财务状况 - 公司拥有4.263亿美元的现金、现金等价物、有价证券和受限现金[19] - 公司总负债为61,682,000美元，较上年同期下降15.8%[35] - 公司总股东权益为374,385,000美元，较上年同期增加103.6%[35] 经营情况 - 公司三个月内总营收为0美元，较上年同期下降100%[36] - 公司三个月内研发费用为32,636,000美元，较上年同期增加87.7%[37] - 公司三个月内管理费用为11,511,000美元，较上年同期下降4.6%[37] - 公司三个月内亏损为38,837,000美元，较上年同期下降82.1%[38] - 公司三个月内利息收入为5,920,000美元，较上年同期增加1,591.4%[38] - 公司三个月内每股亏损为0.86美元，较上年同期下降98.5%[39] - 公司三个月内关联方费用为9,400,000美元，较上年同期增加571.4%[40] - 公司六个月内关联方费用为26,500,000美元，较上年同期增加1,792.9%[40] 研发进展 - 公司提名了SPY003作为潜在的最佳在类抗IL-23单抗候选药物，并计划于2025年上半年启动首次人体试验[16] - 公司已启动SPY001(抗α4β7单抗)的I期临床试验,预计于2024年底公布中期数据,验证其每8周或12周皮下给药的可行性[12] - 公司提名了两个SPY002(抗TL1A单抗)候选药物,计划于2024年下半年启动首次人体试验,并于2025年上半年公布中期数据[14] - 公司正在研究其治疗性抗体产品候选药物的合理组合,以针对炎症性肠病[9][10] 人事变动 - 公司任命Sandra Milligan博士加入董事会,她在炎症性肠病临床开发和监管事务方面的丰富经验将对公司有重要指导作用[17] - 公司股东大会批准将公司优先股转换为普通股[18] 财务数据 - 研发费用为3260万美元，较上年同期增加87%，主要由于公司炎症性肠病管线的临床前和临床开发以及制造费用增加[20] - 公司第二季度净亏损3880万美元,其中包括870万美元的股份支付费用[24] - 公司预计现金储备可支持运营至2027年,涵盖多个临床试验结果公布[19]