财务结果 - 公司报告2024年第二季度财务结果，包括业务更新[3] - 公司获得3260万美元的净现金从公开发行普通股[2] - 截至2024年6月30日，公司现金、现金等价物和限制现金总计1600万美元，而2023年12月31日为3950万美元[16] - 2024年第二季度总运营费用为1660万美元，包括研发费用890万美元和一般及行政费用770万美元[17] - 2024年第二季度净亏损为0.04美元每普通股，而2023年同期为0.10美元每普通股[18] - 公司报告了净亏损为15,280单位，与上一期的27,204单位相比有所减少[25] - 普通股股东可获得的净亏损为10,292单位，与上一期的22,216单位相比有所减少[25] - 用于计算每股净亏损的股份数为257,353,857股，与上一期的257,293,247股相比基本持平[25] - 普通股股东可获得的每股净亏损为0.04单位，与上一期的0.09单位相比有所减少[25] 临床试验进展 - 正在进行OCU400 Phase 3 liMeliGhT临床试验，样本大小为150名参与者[5] - OCU400 Phase 3试验的主要终点是Luminance Dependent Navigation Assessment (LDNA)，超过60%的意向治疗患者达到响应标准[5] - 公司计划在2026年为OCU400申请BLA和MAA批准[13] - OCU410 Phase 1/2 ArMaDa临床试验已完成第三组给药，九名GA患者已接受低、中、高剂量治疗[14] - OCU410ST获得FDA的孤儿药指定，用于治疗Stargardt病，目前正在进行高剂量给药[9] 股票和资本结构 - 公司赎回了4,988单位的B系列可转换优先股[25]