临床试验进展 - 公司预计在2025年报告来自II型A型流感人体挑战研究的主要结果,包括病毒学的初步指示[2] - 公司预计在2024年底或2025年初报告首个潜在泛冠状病毒/泛诺如病毒口服抗病毒药物CDI-988的I期研究的主要结果[5][14] - 公司计划在2025年启动吸入式CC-42344的I期研究,这是一种潜在的流感治疗和暴露后预防药物[9] - 公司于2023年9月开始在澳大利亚为口服CDI-988进行首次人体研究[20] - 公司于2024年7月报告了I期研究中单剂量组的安全性和耐受性结果[14][20] - 公司预计在2024年底或2025年初报告CDI-988 I期研究的主要结果[14][20] 研发进展 - 体外试验显示CC-42344抑制最近在美国奶牛中发现的高致病性禽流感A(H5N1)PB2蛋白[9] - 公司于2023年8月宣布选择CDI-988作为其诺如病毒和冠状病毒的口服治疗的领头化合物[20] 财务状况 - 公司的现金预计足以推进计划的开发项目未来12个月[6] - 公司总负债为41.83百万美元,其中长期负债为15.29百万美元[28] - 公司股东权益总额为173.9百万美元[30] - 公司现金及现金等价物为215.73百万美元[30] - 研发费用为42.08百万美元,占总营业费用的75.6%[31] - 公司净亏损为93.99百万美元,每股亏损0.91美元[32] - 公司本期研发投入较上年同期增加8.2%[31] - 公司本期营业费用较上年同期增加3.3%[31] - 公司本期利息收入净额为3.71百万美元[32] - 公司本期外汇损失为0.64百万美元[32] - 公司本期加权平均股数为10,174千股[32]