产品收入和销售情况 - 公司在2024年第二季度实现产品收入14.9百万美元，较2024年第一季度的13.0百万美元增长约15%[13] - 公司的子公司Journey Medical在2024年第二季度的产品收入为14.9百万美元[13] 新药物进展 - 公司的两个后期候选药物DFD-29和cosibelimab分别于2024年11月4日和12月28日获得FDA的PDUFA目标日期[6,8] - DFD-29在两项III期临床试验中均达到共同主要和所有次要终点，显示了与Oracea胶囊和安慰剂相比的统计学显著优势[6] - cosibelimab的生物制品许可申请已获FDA受理，用于治疗转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌[8] 资产负债情况 - 公司在2024年6月30日的合并现金及等价物为76.2百万美元,较2023年12月31日的80.9百万美元减少4.7百万美元[15] - 公司2024年6月30日的现金及现金等价物为76,201千美元[22] - 公司2024年6月30日的总资产为145,685千美元[24] - 公司2024年6月30日的总负债为160,283千美元[26] - 公司2024年6月30日的总股东权益(亏损)为-14,598千美元[29] 财务业绩 - 公司2024年6月30日的6个月营业收入为27,926千美元[30] - 公司2024年6月30日的6个月营业亏损为64,352千美元[31] - 公司2024年6月30日的6个月净亏损为67,846千美元[32] - 公司2024年6月30日的6个月归属于普通股股东的净亏损为31,199千美元[34] - 公司2024年6月30日的6个月每股基本和稀释净亏损为1.76美元[35] - 公司2024年6月30日的6个月加权平均普通股股数为17,736,299股[36] 债务和融资情况 - 公司于2024年7月与Oaktree Capital Management签订新的贷款协议,偿还了之前的50百万美元贷款,净减少债务15百万美元[14] - 公司于2024年7月暂停支付9.375%优先股的股息,以维持财务灵活性[14] - 公司的子公司Avenue、Mustang Bio和Checkpoint分别进行了股权融资,筹集了资金[14] - 公司的子公司Urica Therapeutics将其URAT1抑制剂产品候选药dotinurad转让给Crystalys Therapeutics,获得35%的股权和3%的特许权使用费[10]