发布PRMT5项目的综合临床数据更新[5,13] - TNG260 I/II期临床试验正在进行中,评估TNG260联合pembrolizumab在STK11基因缺失的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、药代动力学、药效学和疗效[10] 基因突变分布 - MTAP基因缺失在约10%-15%的人类癌症中发生,包括40%的胶质母细胞瘤[8] - STK11基因突变在约15%的非小细胞肺癌、15%的宫颈癌、10%的原发灶不明癌症、5%的乳腺癌和3%的胰腺癌中发生[11] 财务状况 - 公司现金储备为3.221亿美元,预计可维持至2027年,为临床项目的临床验证阶段提供资金支持[3,14] - 研发费用增加,主要由于临床和临前项目的推进以及支持研发活动的人员成本增加[17,18] - 许可收入增加,主要由于2024年第二季度向Gilead授权一个药物发现项目获得1200万美元[16] - 合作收入有所下降,主要由于在2024年6月30日结束的三个月内,与合作项目相关的研究成本较低,导致确认的合作收入金额较低[15] - 净亏损增加,主要由于研发费用和管理费用的增加[19] - 公司现金及现金等价物为51,566千美元，较上年同期减少22.4%[28] - 公司总资产为381,453千美元，较上年同期减少5.2%[28] - 公司总负债为133,780千美元，较上年同期减少10.5%[28] - 公司总股东权益为247,673千美元，较上年同期减少2.1%[28] - 公司应付账款为1,062千美元，较上年同期减少61.8%[28] - 公司递延收入为78,107千美元，较上年同期减少12.1%[28] 战略合作 - 公司与Gilead达成战略合作,授权一个药物发现项目,获得1200万美元的许可费[12]