临床试验进展 - 公司获得FDA的RMAT指定,用于治疗接受减低强度预处理的AML、ALL和MDS患者[6] - 预计在2024年底前报告固体瘤项目的初步数据和ALLOHA I期试验首批患者一年数据[3] - 公司计划在2024年第三季度开放扩展队列,进一步评估安全性和疗效[11] - 公司计划在2025年启动注册试验,并报告两年临床和转化数据[11] - 公司计划在2025年报告多联疗法的反应数据[13] 生产和供应 - 公司与全球性CDMO签订意向书,为关键试验和商业化生产提供支持[7] 财务状况 - 公司现金、现金等价物和有价证券可为运营提供资金支持至2026年第四季度[19] - 2024年第二季度研发费用为2690万美元,较上年同期增加570万美元[15] - 2024年第二季度净亏损为3167万美元,较上年同期增加770万美元[18] 股票指数 - 公司加入罗素3000指数,意味着自动纳入罗素1000和罗素2000指数[9]